4-乙烯基吗啉 | 2148-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-乙烯基吗啉
• 英文名称: 4-vinylmorpholine
• 英文别名: N-vinylmorpholine；vinyl morpholine；Vinylmorpholine；4-ethenylmorpholine
• CAS: 2148-30-3
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C (sublm)
• 沸点：
  164-166 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基吗啉 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 ω-transaminase from Vibrio fluvialis (3M/Q variant) 、 sodium phosphate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 30.0~80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 N-(3-氨丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种通过顺序和串联过程从烯烃选择性合成线性伯胺的化学酶氢氨基甲基化策略

  摘要：

  从原料化学品中形成胺的方法是工业化学的重要组成部分。许多胺合成方法会产生伯胺、仲胺和叔胺的混合物，因此需要昂贵的下游分离。我们提出了一种氢氨基甲基化的化学酶方法，通过将由膦结合的铑复合物催化的加氢甲酰化与由来自弧菌的 ω-转氨酶 （VfTA） 催化的酶促转氨化相结合来应对这些挑战。这种连续的化学酶氢氨基甲基化反应将烯烃转化为线性伯胺，对线性伯胺具有高区域选择性和化学选择性，我们证明这个过程发生在一系列具有不同结构的烯烃上。此外，我们报告了串联过程的进展，该过程包含用于回收中间胺供体的生物催化级联反应，这是转氨酶使用铵盐作为末端氮源所必需的。这项研究说明了将化学和生物催化反应相结合的潜力，以在串联和顺序工艺中从现成的原料中生产有价值的材料，其选择性是过渡金属催化剂无法实现的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03770
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 在 三乙胺 、 1H-2,3-diketo-5-chloro-7,8-dimethoxypyrido[4,3,2-de]quinoline 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-乙烯基吗啉
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON THE REACTIONS OF 2,3-DIKETOPYRIDO[4,3,2-de] QUINOLINES WITH ALIPHATIC AMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.2.107

文献信息

• CYCLIC HYDROFLUOROETHER COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Vitcak Daniel R.

  公开号：US20070267464A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A hydrofluoroether compound comprises at least one five- or six-membered, perfluorinated heterocyclic ring, each ring comprising four or five ring carbon atoms and one or two catenated heteroatoms selected from divalent ether oxygen atoms and trivalent nitrogen atoms, at least one of the catenated heteroatoms being a divalent ether oxygen atom, and each of the ring carbon atoms adjacent to the divalent ether oxygen atom bearing a fluorochemical group that comprises a tetrafluoroethylidene moiety (—(CF 3 )CF—) that is directly bonded to the ring carbon atom, the fluorochemical group optionally comprising at least one catenated heteroatom selected from divalent ether oxygen atoms and trivalent nitrogen atoms.

  一种氢氟醚化合物包括至少一个五元或六元全氟杂环环，每个环包括四个或五个环碳原子和一个或两个链状杂原子，所述链状杂原子选自二价醚氧原子和三价氮原子，其中至少一个链状杂原子是二价醚氧原子，并且每个邻近二价醚氧原子的环碳原子带有一个包含与环碳原子直接键合的四氟乙烯基团（—(CF3)CF—），该氟化学基团可选地包括至少一个链状杂原子，所述链状杂原子选自二价醚氧原子和三价氮原子。
• Benzotriazole-assisted synthesis of enamines
  作者：Alan R. Katritzky、Qiu-He Long、Ping Lue、Andrzej Jozwiak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81471-x

  日期：——

  A new, facile preparation of enamines was achieved via a two-step sequence: (i) the ready formation of an N-(α-aminoalkyl)benzotriazole derivative from equimolar amounts of benzotriazole, an aldehyde, and a secondary amine, (ii) the elimination of benzotriazole from the derivative by sodium hydride in tetrahydrofuran (THF). The method provides enamines in good overall yields based on the quantity of

  分两步完成新的简便的烯胺制备：（i）由等摩尔量的苯并三唑，醛和仲胺容易地形成N-（α-氨基烷基）苯并三唑衍生物（ii）在四氢呋喃（THF）中用氢化钠消除衍生物中的苯并三唑。该方法基于所用胺的量提供了良好的总收率的烯胺。
• Harnessing the Substrate Promiscuity of Dioxygenase AsqJ and Developing Efficient Chemoenzymatic Synthesis for Quinolones
  作者：Haoyu Tang、Yijie Tang、Igor V. Kurnikov、Hsuan-Jen Liao、Nei-Li Chan、Maria G. Kurnikova、Yisong Guo、Wei-chen Chang

  DOI：10.1021/acscatal.1c01150

  日期：2021.6.18

  Nature has developed complexity-generating reactions within natural product biosynthetic pathways. However, direct utilization of these pathways to prepare compound libraries remains challenging because of limited substrate scopes, involvement of multiple-step reactions, and moderate robustness of these sophisticated enzymatic transformations. Synthetic chemistry offers an alternative approach to prepare

  大自然在天然产物生物合成途径中开发了产生复杂性的反应。然而，由于底物范围有限、涉及多步反应以及这些复杂的酶促转化的适度稳健性，直接利用这些途径制备化合物库仍然具有挑战性。合成化学提供了另一种制备天然产物类似物的方法。然而，由于目标分子上附加了复杂多样的官能团，通常需要专门设计和开发合成策略。在此，通过利用化学酶合成的力量，我们报告了一种方法来弥合喹诺酮类生物碱类似物制备中的生物策略和合成策略之间的差距。以计算机为主导分析，预测的底物类似物是化学合成的。这些底物类似物的 AsqJ 催化的不对称环氧化之后是路易斯酸引发的环收缩以完成 viridicatin 的形成。我们评估了这种方法在克级反应中的稳健性。最后，通过化学酶级联反应，有效地制备了喹诺酮类生物碱库。
• [EN] ARYL HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ARYLÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE SHAKER KV1.3
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071832A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, where the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions including the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物式(I)或其药用可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100197673A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。