nickel(II) sulfate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: nickel(II) sulfate hexahydrate
• 英文别名: nickel sulfate hexahydrate；nickel sulphate hexahydrate；NiSO₄*6H₂O；nickel sulfate；Nickel sulphate hydrate；nickel(2+);sulfate;hydrate
• 化学式: 6H₂O*Ni*O₄S
• 分子量: 262.845
• InChiKey: LKNLEKUNTUVOML-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) sulfate hexahydrate 在 氨 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  Thermal behavior of ammonium perchlorate and metal powders of different grades

  摘要：

  在动态氮气氛下，通过 TG 和 DSC 研究了不同粒度的铝（Al）和镍（Ni）粉末对高氯酸铵（AP）热分解的影响。TG 结果表明，铝粉对常规粒度 AP 的热分解没有影响，而纳米级镍粉（n-Ni）对常规粒度和超细粒度 AP 的热分解有很大影响。通过 DSC 和固体残留物原位傅立叶变换红外分析获得的结果证实了 n-Ni 的促进作用。n-Ni 的作用可归因于其在常规粒度 AP 第二步分解过程中对气相反应的促进作用。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-7035-7
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) sulphate 以 not given 为溶剂， 生成 nickel(II) sulfate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B2, 169, page 698 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) sulfate hexahydrate 、 水 、 乙酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ethyl (R)-1-(3-((2-aminopropanamido)methyl)benzyl)-5-(benzylcarbamoyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/cmdc.202400139

  摘要：

  AbstractProtein arginine methyltransferase (PRMT) 4 (also known as coactivator‐associated arginine methyltransferase 1; CARM1) is involved in a variety of biological processes and is considered as an emerging target class in oncology and other diseases. A successful strategy to identify PRMT substrate‐competitive inhibitors has been to exploit chemical scaffolds able to mimic the arginine substrate. (S)‐Alanine amide moiety is a valuable arginine mimic for the development of potent and selective PRMT4 inhibitors; however, its high hydrophilicity led to derivatives with poor cellular outcomes. Here, we describe the development of PRMT4 inhibitors featuring a central pyrrole core and an alanine amide moiety. Rounds of optimization, aimed to increase lipophilicity and simultaneously preserve the inhibitory activity, produced derivatives that, despite good potency and physicochemical properties, did not achieve on‐target effects in cells. On the other hand, masking the amino group with a NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1)‐responsive trigger group, led to prodrugs able to reduce arginine dimethylation of the PRMT4 substrates BRG1‐associated factor 155 (BAF155). These results indicate that prodrug strategies can be successfully applied to alanine‐amide containing PRMT4 inhibitors and provide an option to enable such compounds to achieve sufficiently high exposures in vivo.

  DOI：

  10.1002/cmdc.202400139

文献信息

• Supramolecular interaction-induced assemblies of polyanions and 2-aminopyridinium in two polyoxometalate-based hybrids
  作者：Fengxue Duan、Xiaoting Liu、Wei Xu、Yanchun Tao、Bao Li、Lixin Wu

  DOI：10.1107/s2053229618012548

  日期：2018.11.1

  Organic–inorganic hybrids consisting of organic cations and polyanions are promising functional materials due to their various compositions and structures. An important aspect of these materials is the interactions between the organic and inorganic components, which not only produce the final structures, but also influence the properties. Here, we investigated the interactions between organic cations and polyanions using protonated 2-aminopyridinium (Hap) as the cation, and successfully obtained two polyoxometalate-based hybrids, namely (C₅H₇N₂)₄[Mo₈O₂₆], (I), and (C₅H₇N₂)₂[NiMo₆O₁₆(OH)₂CH₃C(CH₂O)₃}₂]·4H₂O, (II). In the crystal structure of (I), every Hap cation links with two polyanions by donating one or two N—H...O hydrogen bonds, and every polyanion is surrounded by eight Hap cations via terminal or bridging O atoms. Conversely, in compound (II), every Hap cation only links with one polyanion decorated by a triol ligand; this organic–inorganic component further assembles via uncoordinated water molecules. In the extended structures, Hap plays a key role, not only providing a counter charge, but also acting as `glue' linking polyanions in the role of hydrogen-bond donors. In both compounds, as the nodes of the supramolecular network, the polyanions exhibit an ordered two-dimensional arrangement due to strong hydrogen bonds and electrostatic interactions between the organic and inorganic parts. The electrochemistry of compound (I) shows that redox sourcing from polyanions is a surface-controlled process. Conversely, the magnetic behaviour of compound (II) indicates dominant antiferromagnetic properties.

  由有机阳离子和聚阴离子组成的有机-无机杂化物因其不同的组成和结构而成为前景广阔的功能材料。这些材料的一个重要方面是有机成分和无机成分之间的相互作用，这种相互作用不仅会产生最终的结构，还会影响其性能。在此，我们以质子化的 2-aminopyridinium (Hap) 为阳离子，研究了有机阳离子与聚阴离子之间的相互作用，并成功获得了两种基于聚氧化金属酸盐的混合物，即 (C5H7N2)4[Mo8O26], (I) 和 (C5H7N2)2[NiMo6O16(OH)2CH3C(CH2O)3}2]-4H2O, (II)。在化合物（I）的晶体结构中，每个 Hap 阳离子通过提供一个或两个 N-H...O 氢键与两个多阳离子相连，每个多阳离子通过末端或桥接 O 原子被八个 Hap 阳离子包围。相反，在化合物（II）中，每个 Hap 阳离子只与一个由三醇配体装饰的多阴离子相连接；这种有机-无机成分通过非配位水分子进一步组装。在扩展结构中，Hap 起着关键作用，它不仅提供反电荷，还充当连接多阴离子的 "胶水"，扮演氢键供体的角色。在这两种化合物中，聚阴离子作为超分子网络的节点，由于有机部分和无机部分之间的强氢键和静电作用，呈现出有序的二维排列。化合物（I）的电化学特性表明，多阴离子的氧化还原来源是一个表面控制过程。相反，化合物 (II) 的磁性表现则显示出主要的反铁磁特性。
• Construction of Designated Heptanuclear Metal 8-hydroxyquinolates with Different Ions and Auxiliary Coligands
  作者：Ting Zhang、Lin-Lin Zhang、Cui-Xian Ji、Shuai Ma、Ying-Xi Sun、Jiong-Peng Zhao、Fu-Chen Liu

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00265

  日期：2019.6.5

  The series of metal 8-hydroxyquinolates [Ni7 (μ2-L1)6(μ3-L1)2(OAc)2(μ7-L2)(OCH3)]·CH3OH·CH3CN} (1), [Ni7(μ2-L1)6(μ3-L1)3(SCN)2(μ7-L2)(CH3CN)]·(CH3OH)2·CH3CN} (2), [Ni5Dy2(μ2-L1)6(OAc)4(μ7-L2)2] (3), [Ni6Dy(μ2-L1)6(μ3-L1)2(OAc)3(μ7-L2)(OCH3)] (4), and [Ni6Dy(μ2-L1)6(μ3-L1)2(OAc)2(NO3)(OH)2(OCH3)2] (5) (HL1 = 8-hydroxyquinoline, H3L2 = 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane) has been solvothermally prepared

  该系列金属8- hydroxyquinolates [镍7（μ 2 -大号1）6（μ 3 -大号1）2（OAc）2（μ 7 -大号2）（OCH 3）]·CH 3 OH·CH 3 CN}（1），[镍7（μ 2 -大号1）6（μ 3 -大号1）3（SCN）2（μ 7 -大号2）（CH3 CN）]·（CH 3 OH）2 ·CH 3 CN}（2），[镍5的Dy 2（μ 2 -大号1）6（OAC）4（μ 7 -大号2）2 ]（3）， [镍6的Dy（μ 2 -大号1）6（μ 3 -大号1）2（OAc）3（μ 7 -大号2）（OCH 3）]（4）和[镍6的Dy（μ 2 -大号1）6（μ 3 -大号1）2（OAc）2（NO 3）（OH）2（OCH 3）2 ]（5）（H大号1 = 8-羟基喹啉，H 3 L 2溶剂热制备了＝ 1,1,1-三（羟甲基）乙烷。这些簇具有八核喹啉作为角核配体的七核盘状结构，尽管
• Assembly of Carbohydrates on a Nickel(II) Center by Utilizing <i>N</i>-Glycosidic Bond Formation with Tris(2-aminoethyl)amine (tren). Syntheses and Characterization of [Ni{<i>N</i>-(aldosyl)-tren}(H₂O)]²⁺, [Ni{<i>N</i>,<i>N</i>‘-bis(aldosyl)-tren}]²⁺ and [Ni{<i>N</i>,<i>N</i>‘,<i>N</i>‘‘-tris(aldosyl)-tren}]²⁺
  作者：Tomoaki Tanase、Mayumi Doi、Reiko Nouchi、Masako Kato、Yutaka Sato、Katsuaki Ishida、Kimiko Kobayashi、Tosio Sakurai、Yasuhiro Yamamoto、Shigenobu Yano

  DOI：10.1021/ic960012e

  日期：1996.1.1

  hydrogen bondings between the sugar moieties as observed in 2 and 3 should be responsible for the assembly of two sugar molecules on the metal center. Reactions of tris(N-aldosyl-2-aminoethyl)amine with nickel(II) salts gave the tris(sugar) complexes, [Ni(N,N',N"-(aldosyl)(3)-tren)]X(2) (aldosyl = D-mannosyl, X = Cl (6a), Br (6b); L-rhamnosyl, X = Cl (7a), Br (7b); D-glucosyl, X = Cl (9); maltosyl, X = Br

  [Ni（tren）（H（2）O）（2）] X（2）的反应（tren =三（2-氨基乙基）胺; X = Cl（1a），Br（1b）; X（2）= SO（4）（1c））与甘露糖型醛糖具有2,3-顺式构型（D-甘露糖和L-鼠李糖），得到双（N-醛糖基-2-氨基乙基）（2-氨基乙基）胺}镍（II）配合物，[Ni（N，N'-（醛糖基）（2）-tren）] X（2）（醛糖基= D-甘露糖基，X = Cl（2a），Br（2b），X（ 2）= SO（4）（2c）；醛糖基= L-鼠李糖基，X（2）= SO（4）（3c））。通过X射线晶体学确认1c的结构为单核[Ni（II）N（4）O（2）]配合物，其中tren充当四齿配体（1c.2H（2）O：正交晶系，Pbca ，a ＝ 15.988（2），b ＝ 18.826（4），c ＝ 10.359（4），V ＝ 3118埃（3），Z ＝ 8，R ＝ 0.047，和R（w）＝
• Polymer complexes. LXX. Synthesis, spectroscopic studies, thermal properties and antimicrobial activity of metal(II) polymer complexes
  作者：Sh. M. Morgan、A. Z. El-Sonbati、M. A. El-Mogazy

  DOI：10.1002/aoc.4264

  日期：2018.4

  reaction. Reaction of HL with Ni(II) or Co(II) salts gave polymer complexes (1–8) with general stoichiometries [M(HL)(Cl)2(OH2)2]n, [M(HL)(O2SO2)(OH2)2]n, [M(L)(O2NO)(H2O)2]n and [M(L)(O2CCH3)(H2O)2]n (where M = Ni(II) or Co(II)). The structures of the polymer complexes were identified using elemental analysis, infrared and electronic spectra, molar conductance, magnetic susceptibility, X‐ray diffraction

  烯丙基若丹宁与苯胺通过重氮偶合反应制得单体3-烯丙基-5（苯偶氮）-2-硫代噻唑烷-4-酮（HL）。用Ni（II）或Co HL的反应（II）盐，得到聚合物复合物（1 - 8）与一般的化学计量[M（HL）（CL）2（OH 2）2 ] Ñ，[M（HL）（O 2 SO 2）（OH 2）2 ] n，[M（L）（O 2 NO）（H 2 O）2 ] n和[M（L）（O 2 CCH 3）（H 2 O）2 ]n（其中M = Ni（II）或Co（II））。聚合物配合物的结构通过元素分析，红外和电子光谱，摩尔电导，磁化率，X射线衍射和热重分析进行鉴定。聚合物复合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用显示出减色作用。HL及其聚合物配合物针对细菌和真菌种类进行了测试。Co（II）聚合物配合物2对肺炎克雷伯菌最有效，并且比青霉素更有活性。结果表明，Ni（II）聚合物配合物5是一种对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的良好抗菌剂
• Preparation and characterization of metastable trigonal layered MSb₂O₆ phases (M = Co, Ni, Cu, Zn, and Mg) and considerations on FeSb₂O₆
  作者：A. Yu. Nikulin、E. A. Zvereva、V. B. Nalbandyan、I. L. Shukaev、A. I. Kurbakov、M. D. Kuchugura、G. V. Raganyan、Yu. V. Popov、V. D. Ivanchenko、A. N. Vasiliev

  DOI：10.1039/c6dt04859e

  日期：——

  The formula volumes of the new phases show an excellent correlation with the ionic radii (except for M = Cu, for which a Jahn–Teller distortion is suspected) and are 2–3% larger than those for the known forms although all coordination numbers are the same. The crystal structure of CoSb2O6 was refined via the Rietveld method: P1m, a = 5.1318(3) Å, and c = 4.5520(3) Å. Compounds with M = Co and Ni antiferromagnetically

  MSb 2 O 6化合物（M = Mg，Co，Ni，Cu，Zn）以四方三方晶形式存在，由于Jahn–Teller效应，单临床略微扭曲，M = Cu。在这项研究中，利用钛铁矿型NaSbO 3和熔融的MSO 4 -KCl（或MgCl 2 -KCl）混合物之间的低温交换反应，首次将这五种组合物制备为三角层状硅藻土（PbSb 2 O 6）型阶段。与先前研究的同构MnSb 2 O 6相比，它们在加热后会通过非晶态中间体不可逆地转变为已知相。，其中稳定相在结构上与亚稳相有关。发现相同的方法可用于制备稳定的硅藻土型CdSb 2 O 6。新相的配方量显示出与离子半径的极佳相关性（M = Cu除外，怀疑是Jahn–Teller畸变，M = Cu除外），尽管所有配位数都为已知值，但比已知形式大2–3％相同。通过Rietveld方法精制CoSb 2 O 6的晶体结构：P 1 m，a = 5.1318（3）Å和c=