tert-butyl (R)-(1-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate | 1057332-70-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 1057332-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: VIZUUEVQJSKTFW-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(1R)-1-amino-2-hydroxyethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 、 氰化锌 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (R)-(1-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1

文献信息

• [EN] BCL-XL/BCL-2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BCL-XL/BCL-2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023220425A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。