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1-芘甲胺 盐酸盐 | 93324-65-3

中文名称
1-芘甲胺 盐酸盐
中文别名
1-芘甲胺盐酸盐;1-芘甲基胺盐酸盐
英文名称
1-methylaminopyrene hydrochloride
英文别名
1-pyrenemethylamine hydrochloride;1-aminomethylpyrene hydrochloride;1-pyrenylmethylamine hydrochloride;pyrenemethylamine hydrochloride;pyren-1-ylmethanamine hydrochloride;(pyren-1-ylmethyl)amine hydrochloride;pyrene-1-methylamine hydrochloride;Pyren-1-ylmethylazanium;chloride
1-芘甲胺 盐酸盐化学式
CAS
93324-65-3
化学式
C17H14N*Cl
mdl
——
分子量
267.758
InChiKey
RGNMXKKNDSHTFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    258 °C (dec.)(lit.)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    避免接触强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2921499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:46208bfd58500ebf5b4478b638504b84
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-芘甲胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H13N · HCl
分子式
: 267.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Pyrenemethylamine hydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS 93324-65-3
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 258 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

盐酸吡喃-1-甲基乙胺是一种生物化学试剂,可用于生物材料或有机化合物的研究,在生命科学领域中具有重要作用。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-芘甲胺 盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 1-(pyren-1-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    基于P-腺嘌呤-yr的独特三明治结构的ATP和ADP的荧光传感和区分
    摘要:
    区分腺苷-5'-三磷酸(ATP)与各种核苷三磷酸(如GTP,CTP,UTP和TTP)仍然是一项艰巨的任务。还迫切需要通过荧光信号将ATP与二磷酸腺苷(ADP)区分开的能力。本文中,我们基于荧光和NMR研究报告了两种基于pyr的锌配合物作为核苷多磷酸盐受体,对ATP和ADP具有高选择性。在化合物1的情况下,观察到独特的pyr-腺嘌呤-re夹心结构与ATP或ADP结合使用,导致单体荧光强度增加;而三磷酸核苷的其他碱基(例如GTP,CTP,UTP和TTP)没有被夹在中间,导致pyr的单体-准分子荧光转换。具有with-–组装体的各种核碱基的不同结合模式使1成为ANP的高度选择性荧光传感器(N = di,tri)。在化合物2的情况下,前0.5当量的ATP诱导强烈的准分子发射,而ADP引起单体荧光峰大幅增强。这种荧光变化使2成为区分ATP和ADP的有效传感器。
    DOI:
    10.1002/asia.201100120
  • 作为产物:
    描述:
    1-pyrenecarboxaldehyde oxime 、 盐酸 生成 1-芘甲胺 盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    BAIR, KENNETH W.;TUTTLE, RICHARD L.;KNICK, VINCENT C.;CORY, MICHAEL;MCKEE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2385-2393
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MCR DENDRIMERS
    申请人:Wessjohann Ludger A.
    公开号:US20130203960A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.
    这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应(MCR),特别是Ugi或Passerini多组分反应,来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法,以及通过这种方式生产的化合物的用途。
  • Single-Triggered AB6 Self-Immolative Dendritic Amplifiers
    作者:Marina Shamis、Doron Shabat
    DOI:10.1002/chem.200700142
    日期:2007.5.25
    Self-immolative dendrimers are a unique class of molecules that are able to disassemble upon undergoing a specific triggering reaction through domino-like fragmentations. We have designed and synthesized a novel AB(6) self-immolative dendritic adaptor that amplifies a single cleavage event into the release of six reporter units. The disassembly mechanism is based on a specifically triggered cleavage
    自消散的树枝状大分子是一类独特的分子,能够通过类似多米诺骨牌的片段发生特定的触发反应而分解。我们已经设计和合成了一种新型的AB(6)自消灭性树突状衔接子,该衔接子将单个切割事件放大为六个报告单元的释放。拆卸机制基于特定触发的裂解事件,然后消除环状脲衍生物和连续六个六次醌甲基化物消除。通过化学或酶促引发在有机和水性条件下都可将系统拆解。将各种报告分子和触发基团引入到树突状衔接子上,以获得具有增强的特性的传感器分子,用于诊断和成像。
  • [EN] PROCESS FOR THE CYCLOADDITION OF A HALOGENATED 1,3-DIPOLE COMPOUND WITH A (HETERO)CYCLOALKYNE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLOADDITION D'UN COMPOSÉ 1,3-DIPPOLE HALOGÉNÉ AVEC UN (HÉTÉRO)CYCLOALKYNE
    申请人:SYNAFFIX BV
    公开号:WO2015112016A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to a cycloaddition process comprising the step of reacting a halogenated aliphatic 1,3-dipole compound with a (hetero)cycloalkyne according to Formula (1): Preferably, the (hetero)cycloalkyne according to Formula (1) is a (hetero)cyclooctyne. The invention also relates to the cycloaddition products obtainable by the process according to the invention. The invention further relates to halogenated aliphatic 1,3- dipole compounds, in particular tohalogenated aliphatic 1,3-dipole compounds comprising N-acetylgalactosamine-UDP (GalNAc-UDP),and to halogenated 1,3- dipole compounds comprising (peracylated) N-acetylglucosamine(GlcNAc), N- acetylgalactosamine(GalNAc), N-acetylmannosamine(ManNAc)and N- acetylneuraminic acid(NeuNAc).
    本发明涉及一种环加成过程,包括将卤代脂肪1,3-二极化合物与按照式(1)反应的(杂)环烯烃化合物进行反应的步骤。优选,按照式(1)的(杂)环烯烃化合物是(杂)环辛烯。该发明还涉及根据本发明的方法获得的环加成产物。此外,该发明还涉及卤代脂肪1,3-二极化合物,特别是包括N-乙酰半乳糖氨基葡萄糖醛酸-UDP(GalNAc-UDP)的卤代脂肪1,3-二极化合物,以及包括(过酰化的)N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)、N-乙酰半乳糖氨基葡萄糖醛酸(GalNAc)、N-乙酰甘露糖氨基葡萄糖醛酸(ManNAc)和N-乙酰神经酸(NeuNAc)的卤代1,3-二极化合物。
  • Pyrene-Labeled Graft Copolymers of <i>N</i>-Vinylcaprolactam:  Synthesis and Solution Properties in Water
    作者:Antti Laukkanen、Françoise M. Winnik、Heikki Tenhu
    DOI:10.1021/ma047700z
    日期:2005.3.1
    homopolymers of N-vinylcaprolactam and graft copolymers of N-vinylcaprolactam and poly(ethylene oxide)−alkyl methacrylate macromonomer were synthesized with different amounts of hydrophobic fluorescent labels, pyrene, and naphthalene. Association of the polymers in dilute aqueous solutions was studied below and above the LCST using dynamic light scattering, microcalorimetry, and various fluorescence spectroscopy
    的热敏均聚物Ñ -vinylcaprolactam和接枝共聚物Ñ-乙烯基己内酰胺和聚(环氧乙烷)-甲基丙烯酸烷基酯大分子单体与不同数量的疏水性荧光标记,pyr和萘合成。在LCST下方和上方,使用动态光散射,微量量热法和各种荧光光谱技术(包括非辐射能量转移(NRET)和猝灭实验)研究了聚合物在稀水溶液中的缔合。在室温下,标记的PVCL均聚物通过不同链的标记之间的疏水相互作用缔合,而两亲接枝的PVCL主要形成聚合物内胶束。加热后,聚合物在水中聚集并形成稳定的纳米级颗粒。淬火实验的结果表明,即使在高于LCST的温度下,含PEO的接枝物也能够在of单元附近形成亲水环境。从萘标记的聚合物到pyr标记的聚合物不存在能量转移,这证实了与标记的均聚物相反,即使在加热循环之后,接枝的共聚物也不会在室温下混合。通过稳定机理和带有疏水基团和聚环氧乙烷基团的PVCL样品的可能应用来讨论两亲修饰的后果。即使在加热循
  • Modular approach to functional hyaluronic acid hydrogels using orthogonal chemical reactions
    作者:Dmitri A. Ossipov、Xia Yang、Oommen Varghese、Sujit Kootala、Jöns Hilborn
    DOI:10.1039/c0cc03055d
    日期:——
    A modular approach for the synthesis of hyaluronic acid hydrogels using orthogonal chemoselective reactions for subsequent enzymatic decomposition to nanoparticles is described.
    描述了一种利用正交化学选择性反应合成透明质酸水凝胶的模块化方法,该水凝胶可进行后续酶促分解转化为纳米颗粒。
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