D-泛醇 | 81-13-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-泛醇
• 中文别名: 右泛醇；(R)-3-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰胺)-1-丙醇；(R)-(+)-2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺；维生素原B5；右旋泛醇；右旋泛酰醇；(R)-2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺
• 英文名称: pantothenol
• 英文别名: D-panthenol；dexpanthenol；panthenol；(2R)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 81-13-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₄
• mdl: MFCD00065006
• 分子量: 205.254
• InChiKey: SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  64～69℃
• 比旋光度：
  30.5 º (c=5, H2O on anh. sub)
• 沸点：
  118-120 °C (2.7 mmHg)
• 密度：
  1.20 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  118-120°C/0.02m
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）
• LogP：
  -1.06 at 22℃
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Hygroscopic oil
• 味道：
  Slightly bitter taste
• 蒸汽压力：
  1.5X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质性质稳定。

• 旋光度：
  Specific optical rotation: +29.5 deg at 20 °C/D (water, 5%)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitric oxide/.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.497 at 20 °C/D
• 碰撞截面：
  144.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  1807

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

泛酸醇很容易转化为泛酸，泛酸在体内广泛分布，主要是作为辅酶A。

Dexpanthenol is readily converted to pantothenic acid which is widely distributed into body tissues, mainly as coenzyme A.

来源:DrugBank

代谢

泛酸醇很容易转化为泛酸，泛酸在体内广泛分布，主要是作为辅酶A。

Dexpanthenol is readily converted to pantothenic acid which is widely distributed into body tissues, mainly as coenzyme A.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

泛酸醇转化为泛酸...然后产生乙酰胆碱。

Dexpanthenol is converted to pantothenic acid ... which then produces acetylcholine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：泛醇

Compound:dexpanthenol

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注释：无 DILI（药物性肝损伤）担忧

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：无匹配

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤，《药物发现今日》，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按人类发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 相互作用

据报道，泛醇延长了琥珀酰胆碱的肌肉松弛效果；然而，一项对照试验未能显示出这种效果。制造商建议在琥珀酰胆碱使用前1小时内不要给予泛醇。

It has been reported that dexpanthenol prolonged the muscle relaxant effects of succinylcholine; however, a controlled trial failed to show this effect. The manufacturers recommend that dexpanthenol not be administered within 1 hour of succinylcholine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

泛醇在水和高醇中是可溶的，尽管在脂肪和油性物质中不溶。在适当的载体中，泛醇可以轻易渗透进皮肤。当泛醇作为油包水配方使用时，其渗透和吸收速率会降低。

Dexpanthenol is soluble in water and alcohol, although insoluble in fats and oil based substances. With the appropriate vehicle, Dexpanthenol is easily penetrated into the skin. Rate of penetration and absorption is reduced when Dexpanthenol is administered as an oil/water formula.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

哺乳期母亲在正常饮食下所产的乳汁每毫升大约含有2微克的泛酸。口服泛酸的大约70%会以原形从尿液中排出，大约30%会通过粪便排出。

Milk of nursing mothers receiving a normal diet contains about 2 ug of pantothenic acid per mL. About 70% of an oral dose of pantothenic acid is excreted unchanged in urine and about 30% in feces.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

泛酸醇很容易转化为泛酸，泛酸广泛分布在体内组织中，主要是作为辅酶A。最高浓度分布在肝脏、肾上腺、心脏和肾脏中。

Dexpanthenol is readily converted to pantothenic acid which is widely distributed into body tissues, mainly as coenzyme A. Highest concentrations are found in the liver, adrenal glands, heart, and kidneys.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

泛酸醇很容易转化为泛酸，泛酸在体内广泛分布，主要是作为辅酶A。肝脏、肾上腺、心脏和肾脏中的含量最高。接受正常饮食的哺乳期母亲的乳汁大约每毫升含有2微克的泛酸。口服泛酸的约70%以原形从尿液中排出，约30%从粪便中排出。

Dexpanthenol is readily converted to pantothenic acid which is widely distributed into body tissues, mainly as coenzyme A. Highest concentrations are found in the liver, adrenal glands, heart, and kidneys. Milk of nursing mothers receiving a normal diet contains about 2 ug of pantothenic acid per mL. About 70% of an oral dose of pantothenic acid is excreted unchanged in urine and about 30% in feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  UN 2583 8/PG 2
• RTECS号：
  ES4316000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  本品应密封、阴凉避光、干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: D-泛醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide
Dexpanthenol
Provitamin B
(R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric 3-hydroxypropylamide
D-Pantothenyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H316 造成轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide
别名
Dexpanthenol
Provitamin B
(R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric 3-hydroxypropylamide
D-Pantothenyl alcohol
: C9H19NO4
分子式
: 205.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dexpanthenol
-
CAS 号 81-13-0
EC-编号 201-327-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明, 粘性的
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.2 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 15,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 4 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

右泛醇（D-泛醇）是D-泛酸的同效物，作为辅酶A的前驱物质，是一种重要的维生素药物。进入人体后可转化为泛酸进而合成辅酶A，促进蛋白质、脂肪、糖类代谢，保护皮肤表面粘膜和光泽，预防疾病的发生。右泛醇作为一种营养补剂，广泛应用于医药、食品及化妆品行业，具体制剂包括口服液、眼药水、复合维生素注射剂、洗发水、摩丝、润肤霜等。

性质

D-泛醇是一种无色至微黄色的透明粘稠液体，长期低温储存可能会结晶。它具有轻微特殊气味，易吸湿。该物质能溶于水和甲醇、乙醇，而不溶于乙醚、氯仿、油及脂肪。在空气中和光照下相对稳定。

应用

右泛醇（D-泛醇）广泛应用于医药、食品及化妆品行业。在医药领域中，它作为维生素B类药物参与代谢；在食品行业中，用作营养增补剂和强化剂，促进蛋白质、脂肪、糖类的代谢，保持皮肤与粘膜健康，改善毛发光泽，提高免疫力，预防疾病的发生；在化妆品领域，则表现出对皮肤的保湿作用、刺激上皮细胞生长、促进伤口愈合及消炎等功效。此外，在头发护理方面，D-泛醇能提供持久的保湿功能，防止开叉、受损，并增加密度与光泽；对于指甲护理，它有助于改善水合性并赋予柔韧性。

鉴别试验

1. 取1 mL 10%试样溶液，加入5 mL氢氧化钠试液（TS-224）及几滴硫酸铜试液（TS-78），剧烈振摇。应呈现深蓝色。
2. 取1 mL 1%试样水溶液，在蒸汽浴上加热约30 min后冷却。随后加入100 mg盐酸羟胺混匀，再加5 mL氢氧化钠试液（TS-224）。静置5 min后用1 mol/L盐酸将pH值调整至2.5～3.0，并加入1滴氯化铁试液（TS-101），应呈现红紫色。

含量分析

准确称取约400 mg D-泛醇试样，放入带有标准口的300 mL回流烧瓶中。加入50.0 mL 0.1 mol/L高氯酸的冰醋酸溶液，并进行回流5小时。冷却后用金属箔覆盖冷凝器，避免被水污染，并用冰醋酸淋洗冷凝器。滴加5滴结晶紫试液（TS-174），然后用0.1 mol/L邻苯二甲酸氢钾的冰醋酸溶液滴定至蓝绿色终点。同时进行空白试验并作必要校正。每mL 0.1 mol/L高氯酸相当于泛醇(C9H19NO4)20.53 mg。

毒性

GRAS（FDA，§182．5580，2000）。

用途

• 头发护理、皮肤保湿剂，并有助于皮肤伤口愈合，抗击炎症，有利于晒后修复。
• 广泛应用于医药、食品及化妆品行业中的液体制剂中。
• 医药中间体。
• 维生素B5的前体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-泛醇 在 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.25h， 生成 (R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxane-4-carboxylic acid ((E)-5-oxo-hex-3-enyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA HYDROXY AMIDES
  [FR] ALPHA-HYDROXY-AMIDES

  摘要：

  本发明涉及α-羟基酰胺，包括式(I)的化合物和相关化合物，以及它们在预防和治疗炎症性疾病和疾病中的应用，其中T1、T2、W和Rw的含义如权利要求书中所述。

  公开号：

  WO2014048547A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2,2-dimethylpropane-1,3-diyl diacetate 在 盐酸 、 sodium periodate 、 乙醇 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 D-泛醇
  参考文献：
  名称：

  基于γ-焦酮甲醛的手性2,4-二羟基羧酸和α-羟基-γ-内酯的实用不对称催化合成

  摘要：

  生物质衍生的γ -pyrone-2-carbaldehydes 被提议作为稳健的杂环平台，用于与各种醛和酮以高产率进行有机催化不对称交叉醛醇反应，具有优异的非对映选择性和对映选择性。通过四种可能的过渡态的量子化学计算揭示了有效立体感应的起源。通过保护/去保护和 Ru III将产物转化为合成有用的手性 2,4-二羟基羧酸衍生物-催化的氧化断裂步骤，没有立体中心的外消旋化。开发的方法用于不对称合成手性泛内酯、有价值的生物活性物质前体和天然产物，以及合成右泛醇，一种用于治疗皮肤屏障功能缺陷的药物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200859
• 作为试剂：
  描述：

  、 4,5-bis(hexyl)phthalonitrile 在 D-泛醇 、 lithium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为超分子自旋电子器件基本单元的特制双 (酞菁)-TbIII 单分子磁铁的 X 射线晶体学分析

  摘要：

  标题化合物的单晶 X 射线衍射分析，芘取代的不对称双 (酞菁) 铽 (III) 单分子磁铁 (SMM) [Pc–Tb–Pc*]0 (1) (Pc = dianion酞菁，P* = 6 个柔性己基链和 1 个 4-芘-1 基-丁氧基修饰的酞菁的二价阴离子。1 中的两个酞菁配体都因平面性而扭曲，因此采用双凹面形状。分子之间有效的 π-π 相互作用导致形成头对尾的 π 二聚体。这些二聚体堆叠在晶体中，形成相邻的平行柱，其轴相对于大环的 C4 轴倾斜 30°。在此，我们还报告了 1 的新型同构 Dy（化合物 2）和 Ho（化合物 3）类似物的合成和表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402421

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2018093920A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物，其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• [EN] ANTI PARASITIC DIHYDROAZOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] DIHYDROAZOLES ANTIPARASITAIRES ET COMPOSITIONS LES INCLUANT
  申请人：MERIAL LTD

  公开号：WO2011075591A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel dihydroazole of formula (I) and salts thereof: Wherein R1, A1, A2, G, X and Y are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式(I)的新型二氢咪唑及其盐：其中R1、A1、A2、G、X和Y如描述中所定义，以及它们的组合物、制备方法以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。

表征谱图