甘氨酸-15N | 7299-33-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸-15N
• 中文别名: 氨基乙酸-15N；15取代的格林赛
• 英文名称: glycine-15N
• 英文别名: ¹⁵N-glycine；2-(15N)azanylacetic acid
• CAS: 7299-33-4
• 化学式: C₂H₅NO₂
• 分子量: 76.0605
• InChiKey: DHMQDGOQFOQNFH-LBPDFUHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微、超声处理、加热）、水（少量）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，目前未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -15°C下应密闭存放在阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甘氨酸-15N
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H515NO2
分子式
: 76.06 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸-15N 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improved CILAT reagents for quantitative proteomics

  摘要：

  Improved CILAT reagents have been developed, with which an unprecedented number of protein samples can be measured in high-throughput assays, providing a robust tool for MS-based quantitative proteomics. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.022
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 potassium [¹⁵N]-cyanide 在 nickel(II) sulfate hexahydrate 、 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 160.0 ℃ 、7.5 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 甘氨酸-15N 、 、 2-Hydroxypropanamide-15N 、 、 DL-Serine-15N 、 、 DL-丙氨酸-15N 、 乳酸盐 、 glycerate 、 glycolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-amino and α-hydroxy acids under volcanic conditions: implications for the origin of life

  摘要：

  Facile synthesis of alpha-hydroxy and alpha-amino acids is observed at temperatures from 145 to 280 degrees C with catalytic Ni2+, with cyano ligands as source for C and N, and with CO as a reductant and as a source for C. Implications for the problem of the origin of life are discussed, (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.084
• 作为试剂：
  描述：

  disodium α-ketoglutarate 在 盐酸 、 甘氨酸-15N 、 aluminum potassium sulfate dodecahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ¹⁵N-glutamate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ORGANIC ACIDS FROM ALPHA-KETO ACIDS

  摘要：

  公开了从α-酮酸合成有机酸的方法，包括从α-酮酸合成同位素富集的有机酸的方法。同位素富集的有机酸在代谢通量分析等方面非常有用。

  公开号：

  US20200231527A1

文献信息

• The methoxymethyl cation cleaves peptide bonds in the gas phase
  作者：Michael A. Freitas、Richard A. J. O’Hair、Suresh Dua、John H. Bowie

  DOI：10.1039/a703335d

  日期：——

  Methoxymethyl cations and simple N-acyl amino acids and dipeptides react in the gas phase to form [M + MeOCH 2 ] + ions which fragment via a number of pathways including amide bond cleavage.

  甲氧甲基正离子与简单的N-酰基氨基酸和二肽在气相中反应，形成[M + MeOCH₂]⁺离子，这些离子通过多种途径发生碎裂，其中包括酰胺键断裂。
• A convenient synthesis of α-amino-β-lactams
  作者：Ajay K. Bose、M.S. Manhas、J.M. van der Veen、S.G. Amin、I.F. Fernandez、K. Gala、R. Gruska、J.C. Kapur、M.S. Khajavi、J. Kreder、L. Mukkavilli、B. Ram、M. Sugiura、J.E. Vincent

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88885-2

  日期：1981.1

  A safe and convenient method is described for the synthesis of α-amido-β-lactams starting with glycine and an azomethine. The amino group of glycine is protected by reaction with a β-dicarbonyl compound following the method of Dane etal. and the carboxyl group is activated through the formation of a mixed anhydride or an active ester. Condensation between these glycine derivatives and acyclic or cyclic

  描述了一种安全，方便的方法，用于从甘氨酸和偶氮甲碱开始合成α-酰胺基-β-内酰胺。按照Dane等人的方法，通过与β-二羰基化合物反应来保护甘氨酸的氨基。羧基通过形成混合酸酐或活性酯而被活化。在三乙胺存在下，这些甘氨酸衍生物与无环或环状亚氨基化合物（包括硫代亚氨酸酯）之间的缩合导致3-（β-羰基-乙烯基氨基）-2-氮杂环丁酮的立体定向合成，产率为40-60％。乙烯基氨基侧链可在弱酸条件下水解形成3-氨基-2-氮杂环丁酮，其可被酰化为α-酰胺基-β-内酰胺。或者，可以通过臭氧分解将乙烯基氨基侧链转化为酰胺侧链。通过X射线晶体学测定3-（β-羰基-乙烯基氨基）-2-氮杂环丁酮的分子参数。通过制备同位素标记的β-内酰胺和某些β-内酰胺抗生素的中间体，可以说明这种α-酰胺基-β-内酰胺合成的有用性。
• Gold(III)-induced oxidation of glycine†
  作者：Juan Zou、Zijian Guo、John A. Parkinson、Yu Chen、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/a902646k

  日期：——

  NMR investigations of isotopically-labelled glycine show that AuIII induces deamination and subsequent decarboxylation of the amino acid with formation of glyoxylic acid, NH4+, formic acid, CO2 and metallic gold.

  同位素标记甘氨酸的核磁共振(NMR)研究表明，金(III)会诱导该氨基酸的去氨基化和随后的脱羧反应，从而形成乙醛酸、铵离子、甲酸、二氧化碳和金属金。
• Porphyrins with exocyclic rings. Part 8. Synthesis of nitrogen-15 and carbon-13 labeled 2,3:7,8:12,13:17,18-tetrabutanoporphyrin
  作者：Shaohua Chen、Timothy D. Lash

  DOI：10.1002/jhet.5570340141

  日期：1997.1

  Nitrogen-15 labeled butyl 4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindoIe-1-carboxylate was prepared via butyl iso-cyanoacetate from 15N-glycine in an overall 46% yield. This bicyclic intermediate was converted into nitrogen-15 and carbon-13 labeled 2,3:7,8:12,13:17,18-tetrabutanoporphyrin, a useful model system for the sedimentary tetrahydrobenzoporphyrins.

  通过异氰基乙酸丁酯从15 N-甘氨酸制备氮15标记的4,5,6,7-四氢-2 H-异二烯基-1-羧酸丁酯，总产率为46％。该双环中间体被转化为氮15和碳13标记的2,3：7,8：12,13：17,18-四丁烷卟啉，这是用于沉积四氢苯并卟啉的有用模型系统。
• A contamination-insensitive probe for imaging specific biomolecules by secondary ion mass spectrometry
  作者：Selda Kabatas、Ingrid C. Vreja、Sinem K. Saka、Carmen Höschen、Katharina Kröhnert、Felipe Opazo、Silvio O. Rizzoli、Ulf Diederichsen

  DOI：10.1039/c5cc03895b

  日期：——

  Design of a protein label containing¹⁵N,¹⁴N and¹⁹F-isotopes and a fluorophore for both confocal microscopy and nanoscale secondary ion mass spectrometry (NanoSIMS).

  设计含有¹⁵N、¹⁴N和¹⁹F同位素以及荧光物质的蛋白质标签，适用于共聚焦显微镜和纳米级次离子质谱（NanoSIMS）的研究。