(1R,3S,4R)-3-[(R)-furan-2-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 129594-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,4R)-3-[(R)-furan-2-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 129594-58-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: YNKPXIBNLSKACH-ZFVXVEAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-[(R)-furan-2-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到(1R,2R,3R,4R)-3-[(R)-furan-2-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-(R)-(+)-樟脑衍生的新型潜在手性三齿配体的合成和结构测定

  摘要：

  摘要 从可用的 1-(R)-(+)-樟脑 1 中有效地以对映体纯形式（2 步，50-58%）制备了新的醇 3d、3e 和 3f。绝对构型由 NMR 和相对 X-射线晶体分析。

  DOI：

  10.1080/00397919808004968
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (1R,3S,4R)-3-[(R)-furan-2-yl(hydroxy)methyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, J. H.; Li, D. L. F.; Money, T., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 3, p. 558 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUTCHINSON, J. H.;LI, D. L. F.;MONEY, T.;PALME, M.;AGHARAHIMI, M. R.;ALBI+, CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 558-566
  作者：HUTCHINSON, J. H.、LI, D. L. F.、MONEY, T.、PALME, M.、AGHARAHIMI, M. R.、ALBI+

  DOI：——

  日期：——
• Hutchinson, J. H.; Li, D. L. F.; Money, T., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 3, p. 558 - 566
  作者：Hutchinson, J. H.、Li, D. L. F.、Money, T.、Palme, M.、Agharahimi, M. R.、Albizati, K. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structural Determination of New Potential Chiral Tridentate Ligands Derivated from 1-(R)-(+)-Camphor
  作者：Mário L.A.A. Vasconcellos、Mauro L. Mellão、Uendel G. Barreiros、Marcelo C. Branco、Maria T.P.Gambardella、Oduvaldo F. Ramos、Marcelo Ribeiro

  DOI：10.1080/00397919808004968

  日期：1998.11

  Abstract New alcohols 3d, 3e and 3f were efficiently prepared in enantiopure form (2 steps, 50–58%), from available 1-(R)-(+)-camphor 1. The absolute configurations were assigned by NMR and relative X-ray crystallographic analysis.

  摘要 从可用的 1-(R)-(+)-樟脑 1 中有效地以对映体纯形式（2 步，50-58%）制备了新的醇 3d、3e 和 3f。绝对构型由 NMR 和相对 X-射线晶体分析。