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阿托伐他汀杂质F | 887196-24-9

中文名称
阿托伐他汀杂质F
中文别名
——
英文名称
(3R,5R)-7-(((3R,5R)-7-(2-(4-Fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoyl)amino)-3,5-dihydroxyheptanoic acid
英文别名
(3R,5R)-7-[[(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl]amino]-3,5-dihydroxyheptanoic acid
阿托伐他汀杂质F化学式
CAS
887196-24-9
化学式
C40H48FN3O8
mdl
——
分子量
717.835
InChiKey
UNBQUGGVWQTSGG-XEXPGFJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    934.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:f98113a7b0f7dca6dc4f4d98aeafd05f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    阿托伐他汀杂质Fsodium hydroxide 、 calcium acetate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.0h, 以0.16 g的产率得到calcium (3R,5R)-7-{(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanamido}-3,5-dihydroxyheptanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Impurities and/or Degradation Products of Atorvastatin
    摘要:
    阐述了阿托伐他汀钙(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基甲酰氨基)吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸的一些杂质和/或降解产物的合成。这些包括其去氟类似物,相应的(3S,5S)-和(3S,5R)-对映体,阿托伐他汀内酯和一些其他潜在杂质。合成的化合物以及相应的中间体通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。
    DOI:
    10.1135/cccc20080229
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[[(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 阿托伐他汀杂质F
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Impurities and/or Degradation Products of Atorvastatin
    摘要:
    阐述了阿托伐他汀钙(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基甲酰氨基)吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸的一些杂质和/或降解产物的合成。这些包括其去氟类似物,相应的(3S,5S)-和(3S,5R)-对映体,阿托伐他汀内酯和一些其他潜在杂质。合成的化合物以及相应的中间体通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。
    DOI:
    10.1135/cccc20080229
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ATORVASTATIN CALCIUM IN AMORPHOUS FORM
    申请人:KUMAR Yatendra
    公开号:US20090216029A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    A process for the production of amorphous atorvastatin calcium and stabilized, amorphous atorvastatin calcium is provided.
    提供了一种生产非晶态阿托伐他汀钙和稳定的非晶态阿托伐他汀钙的方法。
  • Process for the production of atorvastatin calcium un amorphous form
    申请人:Ranbaxy Laboratories Limited
    公开号:EP1659110A1
    公开(公告)日:2006-05-24
    A process for the production of amorphous atorvastatin calcium and stabilized, amorphous atorvastatin calcium is provided.
    提供了一种生产非晶态阿托伐他汀钙和稳定的非晶态阿托伐他汀钙的工艺。
  • [EN] AN IMPROVED AND COMMERCIALLY VIABLE PROCESS FOR PREPARATION OF PYRROLE DERIVATIVES WITH IMPROVED IMPURITY PROFILE & MINIMISATION OF UNIT OPERATIONS.<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ ET VIABLE SUR LE PLAN COMMERCIAL POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLE AYANT UN PROFIL D'IMPURETÉS AMÉLIORÉ EN VUE D'UNE RÉDUCTION AU MINIMUM D'OPÉRATIONS UNITAIRES
    申请人:ARCH PHARMALABS LTD
    公开号:WO2020016903A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    The present invention relates to improved process for the preparation of a pyrrole derivative as a racemic mixture, an enantiomer, a diastereoisomer, a mixture thereof, a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt and hydrates thereof and also intermediates involved therein. Particularly invention is directed to improved processes for the preparation of pyrrole derivatives such as (4R,cis)-6-[2-[3-phenyl-4-(phenyl-carbamoyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methyl-ethyl)-pyrrole-1-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4-yl-acetic acid-tertiary butyl ester of formula IV followed by its conversion into [R-(R*, R*]-2-(4-fluorophenyl)- β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1- heptanoic acid particularly calcium salt and its hydrate represented by Formulae I/IA respectively wherein formation of the impurities is either eliminated or minimized in the corresponding intermediaries.
    本发明涉及改进的过程,用于制备吡咯衍生物的混合物,对映体,非对映异构体,其混合物,其互变异构体或其药学上可接受的盐和水合物,以及涉及其中间体。特别是本发明涉及改进的过程,用于制备吡咯衍生物,如公式IV的(4R,顺式)-6- [2- [3-苯基-4-(苯基-氨基甲酰)-2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-吡咯-1-基] -2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环-4-基乙酸叔丁酯,然后将其转化为[R-(R *,R *] -2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)甲酰]-1H-吡咯-1-庚酸,特别是钙盐及其水合物,分别由公式I / IA表示,其中在相应的中间体中消除或最小化杂质的形成。
  • Synthesis of Some Impurities and/or Degradation Products of Atorvastatin
    作者:Jan Stach、Jaroslav Havlíček、Lukáš Plaček、Stanislav Rádl
    DOI:10.1135/cccc20080229
    日期:——

    Synthesis of some impurities and/or degradation products of atorvastatin, calcium (3R,5R)-7- [2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate, is described. These include its desfluoro analog, the corresponding (3S,5S)- and (3S,5R)-epimers, atorvastatin lactone, and some other potential impurities. The synthesized compounds as well as the corresponding intermediates were characterized by 1H NMR, 13C NMR and MS.

    阐述了阿托伐他汀钙(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基甲酰氨基)吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸的一些杂质和/或降解产物的合成。这些包括其去氟类似物,相应的(3S,5S)-和(3S,5R)-对映体,阿托伐他汀内酯和一些其他潜在杂质。合成的化合物以及相应的中间体通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。
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