2-(tert-butoxycarbonylamino)-butane-1,4-diyl dimethanesulfonate | 322691-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-butane-1,4-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: (+)-(2R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl methanesulfonate；(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)butane-1,4-diyl dimethanesulfonate；[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 322691-00-9
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₈S₂
• 分子量: 361.438
• InChiKey: LFFFMXILLXLQCA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-butane-1,4-diyl dimethanesulfonate 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 异丙基氯化镁 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种西他列汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种西他列汀中间体的制备方法，属于药物合成领域，本发明提供了一种化合物2的制备方法，其避免使用价格昂贵的催化剂拆分剂及苛刻的低温条件，制备出化合物2，很大程度的降低成本，工艺简短，纯度高，收率高，适合量化生产。

  公开号：

  CN107540575B
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-succinic acid dimethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-butane-1,4-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性 α-氨基酸向对映体纯 3-氨基环胺的有效转化

  摘要：

  摘要 对映异构纯的 3-氨基环胺，如 3-氨基吡咯烷、3-氨基哌啶和 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-氮杂已从光学活性的天然α -氨基酸，例如 L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-2-氨基己二酸及其对映体。

  DOI：

  10.1080/00397919808004949

文献信息

• 3-(Imidazolyl)-2-aminopropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030191107A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds according to formula (I) wherein n is 1-4, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  根据公式(I)，其中n为1-4，R1是可选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基、杂环、芳香杂环、芳基或氢，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立选择自氢和可选取代的C1-6烷基的化合物是新颖的。它们在治疗血栓症和与纤维蛋白沉积相关的其他病理情况中非常有用。
• Synthesis of P,N-2,2′-biphenyl derivatives with central chirality
  作者：Ludovic Jean、Michael Pouliquen、Jérôme Blanchet、Marie-Claire Lasne、Jacques Rouden

  DOI：10.1007/s11426-010-4056-2

  日期：2010.9

  Enantiopure 2-(dicyclohexylphosphino)-1,1′-biphenyl derivatives substituted in the 2′-position by a chiral amino group were prepared. For the compound bearing an acyclic chiral chain, the key step was a Suzuki coupling between bromobenzeneboronic acid and N-Boc-iodoaniline whereas an aromatic nucleophilic substitution allowed the introduction of a chiral pyrrolidine in the 2′-position of the biphenyl backbone. The efficiency of the P,N-biphenyl pyrrolidine derivatives as ligands in Pd-catalyzed arylaminations compares well with that of DavePhos ligand.

  合成了在2′-位被手性氨基取代的对映纯2-(双环己基磷酰基)-1,1′-联苯衍生物。对于具有非环状手性链的化合物，关键步骤是溴苯硼酸与N-Boc-碘化苯胺之间的铃木偶联反应，而芳香族亲核取代反应则允许在联苯主链的2′-位引入手性吡咯烷。P,N-联苯吡咯烷衍生物作为配体在Pd催化的芳基氨化反应中的效率与DavePhos配体相当。
• 3-(imidazolyl)-2-aminopropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040192668A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds according to formula (I) wherein n is 1-4, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  公式（I）中的化合物，其中n为1-4，R1为可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选自氢和可选取代的C1-6烷基，是新颖的。它们在治疗血栓性疾病和与纤维蛋白沉积有关的其他病理情况中有用。
• BIARYLUREA DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1199306A1

  公开（公告）日：2002-04-24

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: ,wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R1 is a hydrogen atom, and so on; R2 and R3 are each a hydrogen atom, and so on; R4 and R5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula --- is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.

  本发明涉及一种式（I）化合物及其制造方法和用途： 其中Ar为含氮杂芳环基团；X和Z各为碳原子，以此类推；Y为CO，以此类推；R1为氢原子，以此类推；R2和R3各为氢原子，以此类推；R4和R5各为氢原子，以此类推；式中----为单键或双键。 根据本发明，本发明化合物可以提供用于治疗恶性肿瘤的Cdk4和/或Cdk6抑制剂，因为本发明化合物对肿瘤细胞表现出突出的生长抑制活性。
• Biarylurea Derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1557168A2

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: ,wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R1 is a hydrogen atom, and so on; R2 and R3 are each a hydrogen atom, and so on; R4 and R5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.

  本发明涉及一种式（I）化合物及其制造方法和用途： 其中Ar为含氮杂芳环基团；X和Z各为碳原子，以此类推；Y为CO，以此类推；R1为氢原子，以此类推；R2和R3各为氢原子，以此类推；R4和R5各为氢原子，以此类推；式中为单键或双键。 根据本发明，本发明化合物可以提供用于治疗恶性肿瘤的 Cdk4 和/或 Cdk6 抑制剂，因为本发明化合物对肿瘤细胞具有突出的生长抑制活性。