5,6-dihydrocyclobuta[f]-1,3-benzodioxole | 61099-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5,6-dihydrocyclobuta[f]-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 4,5-Methylendioxybenzocyclobuten；Cyclobuta[f]-1,3-benzodioxole, 5,6-dihydro-；9,11-dioxatricyclo[6.3.0.03,6]undeca-1(8),2,6-triene
• CAS: 61099-23-8
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: ROMJQMNMWWVTMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-bromo-4',5'-methylenedioxyphenyl)ethyl chloride 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以93%的产率得到5,6-dihydrocyclobuta[f]-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HALOGEN-LITHIUM EXCHANGE REACTIONS OF 2-(2'-HALOPHENYL)ETHYL HALIDES: SYNTHESIS OF 4,5-METHYLENEDIOXYBENZOCYCLOBUTENE AND 1-PHENYL-3,4-DIHYDRO-6,7-METHYLENEDIOXYISOQUINOLINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.062.0074

文献信息

• SPANGLER R. J.; BECKMANN B. G., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 29, 2517-2518
  作者：SPANGLER R. J.、 BECKMANN B. G.

  DOI：——

  日期：——
• SPANGLER R. J.; BECKMANN B. G.; KIM J. H., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 18, 2989-2996
  作者：SPANGLER R. J.、 BECKMANN B. G.、 KIM J. H.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE HALOGEN-LITHIUM EXCHANGE REACTIONS OF 2-(2'-HALOPHENYL)ETHYL HALIDES: SYNTHESIS OF 4,5-METHYLENEDIOXYBENZOCYCLOBUTENE AND 1-PHENYL-3,4-DIHYDRO-6,7-METHYLENEDIOXYISOQUINOLINE
  作者：Jakiela, Dennis J.、Helquist, Paul、Jones, Lawrence D.

  DOI：10.15227/orgsyn.062.0074

  日期：——