3-氯-4-硝基苯甲醛 | 57507-34-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-硝基苯甲醛
• 英文名称: 3-chloro-4-nitrobenzaldehyde
• CAS: 57507-34-3
• 化学式: C₇H₄ClNO₃
• mdl: MFCD00968938
• 分子量: 185.567
• InChiKey: LINXIPJBQRYFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.4h， 生成 3,3'-dichloro-4,4'-dinitrodiphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-氯-4-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423

文献信息

• para-Formylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with tris(benzotriazol-1-yl)methane
  作者：Alan R. Katritzky、Xie Linghong

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02169-8

  日期：1996.1

  Reaction of nitroarenes 1 with tris(benzotriazol-1-yl)methyl 2 anion afforded para-bis(benzotriazol-1-yl)methylated products 3 which, upon treatment with zinc bromide and hydrochloric acid, yielded the corresponding p-nitroarylaldehydes 4 in good yields.

  硝基芳烃的反应1与三（苯并三唑-1-基）甲基2阴离子，得到对-双（苯并三唑-1-基）甲基化的产品3，其在与溴化锌和盐酸处理，得到相应的p -nitroarylaldehydes 4在好产量。
• DABCO-catalyzed multi-component domino reactions for the one-pot efficient synthesis of diverse and densely functionalized benzofurans in water
  作者：Sajedeh Golchin、Mohammad Hossein Mosslemin、Afshin Yazdani-Elah-Abadi、Nasim Shams

  DOI：10.1007/s11164-016-2726-1

  日期：2017.3

  An efficient, three-component strategy for the improved synthesis of a pharmaceutically interesting diverse kind of multi-functionalized benzofurans via one-pot two-step domino protocol with high diastereoselectivity in excellent yields has been established. The synthesis was achieved by reacting phenacyl bromides, N -heterocycles, aromatic aldehydes, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds in the presence

  已经建立了一种有效的三组分策略，该方法可通过一锅两步多米诺协议以高非对映选择性，优良收率改善药学上令人关注的各种多功能苯并呋喃的合成。合成是通过使苯甲酰溴 N 催化量的DABCO（1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）存在下，作为廉价，令人印象深刻且易于获得的催化剂，在回流下的水中存在-杂环，芳族醛和环状1,3-二羰基化合物。在此过程中，一锅中总共形成了三个新的键（两个C–C和一个C–O）。反应时间短，出众的收率，无需色谱纯化以及在整个反应过程中避免使用对环境有害或有毒的催化剂和有机溶剂，可能会使该方案对学术界和工业界非常有用。
• Synthesis and pharmacological evaluation of pyridinyl-1,3,4-oxadiazolyl-ethanone derivatives as antimicrobial, antifungal and antitubercular agents
  作者：Mohammad Hashim Mansoori、Gopal L. Khatik、Vijay Mishra

  DOI：10.1007/s00044-017-2098-0

  日期：2018.3

  substituted acetylated nicotinic acid derivatives by sequential transformation involving formation of hydrazide, Schiff’s base and finally acylated oxadiazole derivatives. The synthesized compounds were characterized by spectroscopic techniques and evaluated in vitro for the antimicrobial, antifungal, as well as antitubercular activity. Among all the synthesized derivatives, compounds 6b, 6d, 6e, 6g, and

  摘要通过依次转化酰肼，席夫碱和最后酰化的恶二唑衍生物，将烟酸转化为不同的取代的乙酰化烟酸衍生物。合成的化合物通过光谱技术进行表征，并在体外评估其抗微生物，抗真菌和抗结核活性。在所有合成的衍生物中，化合物6b，6d，6e，6g和6j对枯草芽孢杆菌具有优异的抗菌活性。化合物6d，6j和化合物6b，6f，6h，和6i在500 µg / mL的浓度下分别表现出对白色念珠菌和黑曲霉的最大抑制作用。6f，6g和6d表现出的抗结核活性，最小抑菌浓度（MIC）分别为1.2、3.1和7.8 µg / mL。通过分子对接通过Autodock Vina对合成的化合物进行了研究，以评估它们在相应蛋白质上的相互作用。此外，还评估了合成衍生物对人红细胞表面形态以及溶血的影响。结果表明溶血毒性的程度较小。 图形概要
• Synthesis of α-sulfanyl-β-amino acid derivatives by using nanocrystalline magnesium oxide
  作者：M. Lakshmi Kantam、Koosam Mahendar、Bojja Sreedhar、Boyapati. M. Choudary、Suresh K. Bhargava、Steven H. Priver

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.002

  日期：2010.7

  The Mannich-type reaction between alkyl, aryl and heterocyclic aldimines and sulfonium salts for the synthesis of α-sulfanyl-β-amino acid derivatives by using nanocrystalline magnesium oxide (NAP-MgO) is described. These products are obtained in moderate to high yields with moderate diastereoselectivities. The configuration of ethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-2-(methylsulfanyl)-3-(4-nitrophenyl)propanoate

  描述了烷基，芳基和杂环亚胺与M盐之间的曼尼希型反应，用于通过使用纳米晶状氧化镁（NAP-MgO）合成α-硫烷基-β-氨基酸衍生物。这些产品以中等至高收率获得，具有适度的非对映选择性。X射线衍射技术已证实3-[[（4-甲基苯基）磺酰基]氨基} -2-（甲基硫烷基）-3-（4-硝基苯基）丙酸乙酯（主要异构体）的构型是抗，并与基于1 H NMR光谱的赋值一致。这些α-硫烷基-β-氨基酸衍生物是具有强生物活性的药物的重要组成部分。
• [EN] PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINEAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS1
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2012123745A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as "PPA derivatives"), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6- amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）