3-(3,4-二氢喹啉-1(2H)-基)丙烷-1-胺 | 2637-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二氢喹啉-1(2H)-基)丙烷-1-胺
• 中文别名: 3-(3,4-二氢喹啉-1(2H)-基)丙-1-胺
• 英文名称: 3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propan-1-amine；1-(3-aminopropyl)1,2,3,4-tetrahydroquinoline；1-(3-aminopropyl)tetrahydroquinoline；3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-propylamine；3-(3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-propylamine；3-(3,4-Dihydro-2H-[1]chinolyl)-propylamin；3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 2637-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD00778682
• 分子量: 190.288
• InChiKey: BHHICRFDCVVASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-140 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0450 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二氢喹啉-1(2H)-基)丙烷-1-胺 在 sodium methylate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42%的产率得到2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative Cyclization of Hydroquinolyl Alcohols, Hydroquinolylamines, and Dimethyl Aminomalonates

  摘要：

  在甲醇中，在甲醇钠和碘化钾的存在下，几种氢醌醇和胺被电化学氧化，得到相应的分子内环化产物。此外，在甲醇中氰化钠存在下，几种丙二酸氨基酯通过分子内碳-碳键形成的电化学氧化作用生成了相应的杂环化合物。

  DOI：

  10.1071/ch07010
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 3-(3,4-二氢喹啉-1(2H)-基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  一系列有效的 CREBBP 溴结构域配体揭示了一个由阳离子-π 相互作用稳定的诱导拟合口袋

  摘要：

  在 CREBBP 溴结构域配体的开发中，苯并嗪酮和二氢喹喔啉酮片段被用作新型乙酰赖氨酸模拟物。虽然苯并嗪酮系列对 CREBBP 溴结构域显示出低亲和力，但二氢喹喔啉酮系列的扩展导致了 BET 家族之外溴结构域的第一个有效抑制剂。结构和计算研究表明，内部氢键稳定了二氢喹喔啉酮系列的蛋白质结合构象。该系列的侧链结合在诱导拟合口袋中，与 CREBBP 的 R1173 形成阳离子-π 相互作用。最有效的化合物抑制 CREBBP 与 U2OS 细胞中染色质的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201402750

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016191658A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are compounds of Formula (I'), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrug sthereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
• Novel Peptidyl α-Keto Amide Inhibitors of Calpains and Other Cysteine Proteases
  作者：Zhaozhao Li、Anne-Cécile Ortega-Vilain、Girish S. Patil、Der-Lun Chu、J. E. Foreman、David D. Eveleth、James C. Powers

  DOI：10.1021/jm950541c

  日期：1996.1.1

  best calpain I inhibitor in this study was Z-Leu-Nva-CONH-CH2-2-pyridyl (Ki = 19 nM). The peptide alpha-keto amide Z-Leu-Abu-CONH-(CH2)2-3-indolyl was the best inhibitor for cathepsin B (Ki = 31 nM). Some compounds acted as specific calpain inhibitors, with comparable activity on both calpains I and II and a lack of activity on cathepsin B (e.g., 40, 42, 48, 70). Others were specific inhibitors for

  合成了一系列具有一般结构R1-L-Leu-D，L-AA-CONH-R2的新的二肽基α-酮酰胺，并将其评估为半胱氨酸蛋白酶钙蛋白酶I，钙蛋白酶II和组织蛋白酶B的抑制剂。它们结合在一起10个不同的N保护基（R1），P1（AA）中的3个氨基酸残基和α-酮酰胺氮（R2）上的44个不同的取代基。通常，钙蛋白酶II比钙蛋白酶I对这些抑制剂更敏感，其中许多抑制剂的离解常数（Ki）在10-100 nM之间。钙蛋白酶I也被有效地抑制，但是与钙蛋白酶II相比，抑制剂的数量较少时，观察到的Ki值非常低。在这项研究中，大多数化合物对组织蛋白酶B的抑制作用均较弱。钙蛋白酶II的最佳抑制剂是Z-Leu-Abu-CONH-CH2-CHOH-C6H5（Ki = 15 nM），Z-Leu-Abu-CONH-CH2-2-吡啶基（Ki = 17 nM）和Z-Leu-Abu-CONH-CH2-C6H3（3,5（OMe）2）（Ki
• Salts of 2- or 3-haloalkylamines in the synthesis of N-aminoalkyl derivatives of heterocyclic and aromatic amines
  作者：T. P. Vasilyeva、D. V. Vorobyeva、S. N. Osipov

  DOI：10.1007/s11172-016-1570-1

  日期：2016.9

  or 3-halopropylamine salts with NH-substrates (indoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, aniline, and N-ethylaniline) in the presence of NaHCO3 in water furnished various N-aminoalkyl derivatives of heterocyclic and aromatic amines.

  2-卤乙基-或 3-卤丙胺盐与 NH-底物（二氢吲哚、1,2,3,4-四氢喹啉、苯胺和 N-乙基苯胺）在 NaHCO3 存在下在水中的反应提供了各种 N-氨基烷基杂环衍生物和芳香胺。
• Basically Substituted Aliphatic Nitriles and their Catalytic Reduction to Amines¹
  作者：Frank C. Whitmore、Harry S. Mosher、Robert R. Adams、Robert B. Taylor、Earl C. Chapin、Charles Weisel、William Yanko

  DOI：10.1021/ja01233a019

  日期：1944.5
• HEROLD, F., ACTA POL. PHARM., 1985, 42, N 3, 263-268
  作者：HEROLD, F.

  DOI：——

  日期：——