lithium 4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1603937-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lithium 4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: lithium camphor carboxylate
• CAS: 1603937-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₅O₃*Li
• 分子量: 202.179
• InChiKey: DATJGYXOFQNBOX-DFMHJUSYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 三羟甲基氨基甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到lithium (1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)((1,4)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  基于樟脑的CCR5阻滞剂先导化合物–计算和实验方法†

  摘要：

  C–C型趋化因子受体5（CCR5）是一种跨膜受体，在人类细胞膜的HIV锚定中起着关键作用，介导病毒进入。CCR5拮抗剂通过阻断受体并阻止其与HIV蛋白相互作用而发挥作用，是有效抗病毒治疗的关键药物。这项工作描述了许多樟脑衍生物的计算研究，合成和病毒抑制测定，以此作为阻止新药导致这种特定进入途径的第一步。病毒抑制试验已鉴定出三个分子，樟脑羧酸，其三（羟甲基）氨基甲烷酰胺衍生物和羟基酰亚胺樟脑衍生物，是开发新药的有前途的药物，其IC 50 值（分别为0.16、0.22和1.02μM）比临床使用的CCR5拮抗剂maraviroc（0.02μM）低一个数量级。

  DOI：

  10.1039/c6ra09627a
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 白樟油 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基樟脑化合物的合成与表征

  摘要：

  几种通式为FcCONHR的二茂铁樟脑化合物，其中Fc =二茂铁基且R为N（C 10 H 13 NSO 2）（2），N（C 10 H 14 O）（3），N（C 10 H 16）（通过FcCONHNH 2（1）与各自的樟脑衍生物反应合成了4）或NLiCO（C 10 H 14 O）（6）。在生成的化合物中，二茂铁和樟脑单元通过through链连接，link链是通过末端NH 2基团在1中的缩合而形成的和樟脑衍生物的羰基。络合物的表征主要基于分析数据以及NMR和IR光谱。从可变温度和2D NMR测量中获得了对复合物（E）-FcCONHN（C 10 H 14 O）（3）的结构特征的进一步了解，同时使用计算计算来分配了FcCONHN（C 10 H）的红外光谱中的谱带。13 NSO 2）异构体。X射线衍射分析表明（E）-FcCONHN（C 10 H 13 NSO 2）通过部分之间的N–H⋯O氢键缔合成固态的对称二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.11.039