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硫氯五氟化物 | 13780-57-9

中文名称
硫氯五氟化物
中文别名
氯五氟化硫
英文名称
pentafluorosulfanyl chloride
英文别名
sulfur chloride pentafluoride;chloro(pentafluoro)-λ6-sulfane
硫氯五氟化物化学式
CAS
13780-57-9
化学式
ClF5S
mdl
——
分子量
162.511
InChiKey
GSYNTTDHMKSMFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -64°C
  • 沸点:
    -21°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

ADMET

毒理性
  • 毒性数据
LCLo(大鼠)= 100 ppm/1小时
LCLo (rat) = 100 ppm/1h
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R23
  • 危险品运输编号:
    UN 3308

SDS

SDS:593644f704f607bed3ea3a03cb8e0708
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫氯五氟化物氢气 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 五氟化硫
    参考文献:
    名称:
    614.十氟化二硫化物的制备及一些反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9620003183
  • 作为产物:
    描述:
    五氟化硫 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 硫氯五氟化物
    参考文献:
    名称:
    George, J. W.; Cotton, F. A., Proceedings of the Chemical Society, London
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-乙炔基苯甲酸甲酯硫氯五氟化物三乙基硼四丁基碘化铵溶剂黄146lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 、 methyl (Z)-4-(1-iodo-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)vinyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    SF5-炔烃的两亲反应性应用于区域选择性和立体发散卤化反应:实验和理论案例研究
    摘要:
     介绍 如今,五氟硫基(SF 5 ) 1正在成为杂环合成、 2药物化学、 3药物开发、 4和材料科学等许多领域中必不可少的氟化基团。 5目前对该主题的热潮仅限于少数几种可实现足够分子多样性的策略,这些策略要么依赖于脂肪族不饱和化合物的直接自由基五氟磺酰化, 6要么依赖于硫衍生物的氧化氟化。 7 SF 5 -炔烃8和 R-SF 4 -炔烃9是多功能底物,尚未展现其全部合成潜力。最近,我们开发了SF 5 -炔与N-、O-和S-亲核试剂的完全区域和立体选择性氢元素化,其中SF 5 -炔充当良好的亲电子试剂。 10事实上,SF 5 -炔烃向 SF 5基团的强极化经计算具有电荷差 Δq = 0.39,其中 qC α = -0.298 和 qC β = +0.090(其中 R = p -Ph-C 6 H 4 ),这使得 C β具有亲电性,而 C α具有亲核性。 为了努力开发高度区域选择性和立体选择性转化,我们想知道极化的
    DOI:
    10.1002/adsc.202400446
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文献信息

  • Chemoselective Hydro(Chloro)pentafluorosulfanylation of Diazo Compounds with Pentafluorosulfanyl Chloride
    作者:Jia‐Yi Shou、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing
    DOI:10.1002/anie.202103606
    日期:2021.7.5
    demonstrated through the unprecedented reaction with diazo compounds. The chemoselective hydro- and chloropentafluorosulfanylations of α-diazo carbonyl compounds were developed in the presence of K3PO4 or copper catalyst, respectively. These reactions provide a direct and efficient access to various α-pentafluorosulfanyl carbonyl compounds of high value for potential applications.
    五氟硫酰氯 (SF 5 Cl) 是将 SF 5基团结合到有机化合物中的最常用试剂。然而,SF 5 Cl的制备通常依赖于危险的试剂和专门的仪器。在本文中,我们描述了一个台架稳定的安全和实用的合成和SF的易于手柄溶液5在含Cl Ñ正己烷气体试剂-自由条件下进行。SF 5 Cl的合成应用通过与重氮化合物的前所未有的反应得到证明。在 K 3 PO 4存在下开发了 α-重氮羰基化合物的化学选择性氢和氯五氟磺基化反应或铜催化剂,分别。这些反应为获得各种具有高价值的 α-五氟硫基羰基化合物提供了直接有效的途径,可用于潜在应用。
  • FLUOROSURFACTANTS
    申请人:Hierse Wolfgang
    公开号:US20090264525A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The present invention relates to fatty acid esters of polyols or sulfonated fatty acid esters or sulfonated fatty acid amides containing at least one group Y, where Y stands for CF 3 —(CH 2 ) a —O—, SF 5 —, CF 3 —(CH 2 ) a —S—, CF 3 CF 2 S—, [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N— or [CF 3 —(CH 2 ) a ]NH—, where a stands for an integer selected from the range from 0 to 5, or formula (I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) t — or [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, to processes for the preparation of these compounds, and to uses of these surface-active compounds.
    本发明涉及聚醇或磺化脂肪酸酯或磺化脂肪酸酰所含有至少一个基团Y的化合物,其中Y代表CF3—(CH2)a—O—,SF5—,CF3—(CH2)a—S—,CF3CF2S—,[CF3—(CH2)a]2N—或[CF3—(CH2)a]NH—,其中a代表从0到5的整数范围内选择的整数,或者式(I),其中Rf代表CF3—(CH2)r—,CF3—(CH2)r—O—,CF3—(CH2)r—S—,CF3CF2—S—,SF5—(CH2)t—或[CF3—(CH2)r]2N—,[CF3—(CH2)r]NH—或(CF3)2N—(CH2)r—,B代表单键,O,NH,NR,CH2,C(O)—O,C(O),S,CH2—O,O—C(O),N—C(O),C(O)—N,O—C(O)—N,N—C(O)—N,O—SO2或SO2—O,R代表含有1至4个碳原子的烷基,b代表0或1,c代表0或1,q代表0或1,其中至少一个来自b和q的基团为1,r代表0、1、2、3、4或5,以及制备这些化合物的方法和这些表面活性化合物的用途。
  • The reaction of S2NAsF6 with halogens: preparation and X-ray crystal structure of bis(difluorothio)nitronium hexafluoroarsenate(V), (SF2)2NAsF6; preparation of (SBr)2NAsF6, and vibrational spectrum and normal-co-ordinate analysis of the (SX)2N+(X = Cl or Br) cations
    作者:Wendell V. F. Brooks、Gregory K. MacLean、Jack Passmore、Peter S. White、Chi-Ming Wong
    DOI:10.1039/dt9830001961
    日期:——
    Solutions of S2NAsF6 in liquid SO2 react with elemental chlorine and bromine yielding (SX)2NAsF6(X = Cl or Br), essentially quantitatively. No reaction was detected with iodine. The vibrational spectrum of (SBr)2N+ was similar to that of (SCl)2N+ of known structure, implying a similar structure for the bromine derivative. This conclusion was supported by a normal-co-ordinate analysis of (SX)2N+. The
    S 2 NAsF 6在液态SO 2中的溶液与元素氯和溴反应,基本上定量地产生(SX)2 NAsF 6(X = Cl或Br)。没有检测到碘的反应。(SBr)2 N +的振动光谱类似于已知结构的(SCl)2 N +的振动光谱,这意味着溴衍生物的结构相似。(SX)2 N +的法向坐标分析支持了该结论。该分析与(SX)2 N +中的卤素原子之间的某些正相互作用是一致的,可能解释了这些阳离子的顺式平面几何形状。尝试准备(SF)2 NAsF 6失败。但是,(SF 2)2 NAsF 6是通过S 2 NAsF 6和XeF 2在液态SO 2 F 2中的反应基本上定量地合成的。通过X射线衍射确定(SF 2)2 NAsF 6的结构。晶体是正交晶体,a = 14.909(1),b = 9.843(4),c= 12.113(1)埃,Ž = 8的结构进行了改进的空间群为PBCA到常规ř的0.076为902独立反射因子
  • Bistrifluoromethylaminosulphur pentafluoride
    作者:R. C. Dobbie
    DOI:10.1039/j19660001555
    日期:——
    Irradiation of sulphur chloride pentafluoride or sulphur tetrafluoride with N-chlorobistrifluoromethylamine gives bistrifluoromethylaminosulphur pentafluoride, (CF3)2N·SF5. The physical properties of the new compound have been examined.
    用N-氯代双三氟甲胺辐照氯化五氟化硫或四氟化硫,得到双三氟甲基氨基硫五氟化物,(CF 3)2 N·SF 5。已经检查了新化合物的物理性质。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING A POLYFLUORINATED COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ POLYFLUORÉ
    申请人:ETH ZUERICH
    公开号:WO2019229103A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    The present invention relates to a process for preparing a polyfluorinated compound of formula Ar-Ri(l), wherein Ar-Ri(l) is an aromatic ring system wherein R1 is selected from the group consisting of SF4CI, SF3, SF2CF3, TeFS, TeF4CF3, SeF3, IF2, SeF2CF3, and IF4, X2 is N or CR2, X3 is N or CR 3, X 4 is N or CR 4, X 5 is N or CR 5, X 6 is N or CR 6, and the total number of nitrogen atoms in the aromatic ring system is between 0 and 3, and if X 5 is CR 5 and X 6 is CR 6 R 5 and R 6 may form together a saturated or unsaturated five or six membered ring system comprising one or more nitrogen, wherein said five or six membered ring system may be substituted with one or more residues R 7 said process involving the following reaction step reacting a starting material selected from the group consisting of Ar2S2, Ar2Te2, Ar2Se2, ArSCF3, Arl, ArTeCF3, ArSeCF3, ArSCF3, and ArSCI, wherein Ar has the same definition as above, with trichloroisocyanuric acid (TCICA) of the formula (III) in the presence of the alkali metal fluoride (MF).
    本发明涉及一种制备化学式为Ar-Ri(l)的多氟化合物的过程,其中Ar-Ri(l)是一个芳香环系统,其中R1选自SF4CI、SF3、SF2CF3、TeFS、TeF4CF3、SeF3、IF2、SeF2CF3和IF4的群组,X2为N或CR2,X3为N或CR3,X4为N或CR4,X5为N或CR5,X6为N或CR6,芳香环系统中氮原子的总数在0到3之间,如果X5为CR5且X6为CR6,则R5和R6可以共同形成一个饱和或不饱和的含有一个或多个氮原子的五元或六元环系统,其中所述的五元或六元环系统可以被一个或多个残基R7取代,该过程涉及以下反应步骤:在碱性金属氟化物(MF)的存在下,将选自Ar2S2、Ar2Te2、Ar2Se2、ArSCF3、Arl、ArTeCF3、ArSeCF3、ArSCF3和ArSCI的起始物质与化学式为(III)的三氯异氰尿酸(TCICA)反应。
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