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2,6-二碘-4-硝基苯胺 | 5398-27-6

中文名称
2,6-二碘-4-硝基苯胺
中文别名
二碘-4-硝基苯胺;2,6-二碘基-4-硝基苯胺;2,6-二碘对硝基苯胺
英文名称
2,6-diiodo-4-nitroaniline
英文别名
2,6-diiodo-p-nitroaniline;4-nitro-2,6-diiodoaniline
2,6-二碘-4-硝基苯胺化学式
CAS
5398-27-6
化学式
C6H4I2N2O2
mdl
MFCD00007683
分子量
389.919
InChiKey
YPVYMWQYENWFAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    251-253 °C (lit.)
  • 沸点:
    430.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.5050 (estimate)
  • 最大波长(λmax):
    345nm(Diethyl ether)(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    避免与不相容的材料接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2921420090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封储存,应存放在阴凉干燥的库房中。

SDS

SDS:e2ad5c230fa876a671d23d5553b84833
查看
1.1 产品标识符
: 2,6-二碘-4-硝基苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H4I2N2O2
分子式
: 389.92 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Diiodo-4-nitroaniline
-
CAS 号 5398-27-6
EC-编号 226-429-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成,一定浓度后引起苍白病。一般2~4小时或更长时间后发作,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色, 绿色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 251 - 253 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氯甲酸酯, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成,一定浓度后引起苍白病。一般2~4小时或更长时间后发作,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:

  • 是一种黄色晶体,熔点在251-253℃(97%工业品)。
  • 它能溶于醇和醚,但不溶于水。

用途: 主要用作有机合成中间体。

生产方法: 通过让对硝基苯胺与氯化碘反应获得。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二碘-4-硝基苯胺盐酸铬酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 2,6-二碘对苯醌
    参考文献:
    名称:
    Willgerodt; Arnold, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3349
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺 作用下, 以 为溶剂, 以86 %的产率得到2,6-二碘-4-硝基苯胺
    参考文献:
    名称:
    使用新型路易斯碱加合物 (LBA) [DBBUR]+Br− 和 [DBUI]+I− 作为绿色试剂,在水中对苯酚和苯胺进行温度调节的高度区域选择性单卤化和二卤化:一种简单的方法
    摘要:
    在此,报道了使用易于获得且高度稳定的路易斯碱加合物(LBA)对水中苯酚和苯胺进行操作简单的温度依赖性区域选择性卤化。这些新发现的LBA [DBUBr] + Br -和[DBUI] + I -与多种底物相容,可进行区域选择性溴化和碘化,具有优异的产率(高达95%),并且只需通过过滤和分离即可直接分离产物。无需柱色谱纯化即可表征。有机碱 DBU 被回收并重新用于制备相应的 LBA,而活性没有显着损失。进一步的卤化是化学选择性和核选择性的,并且以非常好的E因子进行。苯胺和苯酚对于单卤化的互补区域选择性(邻位优于对位)是该方法的独特特征。
    DOI:
    10.1039/d3nj03370h
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文献信息

  • Selenium catalysed oxidations with aqueous hydrogen peroxide. Part 3: Oxidation of carbonyl compounds under mono/bi/triphasic conditions
    作者:Gerd-Jan ten Brink、J.Martijn Vis、Isabel W.C.E Arends、Roger A Sheldon
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00248-x
    日期:2002.5
    butylselenide (1), a recyclable catalyst for oxidation reactions with hydrogen peroxide, is described. The catalyst can be used for oxidation of aldehydes and ketones under monophasic, but also fluorous biphasic or fluorous triphasic conditions.
    描述了3,5-双(全氟辛基)苯基丁基硒化物(1)的全合成,这是一种可循环利用的催化剂,可与过氧化氢进行氧化反应。该催化剂可用于在单相,也可在氟的双相或氟的三相条件下氧化醛和酮。
  • [EN] MICROBUBBLE-CHEMOTHERAPEUTIC AGENT COMPLEX FOR SONODYNAMIC THERAPY<br/>[FR] COMPLEXE D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE À MICROBULLES POUR THÉRAPIE SONODYNAMIQUE
    申请人:UNIV ULSTER
    公开号:WO2017089800A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The invention relates to methods of sonodynamic therapy comprising the co-administration of a microbubble-chemotherapeutic agent complex together with a microbubble-sonosensitiser complex. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these complexes and their use in methods of sonodynamic therapy and/or sonodynamic diagnosis. Such methods find particular use in the treatment of cancer, e.g. pancreatic cancer.
    该发明涉及超声动力疗法方法,包括共同给予微泡化疗药物复合物和微泡声敏剂复合物。它还涉及包含这些复合物的药物组合物及其在超声动力疗法和/或超声动力诊断方法中的使用。这些方法在癌症治疗中特别有用,例如胰腺癌。
  • Aromatic iodination in aqueous solution. A new lease of life for aqueous potassium dichloroiodate
    作者:Simon J Garden、José C Torres、Simone C de Souza Melo、Alexandre S Lima、Angelo C Pinto、Edson L.S Lima
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00105-8
    日期:2001.3
    A re-investigation of the use of aqueous potassium dichloroiodate (KICl2) as an iodinating agent for aromatic compounds has found the reagent to be more generally applicable than previously known. The reagent has been found to give excellent yields of iodinated heterocyclic compounds, such as isatin, imidazole and pyrazole.
    重新研究使用二氯碘酸钾水溶液(KICl 2)作为芳族化合物的碘化剂,发现该试剂比以前已知的更通用。已发现该试剂可提供优异产率的碘化杂环化合物,如Isatin,咪唑和吡唑。
  • Shape-Switchable Azo-Macrocycles
    作者:Marcel Müri、Klaus C. Schuermann、Luisa De Cola、Marcel Mayor
    DOI:10.1002/ejoc.200801282
    日期:2009.5
    section discusses a research project for the integration of azobenzene motives as a functional unit in macrocyclic molecular structures. The optically addressable switching units give access to two conformations with large differences in exterior form. Due to the rigid design with a m�terphenyl backbone and the integration of two azo units a considerable stabilization of the thermodynamically less favored
    本论文分为三个主要章节。第一部分讨论了将偶氮苯作为大环分子结构中的功能单元整合的研究项目。光可寻址开关单元可以访问两种外形差异很大的构象。由于三联苯骨架的刚性设计和两个偶氮单元的整合,获得了热力学上不太受欢迎的顺式异构体的相当大的稳定性。在第二个项目中,研究了用不同功能分子对铂电极进行修饰,以获得量身定制的表面。通过用合适的重氮盐电化学接枝电极,获得暴露碘芳基的有机涂层铂电极。随后的 Sonogashira 交叉偶联化学与特制的乙炔分子允许用各种官能团取代暴露的碘。新技术得到改进,以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能亚基的表面。在最后一个项目中,基于分子联苯结构中的“机械”运动,合成了桥联联苯作为新型分子开关和存储装置。为了通过外部刺激(例如光)改变传输特性,将偶氮苯衍生物作为双稳态分子亚基与状态相关的长度作为桥接系统进行了整合。新技术得到改进,以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能
  • Synthesis of Simplified Hybrid Inhibitors of Type 1 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase via Cross-Metathesis and Sonogashira Coupling Reactions
    作者:Marie Bérubé、Donald Poirier
    DOI:10.1021/ol048820u
    日期:2004.9.1
    text] The inhibitor of type 1 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase EM-1745 (1) exhibits affinity for both the substrate (estrone or estradiol) and the cofactor (NAD(P)H) binding domains. However, to increase its bioavailability, this compound needs to be simplified. The efficient and convergent synthesis of simplified substrate/cofactor hybrid inhibitors (compounds 2) involving a cross-metathesis and a
    [结构:见正文] 1型17β-羟基类固醇脱氢酶EM-1745(1)的抑制剂对底物(雌酮或雌二醇)和辅因子(NAD(P)H)结合域均表现出亲和力。但是,为了提高其生物利用度,需要简化该化合物。描述了涉及交叉复分解和Sonogashira偶联反应的关键步骤的简化底物/辅因子杂化抑制剂(化合物2)的有效和收敛合成。还测试了化合物2a-c作为酶抑制剂,并与EM-1745进行了比较。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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