(S)-N-(5-(1-(4-(1-(2-hydroxypropionyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-8-yl)-2-methylpyridin-3-yl) methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(5-(1-(4-(1-(2-hydroxypropionyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-8-yl)-2-methylpyridin-3-yl) methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[1-[4-[1-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]piperidin-4-yl]phenyl]-3-methyl-2-oxoimidazo[4,5-c]quinolin-8-yl]-2-methylpyridin-3-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₃₂H₃₄N₆O₅S
• 分子量: 614.725
• InChiKey: OLEDHUBRVSUSAT-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)哌啶 在 吡啶 、 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 甲酸铵 、 potassium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 (S)-N-(5-(1-(4-(1-(2-hydroxypropionyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-8-yl)-2-methylpyridin-3-yl) methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途

  摘要：

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。

  公开号：

  CN104411706B

文献信息

• 咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
  申请人：北京富龙康泰生物技术有限公司

  公开号：CN104411706B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。