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五氟化(3-氨苯基)硫 | 2993-22-8

中文名称
五氟化(3-氨苯基)硫
中文别名
3-氨基苯基五氟化硫
英文名称
3-pentafluorosulfuraniline
英文别名
3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)aniline;3-(pentafluorosulfanyl)aniline;3-(pentafluorothio)aniline;3-aminopentafluorosulfanylbenzene;(3-aminophenyl)sulfurpentafluoride;3-(pentafluoro-l6-sµlfanyl)aniline;3-Amino-phenyl-schwefelpentafluorid;3-Aminophenylsulfur Pentafluoride;3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)aniline
五氟化(3-氨苯基)硫化学式
CAS
2993-22-8
化学式
C6H6F5NS
mdl
MFCD00674199
分子量
219.178
InChiKey
NUFLICUHOXHWER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    35 °C
  • 沸点:
    87 °C / 3.2mmHg
  • 溶解度:
    溶于甲醇。
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    CORROSIVE
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P262,P280,P301+P310,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P341,P305+P351+P338,P310
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H315,H319,H331
  • 储存条件:
    存于阴凉干燥处

SDS

SDS:bd5dab5fa91613de81232c70d174f421
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3-基苯基五氟化硫 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 3-Aminophenylsulfur PeNTafluoride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第3级
急性毒性(经皮) 第3级
急性毒性(吸入) 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
3-基苯基五氟化硫 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入:立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3-基苯基五氟化硫
百分比: >95.0%(T)
CAS编码: 2993-22-8
分子式: C6H6F5NS

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
3-基苯基五氟化硫 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 35°C
沸点/沸程 87 °C/0.4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
3-基苯基五氟化硫 修改号码:5

模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 毒害品。
UN编号: 2811
正式运输名称: 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • One-Pot, Metal-Free Conversion of Anilines to Aryl Bromides and Iodides
    作者:Derek A. Leas、Yuxiang Dong、Jonathan L. Vennerstrom、Douglas E. Stack
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00771
    日期:2017.5.19
    A metal-free synthesis of aryl bromides and iodides from anilines via halogen abstraction from bromotrichloromethane and diiodomethane is described. This one-pot reaction affords aryl halides from the corresponding anilines in moderate to excellent yields without isolation of diazonium salts. The transformation has short reaction times, a simple workup, and insensitivity to moisture and air and avoids
    描述了通过从代三氯甲烷和二甲烷中提取卤素从苯胺属合成芳基化物和化物。该一锅法反应以中等至优异的收率从相应的苯胺提供了卤代芳基卤化物,而没有分离出重氮盐。该转化反应时间短,后处理简单,对湿气和空气不敏感,并且避免了过多的卤化。DFT计算支持S RN 1机制。此方法代表了经典Sandmeyer反应的一种方便替代方法。
  • 一种含五氟硫基的芳基甲酰苯胺类化合物及其制备方法与用途
    申请人:山东省联合农药工业有限公司
    公开号:CN111454186B
    公开(公告)日:2022-11-08
    本发明属于杀菌剂技术领域,具体涉及一种下式(I)所示的含五基的芳基甲酰苯胺类化合物或其药学上可接受的盐,式(I)化合物对农业领域中的多种病菌都表现出很好的活性。而且,由于这些化合物具有很高的生物活性,使得在很低的剂量下就可以获得很好的效果,在农业或其他领域中可用于制备杀菌剂。
  • [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035409A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.
    提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程,或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
  • <i>In situ ortho</i>-lithiation/functionalization of pentafluorosulfanyl arenes
    作者:Thanh V. Le、Olafs Daugulis
    DOI:10.1039/d1cc06140b
    日期:——
    ortho-functionalization of pentafluorosulfanyl arenes has been developed. ortho-Lithiation with lithium tetramethylpiperidide at −60 °C in the presence of silicon, germanium, and tin electrophiles affords trapped products in moderate to high yields. Precise temperature regimes and the presence of electrophiles during lithiation are important for successful reactions, since the pentafluorosulfanyl group
    已经开发了一种用于五烷基芳烃的邻位官能化的通用方法。邻-在亲电子试剂存在下,在 -60 °C 下用四甲基哌啶锂进行化,以中等至高产率提供捕获的产物。化过程中精确的温度范围和亲电试剂的存在对于成功的反应很重要,因为五烷基在高于 -40 °C 的温度下充当有能力的离去基团。、可烯醇化的酮、基、酯、酰胺和未取代的基官能团与反应条件相容。还证明了 2-二甲基甲硅烷基五烷基苯转化为 2-卤代衍生物,可用作交叉偶联化学中的起始材料。
  • [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143144A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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