3,4-亚甲二氧基苯乙胺 | 1653-64-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 3,4-亚甲二氧基苯乙胺
• 中文别名: 高胡椒胺盐酸盐；高胡椒胺；3,4-亚甲二氧基苯乙胺盐酸盐；胡椒乙胺盐酸盐；胡椒乙胺
• 英文名称: homopiperonylamine hydrochloride
• 英文别名: 3,4-methylenedioxyphenethylamine hydrochloride；2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride；2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethylamine hydrochloride；2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethylazanium;chloride；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethylazanium;chloride
• CAS: 1653-64-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD00035193
• 分子量: 201.653
• InChiKey: NDYXFQODWGEGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C(lit.)
• 沸点：
  166℃
• 密度：
  1.225
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质呈液态且保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL, MOISTURE SENSITIVE
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品标志：
  T+,Xi
• 危险类别码：
  R26/27/28
• RTECS号：
  SH9710000
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-Methylenedioxyphenethylamine hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H11NO2 · HCl
分子式
: 201.65 g/mol
分子量
成分 浓度
3,4-Methylenedioxyphenethylamine hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 1653-64-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 216 - 218 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 55 mg/kg
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 176 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SH9710000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：液体。用途：它是重要的医药中间体，用于制造小檗碱和多巴胺等化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 pseudocoptisine chloride
  参考文献：
  名称：

  一种小檗碱衍生物及其制备方法和其作为p300 HAT小分子抑制剂的应用

  摘要：

  本发明公开了一种小檗碱衍生物及其制备方法和其作为p300 HAT小分子抑制剂的应用，属于药物化学技术领域，本发明以天然产物黄连中的有效成分盐酸小檗碱为研究对象，对其进行结构修饰与改造后，获得了一系列盐酸小檗碱衍生物。该类小檗碱衍生物对p300 HAT具有高活性、高选择性和安全性高的特点，解决了现有p300 HAT小分子抑制剂中存在的细胞毒性高、亲和力弱、活性低和选择性差的问题。

  公开号：

  CN112341454B
• 作为产物：
  描述：

  (2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-phosphoramidic acid diisopropyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3,4-亚甲二氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Yu-Fen; Ji, Gai-Jiao; Xi, She-Kang, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
  申请人：Gahman C. Timothy

  公开号：US20060116515A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR 4 , N, NR 4 , S, and O; U is selected from the group consisting of CR 10 and N; V is selected from the group consisting of CR 4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH 2 , CR 7 R 8 , NR 9 , O, N(O), S(O) q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Microwave-Assisted Branching Cascades: A Route to Diverse 3,4-Dihydroquinazolinone-Embedded Polyheterocyclic Scaffolds
  作者：Rajiv T. Sawant、Marc Y. Stevens、Christian Sköld、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02774

  日期：2016.10.21

  A novel metal-free microwave-assisted branching cascades strategy for the efficient synthesis of 3,4-dihydroquinazolinone-embedded polyheterocyclic scaffolds is reported. Starting from in situ generated key N-acyliminium ion precursors, 12 distinct and skeletally diverse polycyclic frameworks were accessed in a single step/pot via adjustment of the nucleophile(s) and reaction conditions. Postcascade

  报道了一种新型的无金属的微波辅助分支级联策略，用于有效合成嵌入3,4-二氢喹唑啉酮的多杂环支架。从原位生成的关键N-酰亚胺离子前体开始，通过调整亲核试剂和反应条件，在一个步骤/罐中即可获得12种不同且骨架不同的多环骨架。还证明了这些化合物的级联后官能化，证明了该方法在获取结构多样的化学实体中的实用性。
• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06432947B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE, LEURS PREPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061484A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of general formula (I) wherein D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式（I）的化合物，其中D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，以及盐、对映体以及包括这些化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

表征谱图