(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol | 125975-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 125975-03-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: BCEHMIKPPGCUOS-SCYQBSACSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.33h， 生成 洛伐他汀
  参考文献：
  名称：

  (+)-compactin 和 (+)-mevinolin 的全合成。基于使用特殊钛试剂进行二羰基偶联的一般策略

  摘要：

  描述了一种用于立体控制合成低胆固醇化合物 (+)-compactin(+)-mevinolin 的策略

  DOI：

  10.1021/ja00164a024
• 作为产物：
  描述：

  <4S-<4α,5α(4S^*,4S^*),6β(1R^*,3S^*)>>-5-<2-<6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl>-6-(1-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl)-4-methyl-2-cyclohexen-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.08h， 生成 (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-compactin 和 (+)-mevinolin 的全合成。基于使用特殊钛试剂进行二羰基偶联的一般策略

  摘要：

  描述了一种用于立体控制合成低胆固醇化合物 (+)-compactin(+)-mevinolin 的策略

  DOI：

  10.1021/ja00164a024