[7-(2-amino-ethoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-amine | 936555-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [7-(2-amino-ethoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-amine
• 英文别名: 7-(2-aminoethoxy)-N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 936555-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BrFN₅O₃
• 分子量: 422.213
• InChiKey: VAMCWTWMWYLUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(2-amino-ethoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-amine 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以22%的产率得到4-bromo-but-2-enoic acid {2-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxy]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 在 potassium trimethylsilonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [7-(2-amino-ethoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  靶向 EGFR 和 VEGFR-2 的 4-苯胺基喹唑啉衍生物双激酶抑制剂的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11348

文献信息

• WO2007/55514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 4-Anilinoquinazoline-Derivative Dual Kinase Inhibitors Targeting EGFR and VEGFR-2
  作者：Keuk Chan Bang、Tae Hun Song、Young Jin Park、Jong Soo Lee、Seungah Jun、Seung Hyun Jung、Young-Jin Chun、Ha Hyung Kim

  DOI：10.1002/bkcs.11348

  日期：2018.1