1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-iminofortimicin B-4,5-carbamate | 78740-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-iminofortimicin B-4,5-carbamate
• CAS: 78740-88-2
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₁₀
• 分子量: 640.69
• InChiKey: WKYDEFXXIYYGRU-LAKDLYAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  177.97
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-iminofortimicin B-4,5-carbamate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1,2',6',2"-tetra-N-benzyloxycarbonyl-6'-epi-fortimicin B
  参考文献：
  名称：

  与氰基硼氢化钠和乙酸铵还原胺化胺化机理有关的观察结果

  摘要：

  Fortimicin B（2）已被转换为6'- epi- fortimicin B 5和6'- epi- fortimicin A 4，它们都具有与庆大霉素C 2 3中相同的二氨基糖部分。的-6'的合成EPI报告-fortimicins及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92446-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-fortimicin B-4,5-carbamate 在 三乙烯二胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.3h， 生成 1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-iminofortimicin B-4,5-carbamate
  参考文献：
  名称：

  与氰基硼氢化钠和乙酸铵还原胺化胺化机理有关的观察结果

  摘要：

  Fortimicin B（2）已被转换为6'- epi- fortimicin B 5和6'- epi- fortimicin A 4，它们都具有与庆大霉素C 2 3中相同的二氨基糖部分。的-6'的合成EPI报告-fortimicins及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92446-9