2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate | 1011464-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 3-tert-butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate；2,2,2-trichloroethyl N-(5-tert-butyl-2-quinolin-6-ylpyrazol-3-yl)carbamate
• CAS: 1011464-72-4
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₃N₄O₂
• 分子量: 441.744
• InChiKey: RAHKQRRVALQDBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙烯基氯甲酸酯 、 2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到prop-1-en-2-yl 3-tert-butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉES EN VUE DU TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET D'AUTRES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2013036232A3
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USING REBASTINIB IN THE TREATMENT OF DISORDERS

  摘要：

  本文描述了治疗患有各种疾病的患者的方法，包括向患者施用化合物I的药物或其药用盐。本文描述的方法可以治疗的示例疾病包括妇科肉瘤、子宫内膜腺癌、间皮瘤、卵巢癌、胰腺导管腺癌和肺癌。

  公开号：

  US20210275518A1

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080090856A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症，尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法，包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• Insights into the modular design of kinase inhibitors and application to Abl and Axl
  作者：Sameer Phadke、Lluis Lopez-Barcons、Nathalie Vandecan、Zhifen Wu、Taylor K. Johnson、Eric J. Lachacz、Sofia D. Merajver、Matthew B. Soellner

  DOI：10.1039/d1md00296a

  日期：——

  Selectivity analysis and biological testing of a matched set of kinase inhibitors led to the identification of potent, selective inhibitors of Abl (wild-type and T315I) and Axl kinases.

  选择性分析和生物测试一个匹配的激酶抑制剂集合，导致鉴定出Abl（野生型和T315I）和Axl激酶的有效、选择性抑制剂。
• Imaging of Tie2 with a Fluorescently Labeled Small Molecule Affinity Ligand
  作者：Peter David Koch、Maaz S. Ahmed、Rainer H. Kohler、Ran Li、Ralph Weissleder

  DOI：10.1021/acschembio.9b00724

  日期：2020.1.17

  relatively few small molecule probes available to study Tie2, making the evaluation of its activity in vivo difficult. Recently, it was discovered that the small molecule rebastinib (DCC-2036) is a potent Tie2 inhibitor. We hypothesized that fluorescent derivatives of rebastinib could be used as imaging agents for Tie2. On the basis of crystallography structures, we synthesized three fluorescent derivatives

  受体酪氨酸激酶抑制剂Tie2在内皮信号传导和血管生成中具有重要作用，并且与几种疾病的病理生理学有关。但是，可用于研究Tie2的小分子探针相对较少，因此很难对其体内活性进行评估。最近，发现小分子瑞巴司替尼（DCC-2036）是有效的Tie2抑制剂。我们假设rebastinib的荧光衍生物可以用作Tie2的成像剂。根据晶体结构，我们合成了三种荧光衍生物，然后在体外和体内试验中对其进行了评估。我们发现Rebastinib-BODIPY TMR（Reb-TMR）衍生物在体外具有优越的成像特性，并且在体内成功标记了内皮细胞。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of myleoproliferative diseases and other proliferative diseases
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07790756B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗增生性疾病和哺乳动物癌症，特别是人类癌症方面有用的新型化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、制药组合物以及使用该化合物治疗个体的方法。首选的化合物是公式Ia-Iww中列出的活性小分子。