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3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-9h-咔唑 | 741293-42-5

中文名称
3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-9h-咔唑
中文别名
3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-9H-咔唑
英文名称
3,6-dibromo-9-(4-(tert-butyl)phenyl)-9H-carbazole
英文别名
3,6-dibromo-9-(4-tert-butylphenyl)-9H-carbazole;3,6-dibromo-9-(4-tert-butylphenyl)carbazole
3,6-二溴-9-(4-叔丁基苯基)-9h-咔唑化学式
CAS
741293-42-5
化学式
C22H19Br2N
mdl
——
分子量
457.208
InChiKey
JIWBCHGVZITSFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216.0 to 220.0 °C
  • 沸点:
    524.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:a16707ee75f3174bb3258ff0f076994e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Luminescent Polystyrene Derivatives with Sterically Protected Fluorenyl- and Carbazolylborane Moieties
    摘要:
    Polystyrene was functionalized with luminescent fluorenyl- and carbazolylborane pendant moieties. Because of an interaction of the empty p orbital on boron with the extended pi-systems of fluorene or carbazole, the resulting polymeric materials exhibit intense blue emission with maxima in the range 390-420 nm. The solution quantum yields were 65% for the fluorene derivative and 68 and 11% for two different carbazole derivatives, respectively. The stability of the borylated polymers was enhanced by attachment of a bulky triisopropylphenyl group to each of the boron centers. Thus, the polymers were found to be stable for a period of over 1 month. Thermal stability up to ca. 250 degrees C was confirmed by thermogravimetric analysis.
    DOI:
    10.1021/ma200358s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于苯基取代咔唑的星形主体:三氟甲基和叔丁基部分的影响
    摘要:
    为了研究三氟甲基和-丁基部分对基于苯基取代咔唑的星形主体的一般光电性质的影响,我们使用了3,6,9-三(4-(-丁基)-苯基)-9-咔唑( )为参比,在咔唑的3、6、9位引入不同数量的吸电子3,5-双(三氟甲基)苯,得到化合物9-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3 ,6-双(4-(丁基)苯基)-9-咔唑(,3,6-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-9-(4-(丁基)苯基)-9-咔唑(和3,6,9-三(3,5-双(三氟甲基)苯基)-9-咔唑(。引入3,5-双(三氟甲基)苯后,质量损失5%时的热温度为,降低至344℃,而 和 的玻璃化转变温度和熔点均出现显着升高。但并未表现出明显的玻璃化转变,但其熔点也出现显着升高。125℃时结晶差示扫描量热法的连接模型有助于结晶。此外,与 的荧光发射峰相比, 和 的荧光发射峰呈现蓝移,而呈现红移,均处于深蓝色发射范围内。四氢呋喃溶液中蓝光的色纯度最高,并表现
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2024.112056
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文献信息

  • 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008
    公开号:KR20210097497A
    公开(公告)日:2021-08-09
    본 발명은 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물로서, 코어에 카바졸(carbazole)을 포함하는 화합물을 가지고, 이 코어의 말단에 적어도 2개 이상의 아마이드기(amide functional group)를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    该发明涉及一种用于形成有机薄膜的有机化合物,该有机薄膜位于有机电子器件的第一电极和第二电极之间,所述有机化合物包含咔巴唑(carbazole)作为核心,并且其核心末端至少包含2个或更多的酰胺基团。
  • Synthesis and structure–property correlation of blue fluorescence isomer emitters based on rigid pyrazine-bridged carbazole frameworks
    作者:Lingjuan Wei、Jie Li、Kai Xue、Shanghui Ye、Hongji Jiang
    DOI:10.1039/c9nj04043a
    日期:——

    The unsymmetrical linking model ofTCz-3,9PA-TCzbased on pyrazine and carbazole moieties is feasible to produce efficient and stable blue-light emitters.

    基于吡嗪和咔唑基团的不对称连接模型的TCz-3,9PA-TCz,可产生高效稳定的蓝光发射体。
  • 一种二嗪类异构体蓝光材料
    申请人:南京邮电大学
    公开号:CN109293637B
    公开(公告)日:2021-02-19
    本发明揭示了一种二嗪类异构体蓝光材料,本技术方案以咔唑衍生物作为电子给体单元,二嗪异构体作为电子受体单元,希望以二嗪异构体的结构可修饰性来大范围调节发光材料的光物理特性,并丰富现有D‑A型发光材料的合成体系,得到综合发光性能优异的可溶液加工型电致蓝光材料,因此通过成熟的Suzuki偶联、沃尔曼偶联等反应合成了四种化合物,这四种化合物都在常见的有机溶剂中都有较好的溶解性;不同程度地出现了随着溶剂的极性增大,化合物的发射光谱红移的现象;四种化合物都具有聚集诱导发光效应,说明本发明以二嗪异构体为吸电子基团确实可以大范围调节蓝光发光材料的光物理特性。
  • Nonconjugated Hybrid of Carbazole and Fluorene:  A Novel Host Material for Highly Efficient Green and Red Phosphorescent OLEDs
    作者:Ken-Tsung Wong、You-Ming Chen、Yu-Ting Lin、Hai-Ching Su、Chung-chih Wu
    DOI:10.1021/ol051977h
    日期:2005.11.1
    text] A novel host material for efficient green and red electrophosphorescence devices is obtained by adopting the new molecular strategy of nonconjugated linkage of carbazole and fluorene moieties. The new host combines characteristics of both carbazole and fluorene, giving a large-gap host material suitable for green and red phosphorescent OLEDs. Green and red phosphoresecent OLEDs with external
    [结构:见正文]通过采用咔唑和芴部分的非共轭键合的新分子策略,获得了一种用于高效绿色和红色电致磷光器件的新型主体材料。新的主体结合了咔唑和芴的特性,提供了适用于绿色和红色磷光OLED的大间隙主体材料。通过这种新型主体材料,已实现了外部量子效率高达10%的绿色和红色磷光OLED。
  • Carbazole-based Compounds and Their Application
    申请人:Tsai Ming-Han
    公开号:US20070262704A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    The present invention discloses a carbazole-based compound with a general formula as following: , wherein Q is a non-conjugate moiety, A comprises one of the following group: aryl moiety, hetero cycle, multiple fused ring, multiple fused ring with hetero atom(s). In addition, the present invention discloses a method for forming the carbazole-based compound.
    本发明公开了一种以以下一般式为基础的咔唑基化合物:其中,Q为非共轭基团,A包括以下一种基团之一:芳香基团,杂环,多重螺环,带有杂原子的多重螺环。此外,本发明还公开了一种制备咔唑基化合物的方法。
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