6(R)-[2-(8(S)-(2,2-二甲基-d6-丁酰基)氧基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-(t-丁基-二甲基硅烷基)氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮 | 1335460-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 6(R)-[2-(8(S)-(2,2-二甲基-d6-丁酰基)氧基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-(t-丁基-二甲基硅烷基)氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: 6(R)-[2-(8(S)-(2,2-Dimethyl-d6-butyryl)oxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]ethyl-4(R)-(t-butyl-dimethylsilyl)oxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-bis(trideuteriomethyl)butanoate
• CAS: 1335460-29-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O₅Si
• 分子量: 538.789
• InChiKey: YYCIOXJPTWKWAF-KCFSGUQJSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、DMF、DMSO、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-[2-(8(S)-(2,2-二甲基-d6-丁酰基)氧基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-(t-丁基-二甲基硅烷基)氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70.5%的产率得到六氘代辛伐他汀
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled simvastatin

  摘要：

  本研究描述了氘标记辛伐他汀的合成过程。该稳定同位素标记化合物由洛伐他汀开始，分九步制备而成，总收率为 9%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1906
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.17h， 生成 6(R)-[2-(8(S)-(2,2-二甲基-d6-丁酰基)氧基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-(t-丁基-二甲基硅烷基)氧基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled simvastatin

  摘要：

  本研究描述了氘标记辛伐他汀的合成过程。该稳定同位素标记化合物由洛伐他汀开始，分九步制备而成，总收率为 9%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1906

文献信息

• Synthesis of deuterium-labeled simvastatin
  作者：Lei Tian、Jie Tao、Liqin Chen

  DOI：10.1002/jlcr.1906

  日期：2011.7

  This study describes the synthesis of deuterium-labeled simvastatin. The stable isotope-labeled compound was prepared starting from lovastatin in nine steps with 9% overall yield.

  本研究描述了氘标记辛伐他汀的合成过程。该稳定同位素标记化合物由洛伐他汀开始，分九步制备而成，总收率为 9%。