1,2-di-O-acetyl-3-azido-3,5-dideoxy-5-(triisopropylsilyl)ethynyl-α-D-ribofuranose | 1384524-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di-O-acetyl-3-azido-3,5-dideoxy-5-(triisopropylsilyl)ethynyl-α-D-ribofuranose
• 英文别名: [(3R,4R,5R)-2-acetyloxy-4-azido-5-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1384524-69-9
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₅Si
• 分子量: 423.585
• InChiKey: ZEKAIBRCFWGJEG-SDWZKWEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3-azido-3,5-dideoxy-5-(triisopropylsilyl)ethynyl-α-D-ribofuranose 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  チオフェン系化合物の誘導体、チオフェン系化合物及びそれらの製造方法

  摘要：

  提供具有稳定结构，可用于有机半导体材料、有机EL、太阳能电池等需要导电性的应用的导电性噻吩衍生物。采用式（A-4）代表的噻吩衍生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172015A
• 作为产物：
  描述：

  异恶唑，3-isocyanato-5-(1-methylethyl)-(9CI) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.75h， 生成 1,2-di-O-acetyl-3-azido-3,5-dideoxy-5-(triisopropylsilyl)ethynyl-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triazole-linked Analogues of RNA (^TLRNA)

  摘要：

  我们开发了一种三唑连接的 RNA 类似物（TLRNA）。以 d-xylose 为原料制备了含有天然核碱基的单体核糖核苷类似物，从而获得了克级数量的伸长单位。单体核糖核苷类似物的皱缩与天然核糖核苷类似，更倾向于北型构象。在固体支持物上通过铜催化的惠斯根环化反应进行的高效伸长反应被用于合成三核苷酸。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.403