glycolate | 666-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycolate
• 英文别名: glycolate anion；2-hydroxyacetate
• CAS: 666-14-8
• 化学式: C₂H₃O₃
• 分子量: 75.044
• InChiKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 glycolate 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gaede, Wolfgang; Van Eldik, Rudi; Cohen, Haim, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1997 - 2000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  glyoxylate 在 recombinant hydroxypyruvate reductase from Methylococcus capsulatus Bath tagged with His₆ 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 glycolate
  参考文献：
  名称：

  具有不同C1同化途径的嗜甲烷细菌的羟基丙酮酸还原酶的生化特性和系统发育

  摘要：

  在需氧甲烷营养细菌中，对嗜碱甲基微球菌20Z，荚膜甲基球菌和Trichosporium OB3b进行了分析，研究了羟基丙酮酸还原酶（Hpr）的生化特性。通过在大肠杆菌中克隆和异源表达hpr基因获得的重组Hpr催化了羟基丙酮酸或乙醛酸的NAD（P）H依赖性还原反应，但没有催化D-甘油酸或乙醇酸氧化的逆反应。甲基营养型Hpr中不存在甘油酸脱氢酶活性，这证实了该酶在通过丝氨酸循环利用C1化合物中的关键作用。来自女士的酶 与丝氨酸的Hpr相比，将丝氨酸循环作为唯一的同化途径的毛孢霉OB3b具有更高的特殊活性和亲和力。alcaliphilum 20Z和Mc。荚膜浴主要通过核糖一磷酸（RuMP）循环吸收碳。在所有测序的甲烷营养型基因组中，除了Verrucomicrobia phylum的代表外，还发现hpr基因是编码丝氨酸循环酶的基因簇的一部分。系统发育分析揭示了两种类型的Hpr：（i）属于丙型杆菌属

  DOI：

  10.1134/s0006297917110074
• 作为试剂：
  描述：

  羟基乙酸 、 乙二胺 、 丙酸 、 在 氧气 、 glycolate 、 ether glycol 、 甲酸 作用下， 以 solution 为溶剂， 反应 377.0h， 生成 乙醛酸 、 草酸
  参考文献：
  名称：

  Production of glyoxylic acid with glycolate oxidase and catalase

  摘要：

  本发明揭示了一种通过在存在能够与乙醇酸形成化学加合物的胺缓冲剂和固定化或共固定化的乙醇酸酯氧化酶和过氧化催化剂的不溶性支持物上，以pH为7至10（优选8至9.5）、乙醇酸的初始浓度为200至2500 mM、胺的浓度（胺与乙醇酸的初始摩尔比为1.0至3.0）、固定化催化剂的浓度为50至100,00 IU/mL（优选350至14,000 IU/mL）、氧气压力高达50大气压（优选15大气压）、固定化乙醇酸酯氧化酶的浓度约为0.01至10 IU/mL（优选约0.1至4 IU/mL）和温度为0℃至40℃（优选5℃至15℃）反应乙醇酸和氧气在水溶液中制备乙醛酸的方法。优选的不溶性固定化支持物为Eupergit C-250L和Eupergit C（环氧丙烯酸酯珠）。

  公开号：

  US05439813A1

文献信息

• Characterizing Cation Chemistry for Anion Exchange Membranes—A Product Study of Benzylimidazolium Salt Decompositions in Base
  作者：Mark J. Pellerite、Marina M. Kaplun、Robert J. Webb

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02493

  日期：2019.12.6

  Imidazolium functionality has played a prominent role in research on anion exchange membranes for use in alkaline electrochemical devices. Base stability and degradation of these materials has been much studied, but in many instances, product pathways have not been thoroughly delineated. We report an NMR study of base-induced decomposition products from three benzylimidazolium salts bearing varying

  咪唑鎓官能团在用于碱性电化学装置的阴离子交换膜的研究中发挥了重要作用。已经对这些材料的基本稳定性和降解进行了深入研究，但是在许多情况下，尚未全面描述产品途径。我们报告了对三个苄基咪唑鎓盐的碱基诱导的分解产物进行的NMR研究，这些盐在咪唑鎓环上具有不同程度的甲基取代。主要产物与作为分解的主要方式的水解环断裂途径一致。我们观察到了一些以前在咪唑鎓盐降解中未曾报道过的新产品，包括正式从中间体1,2-二羰基化合物或其等同物衍生而来的苯甲酸重排产品。但是，总体反应很复杂，
• Photo-production of lactate from glyoxylate: how minerals can facilitate energy storage in a prebiotic world
  作者：Marcelo I. Guzman、Scot T. Martin

  DOI：10.1039/b924179e

  日期：——

  The reaction of glyoxylate with carbon dioxide to produce lactate is promoted when zinc sulfide is irradiated by ultraviolet light. These results, representing a model for the action of colloidal mineral semiconductors on early Earth, complete a consecutive series that culminates in entry-point molecules of the reductive tricarboxylic acid cycle.

  当用紫外光照射硫化锌时，促进了乙醛酸酯与二氧化碳反应生成乳酸酯。这些结果代表了胶态矿物半导体在地球早期的作用模型，完成了一个连续的系列，最终形成了还原性三羧酸循环的入口点分子。
• Room temperature, near-quantitative conversion of glucose into formic acid
  作者：Can Wang、Xi Chen、Man Qi、Jianeng Wu、Gökalp Gözaydın、Ning Yan、Heng Zhong、Fangming Jin

  DOI：10.1039/c9gc02201e

  日期：——

  selectively transform glucose into formic acid at room temperature. After parameter optimization, formic acid was obtained in an unprecedented 91.3% yield with a reaction time of 8 h in lithium hydroxide aqueous solution with hydrogen peroxide as the oxidant. The synergistic effects of the base and the oxidant promoted the glucose conversion at room temperature and enhanced the selectivity towards FA

  本文中，开发了一种在室温下将葡萄糖选择性地转化为甲酸的简便有效的方法。在参数优化之后，以前所未有的91.3％的产率获得了甲酸，在氢氧化锂水溶液中以过氧化氢作为氧化剂，反应时间为8小时。碱和氧化剂的协同作用促进了室温下葡萄糖的转化并增强了对FA的选择性。此外，所采用的温和条件抑制了经常在苛刻条件下发生的FA分解，从而进一步提高了FA的选择性。进行了一系列模型化合物测试，以探究可能的中间体，并以此为基础提出了合理的反应途径。此外，该方法适用于各种碳水化合物，例如纤维二糖，淀粉，木聚糖，等。这项工作开辟了一种简单，温和但有效的方法，用可再生生物质资源生产FA，这将显着降低能源消耗，资本成本，处理风险等。
• Carbon supported Rh nanoparticles for the production of hydrogen and chemicals by the electroreforming of biomass-derived alcohols
  作者：Maria Vincenza Pagliaro、Marco Bellini、Manuela Bevilacqua、Jonathan Filippi、Maria Gelsomina Folliero、Andrea Marchionni、Hamish Andrew Miller、Werner Oberhauser、Stefano Caporali、Massimo Innocenti、Francesco Vizza

  DOI：10.1039/c7ra00044h

  日期：——

  An electrolyzer assembled with a Rh/C nanostructured anode electrode, promotes the partial oxidation of alcohols and high-purity hydrogen evolution in alkaline media at low energy input.

  一个使用Rh/C纳米结构阳极电极组装的电解槽，在低能量输入下促进醇类的部分氧化和高纯度氢气在碱性介质中的产生。
• The alkaline anthraquinone-2-sulfonate-H2O2-catalyzed oxidative degradation of lactose: An improved Spengler-Pfannenstiel oxidation
  作者：Henricus E.J. Hendriks、Ben F.M. Kuster、Guy B. Marin

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90531-7

  日期：1991.8

  followed first-order behavior with respect to lactose, D-glucose, or D-galactose. The simultaneous addition of catalytic, equimolar amounts of sodium 2-anthraquinonemonosulfonate and H2O2 showed a pronounced effect on the selectivity. A reaction mechanism for this type of alkali-catalyzed oxidative degradation of carbohydrates is presented and discussed. Lactose could be oxidized up to almost complete conversion

  研究了乳糖（1）碱催化氧化降解为O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 3）-D-阿拉伯糖酸钾（2）的方法，并与D-葡萄糖对D-葡萄糖的氧化方法进行了比较。阿拉伯糖酸酯和D-半乳糖为D-Lyxonate。提出并讨论了仅通过碱催化降解1的机理，并考虑了主要反应产物。将反应温度从293 K提高到318 K导致2的选择性急剧下降。将氧气压力从1 bar增加到5 bar不会显着影响选择性。总体反应动力学遵循关于乳糖，D-葡萄糖或D-半乳糖的一级行为。同时加入等摩尔催化量的2-蒽醌单磺酸钠和H2O2对选择性有显着影响。提出并讨论了这种类型的碱催化碳水化合物氧化降解的反应机理。乳糖可以被氧化至几乎完全转化，选择性为90-95％（mol / mol），而D-葡萄糖被氧化为D-阿拉伯糖酸盐，选择性为98％。这种增加的选择性保持在293至323 K的温度下，从而将几乎完全转化所需的分批时间从50 h减少至1