3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-胺 | 897373-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-quinolin-6-yl-2H-pyrazol-3-ylamine；3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-amine；5-tert-butyl-2-quinolin-6-ylpyrazol-3-amine
• CAS: 897373-62-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: XSVUNUCMJQXEBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USING REBASTINIB IN THE TREATMENT OF DISORDERS

  摘要：

  本文描述了治疗患有各种疾病的患者的方法，包括向患者施用化合物I的药物或其药用盐。本文描述的方法可以治疗的示例疾病包括妇科肉瘤、子宫内膜腺癌、间皮瘤、卵巢癌、胰腺导管腺癌和肺癌。

  公开号：

  US20210275518A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 在 吡啶 、 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS

  摘要：

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。

  公开号：

  EP4029501A1

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080090856A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症，尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法，包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• 2-Amino-1-phenyl-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-3-carboxamide derivates
  申请人：Universität Zürich

  公开号：EP2924039A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The invention relates to compound characterized by a general formula (1), wherein n of R1n is 0, 1, 2, 3 or 4, in particular n of R1n is 0 or 1, and each R1 independently from any other R1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl or C1-C3 alkoxy, and DA is a Donor-Acceptor group. The invention relates further to a compound or a pharmaceutical preparation for use in a method for treatment of cancer or intraocular neovascular syndromes.

  该发明涉及一种具有一般式(1)的化合物，其中R1n的n为0、1、2、3或4，特别是R1n的n为0或1，每个R1独立于其他R1，为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基，DA为给体-受体基团。该发明还涉及一种化合物或药物制剂，用于治疗癌症或眼内新生血管综合征的方法。
• Understanding the mechanism of action of pyrrolo[3,2-<i>b</i>]quinoxaline-derivatives as kinase inhibitors
  作者：Andrea Unzue、Claudia Jessen-Trefzer、Dimitrios Spiliotopoulos、Eugenio Gaudio、Chiara Tarantelli、Jing Dong、Hongtao Zhao、Johanna Pachmayr、Stefan Zahler、Elena Bernasconi、Giulio Sartori、Luciano Cascione、Francesco Bertoni、Paweł Śledź、Amedeo Caflisch、Cristina Nevado

  DOI：10.1039/d0md00049c

  日期：——

  Two novel quinoxaline-based EphA3 tyrosine kinase inhibitors have been designed and characterized in vivo in a relevant lymphoma model, showing high efficacy in the control of tumor size.

  基于喹啉衍生的两种新型EphA3酪氨酸激酶抑制剂已经设计并在相关淋巴瘤模型中进行了表征，显示出在控制肿瘤大小方面具有很高的功效。
• Insights into the modular design of kinase inhibitors and application to Abl and Axl
  作者：Sameer Phadke、Lluis Lopez-Barcons、Nathalie Vandecan、Zhifen Wu、Taylor K. Johnson、Eric J. Lachacz、Sofia D. Merajver、Matthew B. Soellner

  DOI：10.1039/d1md00296a

  日期：——

  Selectivity analysis and biological testing of a matched set of kinase inhibitors led to the identification of potent, selective inhibitors of Abl (wild-type and T315I) and Axl kinases.

  选择性分析和生物测试一个匹配的激酶抑制剂集合，导致鉴定出Abl（野生型和T315I）和Axl激酶的有效、选择性抑制剂。