4-甲基苄基氯化镁 | 29875-07-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苄基氯化镁
• 中文别名: 4-甲基苯甲基镁氯化物
• 英文名称: (4-methylbenzyl)magnesium chloride
• 英文别名: p-methylbenzylmagnesium chloride
• CAS: 29875-07-8
• 化学式: C₈H₉ClMg
• 分子量: 164.917
• InChiKey: SAKYCLWKOWGTFT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65 °C(lit.)
• 密度：
  0.918 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H261,H302,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P370 + P378,P402 + P404,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苄基氯化镁 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 DL-4-甲基苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Easton, Christopher J.; Merrett, Martin C.; Razzino, Pasquale, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 4, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到4-甲基苄基氯化镁
  参考文献：
  名称：

  7-取代的蒽[2,3- b ]噻吩衍生物和萘[2,3- b：6,7- b' ]二噻吩的合成

  摘要：

  从（E）-开始，分三步制备7-R-蒽[2,3- b ]噻吩衍生物（1，R = H，Me，i -Pr或MeO）（平均总收率> 50％）。 4-RC 6 H 4 CH 2（HOCH 2）C═Cl（CH 2 OH）。后者是商购的或易于由2-丁炔-1,4-二醇和ArCH 2 Cl（均成本<1美分/毫摩尔）以10 g规模制备。这些允许选择性地形成（否则无法获得的）更高溶解度的7-衍生物。相似的方法可用于制备萘[2,3- b：6,7- b' ]二噻吩2 使用同样低成本的原材料。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01770
• 作为试剂：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 在 4-甲基苄基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(Benzotriazol-1-ylmethylsulfanyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-（巯基甲基）苯并三唑：制备，反应活性和合成用途

  摘要：

  据报道1-（巯基甲基）苯并三唑的方便的合成（89％），并检查了其反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330661

文献信息

• Synthesis and biological activity of substituted 2,4-diaminopyrimidines that inhibit Bacillus anthracis
  作者：Baskar Nammalwar、Richard A. Bunce、K. Darrell Berlin、Christina R. Bourne、Philip C. Bourne、Esther W. Barrow、William W. Barrow

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.018

  日期：2012.8

  the lowest MICs with values of 0.5 μg/mL and 0.375–1.5 μg/mL, respectively. It is likely that the S isomers of 1 will bind the substrate-binding pocket of dihydrofolate reductase (DHFR) as in B. anthracis was found for (S)-1a. The final step in the convergent synthesis of target systems 1 from (±)-1-(1-substituted-2(1H)-phthalazinyl)-2-propen-1-ones 6 with 2,4-diamino-5-(5-iodo-3,4-dimethoxybenzyl)pyrimidine

  制备了一系列取代的 2,4-二氨基嘧啶1 ，并使用先前报道的 (±)-3-5-[(2,4-二氨基-5-嘧啶基)甲基]-2,3 评估了其抗炭疽杆菌的活性-二甲氧基苯基}-1-(1-丙基-2( 1H )-酞嗪基)-2-丙烯-1-酮( 1a )，最低抑菌浓度(MIC)值为1-3μg/mL，作为标准。在目前的工作中，相应的异丁烯基 ( 1e ) 和苯基 ( 1h ) 衍生物在最低 MIC 方面表现出最显着的活性，分别为 0.5 μg/mL 和 0.375–1.5 μg/mL。 1的S异构体很可能会结合二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的底物结合袋，就像在炭疽芽孢杆菌中发现的 ( S ) -1a一样。由 (±)-1-(1-取代-2(1 H )-酞嗪基)-2-丙烯-1-酮6与 2,4-二氨基-5-( 收敛合成目标系统1的最后一步5-碘-3,4-二甲氧基苯甲基)嘧啶( 13 )是在密封管条件下通过新型Heck偶联反应完成的。
• Synthesis and Biological Evaluation of Apogossypolone Derivatives as Pan-active Inhibitors of Antiapoptotic B-Cell Lymphoma/Leukemia-2 (Bcl-2) Family Proteins
  作者：Jun Wei、Shinichi Kitada、John L. Stebbins、William Placzek、Dayong Zhai、Bainan Wu、Michele F. Rega、Ziming Zhang、Jason Cellitti、Li Yang、Russell Dahl、John C. Reed、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1021/jm100746q

  日期：2010.11.25

  antagonists of antiapoptotic Bcl-2 family proteins, with binding potency in the low micromolar to nanomolar range. Compound 6f inhibits the binding of BH3 peptides to Bcl-XL, Bcl-2, and Mcl-1 with IC50 values of 3.10, 3.12, and 2.05 μM, respectively. In a cellular assay, 6f potently inhibits cell growth in several human cancer cell lines in a dose-dependent manner. Compound 6f further displays in vivo efficacy

  抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白的过度表达通常与肿瘤维持、进展和化学抗性有关。抑制这些抗凋亡蛋白是一种有吸引力的癌症治疗方法。在核磁共振 (NMR) 结合测定的指导下，合成了一系列 5,5' 取代的化合物6a (Apogossypolone) 衍生物，并鉴定了抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白的泛活性拮抗剂，结合效力在低微摩尔至纳摩尔范围。化合物6f抑制 BH3 肽与 Bcl-X L、Bcl-2 和 Mcl-1 的结合，IC 50值分别为 3.10、3.12 和 2.05 μM。在细胞测定中，6f以剂量依赖性方式有效抑制几种人类癌细胞系中的细胞生长。化合物6f进一步在转基因小鼠中显示出体内功效，并在 PPC-1 小鼠异种移植模型中显示出优异的单药抗肿瘤功效。连同其可忽略不计的毒性，化合物6f代表了一种有前景的药物先导，用于开发基于细胞凋亡的新型癌症疗法。
• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corp.

  公开号：US06342610B2

  公开（公告）日：2002-01-29

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。
• Substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidines as calcium receptor modulating agents
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09447100B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  There is provided a calcium receptor modulator comprising a compound of the formula (I): wherein ring A is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic ring; X1 is CR1, CR1R2, N or NR13; X2 is N or NR3; Y is C, CR4 or N, Z is CR5, CR5R6, N or NR7; Ar is an optionally substituted cyclic group; R is H, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and is a single bond or a double bond; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R13 are independently H, an optionally substituted hydrocarbon group; or a salt thereof or a prodrug thereof. Compounds of the formula (II) and (III): wherein ring A is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Q is C, CR5 or N; R8, R9, R10, R11 and R12 are independently, H, an optionally substituted hydrocarbon group, etc., or a salt thereof are also provided. Also specify X1, R3, R1, Y and X3 in formula (II) and (III) as before.

  提供了一种包括式(I)化合物的钙受体调节剂： 其中环A是可选择地取代的5-至7-成员环；环B是可选择地取代的5-至7-成员杂环；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N，Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是可选择地取代的环状基团；R是H、可选择地取代的碳氢基团等；和是单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、可选择地取代的碳氢基团；或其盐或前药。还提供了式(II)和(III)的化合物： 其中环A是可选择地取代的5-至7-成员环；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、可选择地取代的碳氢基团等，或其盐。 还请在式(II)和(III)中指定X1、R3、R1、Y和X3。