(1R,3S,4R)-3-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 60300-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,4R)-3-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 60300-67-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: HHCDQEAKNPKDJR-FHIRATQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (1R,3S,4S)-3-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, J. H.; Li, D. L. F.; Money, T., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 3, p. 558 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  白樟油 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1R,3S,4R)-3-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  New camphor derivatives for enantioselective syntheses

  摘要：

  New 1,3 diols 3a-->3c were efficiently prepared in the enantiopure form in 50-68% yield (2 steps), from the available 1-(R)-(+)-camphor 1. (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00194-2

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of (-)-furodysinin. New transformations of camphor derivatives
  作者：Olivier Richou、Valerie Vaillancourt、D. John Faulkner、Kim F. Albizati

  DOI：10.1021/jo00281a002

  日期：1989.9
• HUTCHINSON, J. H.;LI, D. L. F.;MONEY, T.;PALME, M.;AGHARAHIMI, M. R.;ALBI+, CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 558-566
  作者：HUTCHINSON, J. H.、LI, D. L. F.、MONEY, T.、PALME, M.、AGHARAHIMI, M. R.、ALBI+

  DOI：——

  日期：——