(1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(1S)-1-aminoethyl]oxan-2-yl]oxy-6-methoxy-5-(methylamino)cyclohexane-1,4-diol | 54783-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(1S)-1-aminoethyl]oxan-2-yl]oxy-6-methoxy-5-(methylamino)cyclohexane-1,4-diol
• 英文别名: 6'-epi-fortimicin B
• CAS: 54783-95-8；71658-12-3；71772-09-3；72843-38-0；73173-66-7；73285-05-9；76822-41-8；78821-54-2；79703-14-3；122517-24-2
• 化学式: C₁₅H₃₂N₄O₅
• 分子量: 348.443
• InChiKey: WFMQYKIRAVMXSU-YPSDKDGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158.24
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(1S)-1-aminoethyl]oxan-2-yl]oxy-6-methoxy-5-(methylamino)cyclohexane-1,4-diol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 6'-epi-fortimicin A
  参考文献：
  名称：

  与氰基硼氢化钠和乙酸铵还原胺化胺化机理有关的观察结果

  摘要：

  Fortimicin B（2）已被转换为6'- epi- fortimicin B 5和6'- epi- fortimicin A 4，它们都具有与庆大霉素C 2 3中相同的二氨基糖部分。的-6'的合成EPI报告-fortimicins及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92446-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-fortimicin B-4,5-carbamate 在 三乙烯二胺 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.3h， 生成 (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(1S)-1-aminoethyl]oxan-2-yl]oxy-6-methoxy-5-(methylamino)cyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  与氰基硼氢化钠和乙酸铵还原胺化胺化机理有关的观察结果

  摘要：

  Fortimicin B（2）已被转换为6'- epi- fortimicin B 5和6'- epi- fortimicin A 4，它们都具有与庆大霉素C 2 3中相同的二氨基糖部分。的-6'的合成EPI报告-fortimicins及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92446-9