3-氯-4-硝基苯硫醇 | 119982-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-硝基苯硫醇
• 英文名称: 3-chloro-4-nitrobenzenethiol
• 英文别名: 3-chloro-4-nitrothiophenol
• CAS: 119982-64-8
• 化学式: C₆H₄ClNO₂S
• 分子量: 189.622
• InChiKey: VOWWXGSJYWKYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-硝基苯硫醇 在 sodium hydrogensulfite 、 高碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.57h， 以80%的产率得到2-chloro-4-[(3-chloro-4-nitrophenyl)disulfanyl]-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for the Synthesis of Disulfides by Periodic acid and Sodium Hydrogen Sulfite in Water

  摘要：

  研究出了一种改进的方法，利用高碘酸和亚硫酸氢钠在水相中合成二硫化物。

  DOI：

  10.2174/157017810791514733
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以1.8 g的产率得到5-氯-2-硝基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  区域异构体2,5-双取代-氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚类化合物的合成

  摘要：

  已经完成了6-氯-9-硝基-苯并硫代吡喃并吡啶-5-酮2a，2b和2c的合成。化学型2D不能因为企图环化3-（2-硝基-5-氯苯氧基）吡啶-2-羧酸制备（1D导致脱羧产物3-）（2-硝基-5- chlorothiophenoxy）吡啶（40） 。用分别取代的肼处理的类似物2a，2b或2c导致2-（取代的）-5-硝基7、8或9-氮杂取代的化学型3a-7a，8b和9c-13c。这些底物的硝基还原是通过用氢气（钯催化剂）或氯化亚锡处理产生的5-氨基化学型分别为15a-18a，20b和21c-24c。通过直接烷基化，酰化，然后用Red-Al或N-Al还原酰胺基，将这些衍生物转化为表3中所列的2,5-双（烷基氨基）-7-，8-和9-氮杂苯并硫代吡喃并吲唑类化合物。氢化铝锂，或在氰基硼氢化钠存在下通过还原烷基化。通过用无水氯化氢处理适当的底物来实现保护性BOC-基团的去除，以提供表4所列的相应盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380520

文献信息

• Studies on Antiinflammatory Agents. II. Synthesis and Pharmacological Properties of 2'-(Phenylthio)methanesulfonanilides and Related Derivatives.
  作者：Katsuya NAKAMURA、Kiyoshi TSUJI、Nobukiyo KONISHI、Hiroyuki OKUMURA、Masaaki MATSUO

  DOI：10.1248/cpb.41.894

  日期：——

  The structure of the previously reported new antiinflammatory agent (1, FK3311) was chemically modified in an attempt to find novel compounds with more potent and broader-spectrum activities. Some 2'-(phenylthio) and 2'-(phenylamino)methanesulfonanilides (2 and 3), in particular those bearing an electron-attracting substituent at the 4'-position, potently inhibited adjuvant arthritis in rats as well

  对先前报道的新型抗炎药（1，FK3311）的结构进行了化学修饰，以期发现具有更强效和更广谱活性的新型化合物。一些2'-（苯硫基）和2'-（苯氨基）甲磺酰苯胺（2和3），特别是那些在4'-位带有吸引电子取代基的化合物，可有效抑制大鼠的佐剂性关节炎和胶原诱导的关节炎口服给予小鼠。从本文合成的化合物中选择的4'-氨基甲酰基-2'-（2,4-二氟苯硫基）甲烷磺酰苯胺（3b）在自发性自身免疫疾病模型（MRL / lpr小鼠）的剂量范围为10-100 mg / kg（口服）。
• Benzimidazoles and analogs thereof as antivirals
  申请人：Swayze E. Eric

  公开号：US20050124638A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Provided are compounds of the formula: wherein R N1 is a substituent of formula G 1 -NX 1 X 2 , wherein G 1 is an optionally further substituted alkylene, which optionally forms, together with R N2 , a cyclic group, and each of X 1 and X 2 is independently H or an N-substituent, or X 1 and X 2 together form a heterocyclic ring, or X 1 together with G 1 forms a cyclic group and X 2 is H or an N-substituent; and each of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 is H or a substituent, or two of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 together form an optionally substituted ring, and further wherein at least one of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 is other than H, and salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of using the compounds. The compounds have antiviral activity.

  提供的化合物的公式为：其中RN1是公式G1-NX1X2的取代基，其中G1是可选择进一步取代的烷基，可选地与RN2一起形成环状基团，而X1和X2各自独立地为H或N取代基，或者X1和X2一起形成杂环环，或者X1与G1一起形成环状基团，而X2为H或N取代基；而Z1、Z2、Z3和Z4中的每一个都是H或取代基，或者Z1、Z2、Z3和Z4中的两个一起形成可选择取代的环，此外，至少有一个Z1、Z2、Z3和Z4不是H，以及其盐，药物组合物和使用该化合物的方法。这些化合物具有抗病毒活性。
• New alkanesulfonanilide derivatives, processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05034417A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  This invention relates to new alkanesulfonanilide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which have inflammatory activities and analgesic activities, to pharmaceutical compositions containing the same and to a method for the treatment of inflammatory disease or pains in human beings and animals.

  本发明涉及新的烷基磺酰苯胺衍生物及其药学上可接受的盐，具有抗炎作用和镇痛作用，以及含有它们的制药组合物和用于治疗人类和动物的炎症性疾病或疼痛的方法。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS THEREOF AS ANTIVIRALS
  申请人：Seth Punit P.

  公开号：US20100130513A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Provided are compounds of the formula: wherein R N1 is a substituent of formula G 1 -NX 1 X 2 , wherein G 1 is an optionally further substituted alkylene, which optionally forms, together with R N2 , a cyclic group, and each of X 1 and X 2 is independently H or an N-substituent, or X 1 and X 2 together form a heterocyclic ring, or X 1 together with G 1 forms a cyclic group and X 2 is H or an N-substituent; and each of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 is H or a substituent, or two of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 together form an optionally substituted ring, and further wherein at least one of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 is other than H, and salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of using the compounds. The compounds have antiviral activity.

  提供了以下式子的化合物：其中RN1是公式G1-NX1X2的取代基，其中G1是可选的进一步取代的烷基，它与RN2一起可选地形成环状基团，而且X1和X2分别是H或N取代基，或X1和X2一起形成杂环环，或X1与G1一起形成环状基团，而X2是H或N取代基; Z1、Z2、Z3和Z4中的每一个都是H或取代基，或Z1、Z2、Z3和Z4中的两个一起形成可选的取代环，而且至少Z1、Z2、Z3和Z4中的一个不是H，以及其盐、制药组合物和使用该化合物的方法。这些化合物具有抗病毒活性。
• New alkanesulfonanilide derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0292979A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Alkanesulfonanilide derivatives of the formula : wherein Ar is a group of the formula : wherein R4, R5, R6 and R7 are each hydrogen, halogen, halo(lower)alkyl or lower alkoxy, or heterocyclic group which may have halogen or lower alkyl Xis -S-n, , -CO-, -NHCO-, -CONH- or wherein n is 0, 1 or 2, R8 is hydrogen or lower alkyl, R9 is hydrogen or hydroxy, R1 is lower alkyl or halo(lower)alkyl, R2 defines certain substituents, R3 is hydrogen, nitro lower alkyl or halogen, and pharmaceutical acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式.的烷磺酰苯胺衍生物 其中 Ar 是式中的基团 其中 R4、R5、R6 和 R7 各为氢、卤素、卤代（低级）烷基或低级烷氧基，或可带有卤素或低级烷基的杂环基团 Xis -S-n、 ，-CO-，-NHCO-，-CONH- 或 其中 n 是 0、1 或 2，R8 是氢或低级烷基、 R9 是氢或羟基、 R1 是低级烷基或卤代（低级）烷基、 R2 定义某些取代基、 R3 是氢、硝基低级烷基或卤素，以及它们的药物可接受盐、制备工艺和包含它们的药物组合物。