2-氧代丙烷-1,3-二磺酸 | 690-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代丙烷-1,3-二磺酸
• 英文名称: 2-oxo-1,3-propanedisulfonic acid
• 英文别名: 2-oxo-propane-1,3-disulfonic acid；2-Oxo-propan-1,3-disulfonsaeure；Aceton-1,3-disulfonsaeure；Aceton-α.α'-disulfonsaeure；Propanondisulfonsaeure；Propan-2-on-1,3-disulfonsaeure；2-Oxopropane-1,3-disulphonic acid；2-oxopropane-1,3-disulfonic acid
• CAS: 690-78-8
• 化学式: C₃H₆O₇S₂
• 分子量: 218.208
• InChiKey: BFSIDIWZBQSIHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代丙烷-1,3-二磺酸 在 氯化亚砜 、 硝基甲烷 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1,3-Acetonebis(sulfonylchloride)
  参考文献：
  名称：

  Dimethyl and Diethyl 2-Oxo-1,3-propanedisulfonates as Practical Alkylating Reagents

  摘要：

  研究发现，标题中的磺酸盐很容易从丙酮中提取，是有效而实用的烷基化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1257
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2-氧代丙烷-1,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  FLUOROSULFONYL GROUP-CONTAINING COMPOUND, FLUOROSULFONYL GROUP-CONTAINING MONOMER, AND THEIR PRODUCTION METHODS

  摘要：

  一种制备含氟磺酰基化合物的方法，从以下式1所表示的起始物质获得以下式5所表示的化合物，并使用含氟磺酰基化合物制备含氟磺酰基单体的方法，其中R1和R2是C1-3烷基，RF1和RF2是C1-3全氟烷基。

  公开号：

  US20200190025A1

文献信息

• Sulfonation of Acetone with Fuming Sulfuric Acid and Some Reactions of Propanone-1,3-disulfonic Acid
  作者：W. G. Grot

  DOI：10.1021/jo01013a051

  日期：1965.2
• Brouwer,D.M.; van Doorn,J.A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 1010 - 1026
  作者：Brouwer,D.M.、van Doorn,J.A.

  DOI：——

  日期：——
• SANDLER, STANLEY R.
  作者：SANDLER, STANLEY R.

  DOI：——

  日期：——
• OGURA, FUMIO;YAMAGUCHI, HACHIRO;OTSUBO, TETSUO;NAKANO, TAKAO;SAITO, TAKAH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1257-1258
  作者：OGURA, FUMIO、YAMAGUCHI, HACHIRO、OTSUBO, TETSUO、NAKANO, TAKAO、SAITO, TAKAH+

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI HACHIRO; MONDEN KUNIAKI, XIROSIMA DAJGAKU KOGAKUBU KEHNKYU XOKOKU, BULL. FAS. ENG., HIROSHIMA UNIV+
  作者：YAMAGUCHI HACHIRO、 MONDEN KUNIAKI

  DOI：——

  日期：——