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4-乙烯基吡啶 | 100-43-6

中文名称
4-乙烯基吡啶
中文别名
4-乙呲啶
英文名称
4-vinylpyridine
英文别名
4-ethenylpyridine
4-乙烯基吡啶化学式
CAS
100-43-6
化学式
C7H7N
mdl
MFCD00006447
分子量
105.139
InChiKey
KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <25 °C
  • 沸点:
    62-65 °C/15 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.975 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    125 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇(少许)
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 1 mg/m3OSHA: TWA 2 mg/m3NIOSH: IDLH 50 mg/m3; Ceiling 2 mg/m3
  • LogP:
    1.36 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    RED TO DARK BROWN LIQUID
  • 气味:
    Pungent unpleasant odor
  • 蒸汽压力:
    1.71 mm Hg @ 25 °C
  • 分解:
    DECOMPOSITION BY HEAT IS ACCOMPANIED BY RELEASE OF DANGEROUS CYANIDE FUMES.
  • 气味阈值:
    AT ... CONCN ... /ABOVE 0.5 PPM 4-VINYLPYRIDINE HAS/ A VERY UNPLEASANT NAUSEATING ODOR. THE UNPLEASANT ODOR CAN BE TOLERATED @ CONCN THAT WILL PRODUCE ACUTE SYMPTOMS & IRRITATIONS.
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.5449 @ 20 °C/D; MAX ABSORPTION (ALC): 242.5 NM (LOG E= 4.12); SADTLER REF NUMBER: 1249 (IR, PRISM)
  • 解离常数:
    pKa= 5.62 (conjugate acid)
  • 保留指数:
    1026
  • 稳定性/保质期:

    避免接触光照,并且要远离强氧化剂和酸类物质。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Skin Sensitizer - 一种能诱导皮肤过敏反应的制剂。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。
Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
大鼠的LC50值为170毫克/立方米
LC50 (rat) = 170 mg/m3
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺肿,如有必要进行治疗……。监测休克,如有必要进行治疗……。对于眼睛污染,立即用冲洗眼睛。在运输过程中,用生理盐连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的咳嗽反射且不流口,则用冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的进行稀释。给予活性炭……。/芳香烃及其相关化合物/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于无意识或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常... 使用D5W/SRP开始静脉输液:"保持开放",最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺肿...。用安定(Valium)治疗癫痫...。使用丙美卡因化物协助眼部冲洗...。/芳香烃及其相关化合物/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
实验室使用期间短暂接触未确定浓度的... 4-乙烯基吡啶... 导致眼睛、鼻子和喉咙刺激... 头痛、恶心、神经紧张和厌食。系统症状轻微且短暂,类似于接触吡啶时观察到的症状... 显然是由较低浓度引起的。
BRIEF EXPOSURES TO UNDETERMINED CONCN OF ... 4-VINYLPYRIDINE DURING LAB USE ... CAUSED EYE, NOSE & THROAT IRRITATION ... HEADACHE, NAUSEA, NERVOUSNESS, & ANOREXIA. SYSTEMIC SYMPTOMS ARE MILD & TRANSIENT RESEMBLING THOSE OBSERVED WITH PYRIDINE EXPOSURE ... APPARENTLY PRODUCED BY LOWER CONCN.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
... /它从胃肠道、皮肤和呼吸道吸收/,在大鼠和小鼠中...。
... /IT IS/ ABSORBED FROM GI TRACT, SKIN & RESP TRACT IN ... /RATS & MICE/.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
大多数测试的吡啶衍生物能够轻易穿透完整的小鼠皮肤。氨基吡啶乙烯基吡啶4-皮考林穿透皮肤的速度最快,而戊基衍生物和5-乙基-2-甲基吡啶最不易被吸收。
MAJORITY OF /PYRIDINE/ DERIVATIVES TESTED ... PENETRATE INTACT GUINEA PIG SKIN READILY. AMINOPYRIDINES, VINYLPYRIDINES & 4-PICOLINE PENETRATE SKIN MOST RAPIDLY & AMYL DERIV & 5-ETHYL-2-METHYLPYRIDINE ARE LEAST READILY ABSORBED. /VINYLPYRIDINES/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
吡啶及其烷基衍生物可从胃肠道、腹膜腔和肺部吸收。腹膜吸收似乎只是略微比胃肠道吸收更快和更完全……通常,这些碱基能够快速通过完好无损的皮肤吸收。/吡啶的烷基衍生物/
PYRIDINE & ITS ALKYL DERIVATIVES ARE ABSORBED FROM GI TRACT, INTRAPERITONEAL CAVITY & LUNGS. PERITONEAL ABSORPTION IS APPARENTLY ONLY SLIGHTLY MORE RAPID & COMPLETE THAN GI ABSORPTION ... IN GENERAL THE BASES ARE RAPIDLY ABSORBED THROUGH INTACT SKIN. /ALKYL DERIVATIVES OF PYRIDINE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S16,S23,S26,S28A,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R10,R25,R42/43
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险品运输编号:
    UN 3073 6.1/PG 2
  • 危险类别:
    6.1
  • RTECS号:
    UU1045000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS02,GHS05,GHS06
  • 危险性描述:
    H226,H301,H314,H317
  • 危险性防范说明:
    P280,P301 + P310 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P333 + P313
  • 储存条件:
    1. 通常商品会添加阻聚剂。应将其储存在阴凉、通风的库房中,远离火种和热源,避免阳光直射。库温不宜超过30℃。容器需保持密封状态,并严禁与空气接触。应将此物品与氧化剂、酸类以及食用化学品分开存放,切忌混合储存。不宜大量储存或久存。 2. 储存区域应安装防爆型照明和通风设备,并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。库区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:fa18939210f82a0f5c259d67f26f64c2
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 4-乙烯基吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气。
H301 吞咽会中毒。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/淋浴。
P304 + P340 如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干砂、干粉或耐醇性的泡沫灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7N
分子式
: 105.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Vinylpyridine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 100-43-6
No.) 202-852-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。 将人员疏散到安全区域。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度,蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度 -20 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
材料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 液体
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
62 - 65 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
48 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.975 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 正辛醇/分配系数
log Pow: 1.9
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂:
Hydroquinone (>=80 - <=150 ppm)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 100 - 200 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: UU1045000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
生物蓄积。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3073 国际海运危规: 3073 国际空运危规: 3073
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: VINYLPYRIDINES, STABILIZED
国际海运危规: VINYLPYRIDINES, STABILIZED
国际空运危规: Vinylpyridines, STABilized
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3, 8) 国际海运危规: 6.1 (3, 8) 国际空运危规: 6.1 (3, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

化学性质
无色液体。沸点分别为121℃(20kPa)、80-81℃(4.0kPa)及54℃(0.93kPa)。相对密度为0.988(20/4℃),折光率为1.5525,闪点为51℃。在20℃下,100克中可溶解约2.9克,而该物质在100克中的溶解度则高达42.3克,溶于甲醇乙醚、苯和丙酮,微溶于四氯化碳。该物质遇光或受热会发生聚合,在储存时常加入0.1%-0.2%的对苯二酚作为阻聚剂。

用途
用作有机合成中间体和聚合物单体,广泛应用于功能性高分子材料、表面活性剂、抗静电剂、感光性树脂、涂料、医药及农药等领域。此外,该物质还可用于合成丁苯胶乳,并在克矽平、倍他定盐酸盐等药物的生产中发挥作用;作为离子交换树脂原料,用于制备弱碱性离子交换树脂和离子交换膜,以分离重属离子;通过与线性聚合物接枝共聚得到的高分子聚合物是一种阳离子表面活性剂

生产方法
由4-甲基吡啶甲醛反应生成4-吡啶乙醇,随后脱而得。

类别:有毒物品

毒性分级:高毒

急性毒性:口服-大鼠 LD50: 100 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 161 毫克/公斤

可燃性危险特性:遇明火可燃,受热分解产生有毒的氧化氮气体。

储运特性:应存放在通风、低温和干燥的库房中,并与食品原料分开储存运输。灭火剂为干粉、二氧化碳、砂土或泡沫。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙烯基吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜乙醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气sodium溶剂黄146 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 20.0~65.0 ℃ 、360.01 kPa 条件下, 反应 42.17h, 生成 盐酸替罗非班
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸替罗非班中间体III的合成方法
    摘要:
    本发明属于医药合成领域,具体涉及一种盐酸替罗非班中间体III的合成方法。采用硼氢化钠还原体系作用下,还原中间体Ⅰ得到中间体II,中间体II在Lewis酸氯化物存在下和SOCl2发生氯化反应,得中间体III,再与N‑丁磺酰基‑L‑酪氨酸在碘化试剂存在下醚化后氢化、成盐制得盐酸替罗非班。本发明反应条件温和,工艺操作简单,中间步骤无需过柱纯化,提高了反应收率,产品纯度高,符合药典标准原料药用于注射剂使用要求,显著提高了临床用药的安全性,适于工业化生产。
    公开号:
    CN111138349A
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘吡啶甲醇copper(l) iodide四(三苯基膦)钯氢气 、 potassium hydroxide 、 三甲胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 1.66h, 生成 4-乙烯基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Design and characterization of a heterocyclic electrophilic fragment library for the discovery of cysteine-targeted covalent inhibitors
    摘要:
    通过半胱氨酸反应性和水稳定性测试,对亲电性小杂环片段库进行了表征,结果表明它们有潜力作为共价战斗头。
    DOI:
    10.1039/c8md00327k
  • 作为试剂:
    描述:
    3,5-二氯-2-羟基苯磺酰氯5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己醇 2-氨基苯甲酸酯4-乙烯基吡啶 作用下, 生成 2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenylsulfonamido)benzoate
    参考文献:
    名称:
    2-Hydroxy-N-arylbenzenesulfonamides as ATP-citrate lyase inhibitors
    摘要:
    A novel series of 2-hydroxy-N-arylbenzenesulfonamides were identified to be ATP-citrate lyase (ACL) inhibitors with compound 9 displaying potent in vitro activity (IC50 = 0.13 mu M). Chronic oral dosing of compound 9 in high-fat fed mice lowered plasma cholesterol, triglyceride, and glucose, as well as inhibited weight gain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.03.017
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文献信息

  • 1-Amino 1H-imidazoquinolines
    申请人:Griesgraber W. George
    公开号:US20050054640A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    1-1H-咪唑喹啉化合物,含有该化合物的药物组合物,中间体,以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于调节动物体内细胞因子生物合成,并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • Pd-Catalyzed Vinylation of Aryl Halides with Inexpensive Organosilicon Reagents Under Mild Conditions
    作者:Chu-Ting Yang、Jun Han、Jun Liu、Yi Li、Fan Zhang、Hai-Zhu Yu、Sheng Hu、Xiaolin Wang
    DOI:10.1002/chem.201802573
    日期:2018.7.20
    Pd‐catalyzed Hiyama vinylation reaction of non‐activated aryl chlorides and bromides under mild conditions was developed. The use of efficient vinyl donors and electron‐rich sterically hindered phosphine ligands was critical for the success of the reaction. The products of this transformation can be used for Am/Cm separation, an important challenge in nuclear fuel reprocessing. The substituent effect
    在温和条件下开发了催化未活化的芳基化物的Hiyama乙烯基化反应。有效的乙烯基供体和富含电子的位阻膦配体的使用对于反应成功至关重要。这种转化的产物可用于Am / Cm分离,这是核燃料后处理中的一项重要挑战。还获得了取代基对Am / Cm分离选择性的影响,这可能有助于开发用于分离Am和Cm的新型色谱材料。
  • Efficient Palladium(0) supported on reduced graphene oxide for selective oxidation of olefins using graphene oxide as a ‘solid weak acid’
    作者:Xi Gao、Jianhao Zhou、Xinhua Peng
    DOI:10.1016/j.catcom.2019.01.020
    日期:2019.3
    Selective oxidation of olefin derivatives to ketones has made innovative development over palladium(0) supported on reduced graphene oxide. Compared to traditional Wacker oxidation, the novel method offers an economical and environment-friendly option by using graphene oxide (GO) as a ‘solid weak acid’ instead of classical homogeneous catalysts like H2SO4 and CF3COOH. X-ray diffraction, X-ray photoelectron
    烯烃衍生物选择性氧化为酮的方法已在还原性氧化石墨烯上负载的(0)上取得了创新性的发展。与传统的Wacker氧化相比,该新方法通过使用氧化石墨烯(GO)作为“固体弱酸”,而不是像H 2 SO 4和CF 3 COOH这样的经典均相催化剂,提供了一种经济且环保的选择。Pd 0 / RGO的X射线衍射,X射线光电子能谱,扫描电子显微镜和透射电子显微镜图像表明,在还原的氧化石墨烯的薄片结构上产生了纳米级的Pd颗粒。在最佳条件下,最多可以制备44种结构不同的酮,并具有优异的收率。
  • Iodosobenzene-Mediated Three-Component Selenofunctionalization of Olefins
    作者:Zhi-Peng Liang、Wei Yi、Peng-Fei Wang、Gong-Qing Liu、Yong Ling
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00257
    日期:2021.4.2
    A three-component reaction of olefin, diselenide and water, alcohols, phenol, carboxylic acid, or amine by a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, PhIO, was developed. This method provides access to a wide range of vicinally functionalized selenoderivatives under ambient conditions with mostly excellent yields and high diastereoselectivity. The developed reaction displays high levels
    通过市售的高价(III)试剂PhIO,开发了烯烃,二化物与,醇,羧酸或胺的三组分反应。这种方法可以在环境条件下获得大多数具有毒理学功能的亚代衍生物,并且产率极高,非对映选择性很高。所开发的反应显示出高平的官能团相容性,并且适合于苯乙烯官能化生物分子的后期官能化。还介绍了反应机理的初步研究。
  • Discovery of Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones as NLRP3 Inflammasome Inhibitors: Computational Design, Metal-Free Synthesis, and in Vitro Biological Evaluation
    作者:Mohd Abdullaha、Shabber Mohammed、Mehboob Ali、Ajay Kumar、Ram A. Vishwakarma、Sandip B. Bharate
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00138
    日期:2019.5.3
    NLRP3 inflammasome is an important therapeutic target for a number of human diseases. Herein, computationally designed series of quinazolin-4(3H)-ones were synthesized using iodine-catalyzed coupling of arylalkynes (or styrenes) with O-aminobenzamides. The key event in this transformation involves the oxidative cleavage of the C–C triple/double bond and the release of formaldehyde. The reaction relies
    NLRP3炎性小体是许多人类疾病的重要治疗靶标。本文中,使用催化的芳基炔烃(或苯乙烯)与O-基苯甲酰胺的偶联反应,合成了一系列计算设计的喹唑啉4(3 H)-1 。此转变的关键事件涉及C–C三键/双键的氧化裂解和甲醛的释放。该反应取决于在无属条件下C–N键的形成以及C–C键的裂解。硝基取代的喹唑啉-4(3 H)-1 2k通过抑制从ATP刺激的J774A.1细胞中释放的IL-1β抑制NLRP3炎性小体(IC 50 5μM)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Assign
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