1-benzoylcyclopentane-1-carbonitrile | 135664-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoylcyclopentane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-Benzoylcyclopentanecarbonitrile
• CAS: 135664-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: PABLLUNNWRMQLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoylcyclopentane-1-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzoylcyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到含有腈和 Weinreb 酰胺官能团的底物中的化学选择性研究

  摘要：

  已经合成了几种含有氰基和 Weinreb 酰胺官能团的底物，以研究它们与有机溴化镁（ArMgBr 和 RMgBr）反应的化学选择性。在大多数情况下观察到对 Weinreb 酰胺的优异化学选择性，即使在过量格氏试剂存在的情况下，也能以良好到优异的产率提供氰基酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300622
• 作为产物：
  描述：

  苯基酮环戊酯 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzoylcyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过还原氰化法获得带有季碳中心的α-氰基羰基

  摘要：

  开发了使用亲电子氰化试剂和锌还原剂对叔烷基溴进行还原性氰化的反应，在温和的反应条件下，提供了多种含氰基全碳四元中心的α-氰基酮，酯和羧酰胺，收率良好。通过密度泛函理论计算，阐明了相应的反应机理，包括原位生成的有机锌试剂和反应性的区别。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00465

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Addition of Aryl Boronic Acids to 2,2-Disubstituted Malononitriles
  作者：Christian A. Malapit、Donald R. Caldwell、Irungu K. Luvaga、Jonathan T. Reeves、Ivan Volchkov、Nina C. Gonnella、Zhengxu S. Han、Carl A. Busacca、Amy R. Howell、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/anie.201703471

  日期：2017.6.6

  prepared through Rh‐catalyzed addition of aryl boronic acids to 2,2‐disubstituted malononitriles. In contrast to the previously described transnitrilative cyanation of aryl boronic acids with dialkylmalononitriles, the present reaction avoids retro‐Thorpe collapse of the intermediate addition product through the use of a milder base. The reaction was amenable to a variety of aryl boronic acids and disubstituted

  通过在2，2-二取代的丙二腈中Rh催化芳基硼酸的加成反应，制得了在2位带有季碳的β-乙腈。与之前描述的芳基硼酸与二烷基丙二腈的反硝化氰化相反，本反应通过使用较温和的碱避免了中间体加成产物的逆索普-索普塌缩。该反应适用于各种芳基硼酸和二取代的丙二腈，可提供多种β-乙腈。该产品可以进一步衍生为有价值的手性α，通过加成反应成相应的α二取代的β氨基腈ñ -叔-butanesulfinyl亚胺。
• Nickel Catalyzed Selective Arylation of Geminal Dinitriles: Direct Access to α-Cyano Carbonyl Compounds
  作者：Anwesha Bhattacharya、Subhashini V. Subramaniam、Nagesh Kumar Kandukuri、Saravanan Peruncheralathan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02595

  日期：2024.2.16

  The catalytic intermolecular arylation of disubstituted geminal dinitriles with in situ generated arylnickel complexes is disclosed. This method efficiently provides various all-carbon substituted α-cyanocarbonyl compounds without additives and an inert atmosphere. It also demonstrates the arylation of R-BINOL and S-BINOL derived geminal dinitriles, preserving optical purity. Mechanistic studies proved

  公开了二取代偕二腈与原位生成的芳基镍络合物的催化分子间芳基化。该方法在没有添加剂和惰性气氛的情况下有效地提供了各种全碳取代的α-氰基羰基化合物。它还展示了R -BINOL 和S -BINOL 衍生的偕二腈的芳基化，从而保持了光学纯度。机理研究证明原位生成的有机镍络合物参与芳基化。
• Phase-transfer catalyzed formation of .alpha.-cyano ketones from ketone aroylhydrazones in NaCN(aq)-inert organic solvent system
  作者：Toshiro Chiba、Mitsuhiro Okimoto

  DOI：10.1021/jo00021a038

  日期：1991.10

  Alpha-Cyanoalkyl aryl ketones can be obtained from ketone aroylhydrazones by heterogeneous reaction with aqueous sodium cyanide, an inert organic solvent, and acetic acid in the presence of air and a catalytic amount of a quaternary ammonium salt. The initially formed HCN adducts undergo air oxidation followed by alkaline-induced decomposition affording the alpha-cyanoalkyl ketones. The phase-transfer catalyst promotes all three reactions.