potassium orotate | 24598-73-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: potassium orotate
• 英文别名: orotic acid potassium salt；potassium;4-carboxy-2-oxo-1H-pyrimidin-6-olate
• CAS: 24598-73-0
• 化学式: C₅H₃N₂O₄*K
• 分子量: 194.188
• InChiKey: DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）
• LogP：
  -0.928 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Orotic acid potassium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine
Uracil-6-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine
别名
Uracil-6-carboxylic acid
: C5H3KN2O4
分子式
: 194.19 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 10,900 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RM3201500

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
这种物质用作营养增补剂以及血管紧张素抑制剂等药物的中间体。它具有改善肝功能、促进肝细胞修复的作用，并具备其他多项功能。

白色结晶或结晶粉末状，极微溶于醇及有机溶剂，不溶于醚。无气味，性质稳定。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium orotate 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,6-二氯嘧啶-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：标记有乳清酸衍生物作为识别元素的寡聚二肽

  摘要：

  合作起来！低聚二肽的碱基配对性质具有标记乳清酸和它的2,4-二氨基对应物（见结构）被发现与ΔP之间先前观察到的相关性一致ķ一个 值和互补的碱基配对强度。合并的结果为基于识别元件的p K a 值和介质的pH值预测识别元件的碱基配对倾向提供了一般的依据。

  DOI：

  10.1002/anie.200904188
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium orotate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-bonded neutral and anionic lamellar networks: Crystal structures of bis(O,O′,O″-hydroorotato)disilver(i) dihydrate, potassium hydroorotate and rubidium hydroorotate. Ab initio calculations on orotic acid and the hydroorotate anion

  摘要：

  银(I) (1)、钾(I) (2) 和铷(I) (3) 与氢乳清酸盐（2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸盐）的复合加合物）阴离子已被制备，并通过X射线衍射确定了它们的结构。双(O,O‐2,O‐3-氢乳清)二银(I)二水合物晶体 (1) 由基于双(氢乳清-O,O‐2) 桥联二聚体的聚合结构组成，类似于发现的那些存在于许多O,O-桥联的羧酸银中。广泛的氢键和二级羰基-O-Ag 相互作用产生无限的中性片，晶面间距为 3.085 ×。 2 (KC5H3N2O4) 的晶体 由层状结构组成，具有平行于晶体 (100) 平面的无限阴离子片。两个相邻片材之间的距离为 3.417 ×，K+ 阳离子位于具有稍微扭曲的方形反棱镜几何形状的片材之间。化合物 3 (RbC5H3N2O4) 与钾类似物基本上是同构的，晶面间距增加到 3.600 ×。对乳清酸和氢乳清酸阴离子进行从头计算。使用密度泛函理论 B3LYP/6-31G(d) 模型化学计算优化的几何形状和谐波振动频率。计算HF/6-311++(2d,2p)和B3LYP/6-311++G(2d,2p)水平的1H和13C NMR化学位移，并与实验值进行比较。

  DOI：

  10.1039/b110386p
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖 、 N-乙酰神经氨酸水合物 在 果糖 、 Corynebacterium ammoniagenes 、 potassium orotate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 Neu5Acα2->6GalNAcα 、 (2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetylamino-3,4,6-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Large-scale production of the carbohydrate portion of the sialyl–Tn epitope, α-Neup5Ac-(2→6)-d-GalpNAc, through bacterial coupling

  摘要：

  alpha -Neup5Ac-(2 --> 6)-D-GalpNAc, the carbohydrate portion of sialyl-Tn epitope of the tumor-associated carbohydrate antigen, was prepared by a whole-cell reaction through the combination of recombinant Escherichia coli strains and Corynebacterium ammoniagenes. Two recombinant E. coli strains overexpressed the CMP-Neup 5Ac biosynthetic genes and the alpha-(2 --> 6)-sialyltransferase gene of Photobacterium damsela. C. ammoniagenes contributed to the production of UTP from orotic acid. alpha -NeupSAc-(2 --> 6)-D-GalpNAc was accumulated at 87 mM (45 g/L) after a 25-h reaction starting from orotic acid, N-acetylneuraminic acid, and 2-acetamide-2-deoxy-D-galactose. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00007-6

文献信息

• Compositions and methods of reducing tissue levels of drugs when given as orotate derivatives
  申请人：Savvipharm Inc.

  公开号：US07470672B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  This invention is in the field of chemical restructuring of pharmaceutical agents known to cause tissue toxicity as a side effect, by producing their orotate derivatives. More particularly, it concerns orotate derivatives of the anthracyclines, doxorubicin and daunorubicin, that are found to reduce levels of the pharmaceutical agent in noncancerous tissues. There orotate derivatives are equally efficacious in inhibiting the SCCAKI-1 kidney tumor in animals and the reduction in the heart tissue of doxorubicin compared with doxorubicin HCl suggests a reduction in toxicity induced by free radical generation by the anthrracyclines.

  本发明涉及一种化学重构药物的领域，这些药物已知会导致组织毒性作为副作用，通过产生它们的乳酸盐衍生物来减轻其副作用。更具体地说，它涉及到蒽环类抗生素多柔比星和多诺鲁比星的乳酸盐衍生物，这些衍生物被发现可以减少非恶性组织中药物的水平。这些乳酸盐衍生物同样有效地抑制动物体内的SCCAKI-1肾肿瘤，与多柔比星HCl相比，心脏组织中多柔比星的减少表明蒽环类抗生素通过自由基产生引起的毒性有所降低。
• Method of reducing cardiac levels of doxorubicin when given as orotate salt
  申请人：Savvipharm Inc

  公开号：US08148339B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  This invention is in the field of chemical restructuring of pharmaceutical agents known to cause tissue toxicity as a side effect, by producing their orotate salts. More particularly, it concerns orotate salts of the anthracyclines, doxorubicin and daunorubicin, that are found to reduce levels of the pharmaceutical agent in noncancerous tissues. The orotate salts are equally efficacious in inhibiting the SCCAKI-1 kidney tumor in animals and the reduction in the heart tissue of doxorubicin compared with doxorubicin HCl suggests a reduction in toxicity induced by free radical generation by the anthracyclines.

  本发明涉及一种化学重构药物的领域，该药物已知会作为副作用引起组织毒性，通过生成它们的乳酸盐来减少其毒性。更具体地说，它涉及到阿蒂拉霉素和多柔比星的乳酸盐，发现它们可以降低非癌组织中药物的水平。这些乳酸盐同样有效地抑制动物体内的SCCAKI-1肾肿瘤，而多柔比星与多柔比星HCl相比在心脏组织中的减少表明，它们可以减少由蒽环类化合物生成自由基引起的毒性。
• A Zn-Polyrotaxane One-Dimensional Coordination Polymer as a Multi-responsive Luminescence Sensor and Photocatalyst for Dye Degradation
  作者：Somnath、Musheer Ahmad、Kafeel Ahmad Siddiqui

  DOI：10.1080/00958972.2024.2329941

  日期：——

  A Zn(II)-based polyrotaxane 1D coordination polymer, [Zn(Or)(Bimb)(H2O)]2·2H2O}n, 1 (Or = orotate; Bimb = 1,4-bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene), has been synthesized. 1 provides for luminescen...

  一种Zn(II)基聚轮烷一维配位聚合物，[Zn(Or)(Bimb)(H2O)]2·2H2O}n, 1 (Or = 乳清酸盐；Bimb = 1,4-双[(1H-咪唑- 1-基)甲基]苯)已合成。 1 提供发光...
• Latyaeva, V. N.; Lineva, A. N.; Zimina, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 521 - 528
  作者：Latyaeva, V. N.、Lineva, A. N.、Zimina, S. V.、Ellert, O. G.、Arsen'eva, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidines. II. Orotic Acid Analogs^1,2
  作者：G. DOYLE DAVES、FRED BAIOCCHI、ROLAND K. ROBINS、C. C. CHENG

  DOI：10.1021/jo01066a033

  日期：1961.8