2-ethyl-3,7-dimethyl-6-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)quinolin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3,7-dimethyl-6-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)quinolin-4-ol
• 英文别名: Des-Methylcarbonate Hydroxy Flometoquin；2-ethyl-3,7-dimethyl-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 377.363
• InChiKey: ASLRWALDQPYSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3,7-dimethyl-6-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)quinolin-4-ol 、 氯磷酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到diethyl 2-ethyl-3,7-dimethyl-6-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)quinolin-4-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  喹啉类衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于杀虫、杀螨剂技术领域，具体涉及喹啉类衍生物及其制备方法与用途。本发明具体提供如下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂合物，所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀虫和/或杀螨剂。此外，本发明化合物制备步骤简单，产品收率较高，因此具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN110272452B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-ethyl-3,7-dimethyl-6-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了喹啉衍生物及其制备方法和用途；具体地，本发明涉及一种符合式(I)的喹啉衍生物或其立体异构体、N-氧化物及其盐，它们的制备方法，以及它们作为杀虫剂的用途，包括其杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物在农业或花园中控制害虫的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、RA、RB、RC、RC1、RC2、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Rx和n的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2019210837A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING QUINOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON KAYAKU CO., LTD.

  公开号：US20210070710A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  [Problem] The present invention provides a method for producing and isolating a target quinolone derivative using general industrial facilities with high purity. [Solving means] The present invention also provides a method for producing a quinolone derivative, the method including reacting a ketone with an anthranilic acid derivative using an aluminum halide and removing the aluminum halide under basic conditions.

  [问题] 本发明提供了一种利用通用工业设施高纯度生产和分离目标喹诺酮衍生物的方法。[解决方法] 本发明还提供了一种生产喹诺酮衍生物的方法，包括使用铝卤化物将酮与间氨基苯甲酸衍生物反应，并在碱性条件下去除铝卤化物。
• 4-取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN113880805A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供一种4‑取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用，具体地，本发明涉及式(I)所示的化合物，式(I)所示化合物的制备方法，及包含式(I)所示化合物的组合物和/或制剂在农业、林业和/或园艺中作为杀虫剂的应用；其中，式(I)中，R1和R2各自独立地为氢、C1‑6烷基等；R3、R4和R5各自独立地为氢、C1‑6烷基等；R6、R7、R8、R9和R10各自独立地为氢、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基等；Hy为吡唑基。
• 一种f lometoquin中间体的合成方法
  申请人：湖南速博生物技术有限公司

  公开号：CN111808020B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明涉及一种flometoquin中间体2‑乙基‑3,7‑二甲基‑6‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉‑4‑醇的合成方法，本发明以甲苯为溶剂，以Pt/C和甲磺酸为催化剂，以2‑甲基‑4‑硝基‑1‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)苯和2‑甲基‑3‑氧代戊酸乙酯为原料，在带有回流分水的压力釜中通氢气加压反应，将传统的还原和合环两个操作单元改为一锅法，操作简单，生产成本低，固废量少，易处理，环境污染小，对工业化生产具有重要意义。
• PROCESS FOR PRODUCING 4-CARBONYLOXYQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Shimano Shizuo

  公开号：US20130245271A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  An objective of the present invention is to provide a process for producing 4-carbonyl oxyquinoline derivatives useful as agricultural and horticultural pesticides and fungicides. The objective can be attained by a process for producing 4-carbonyl oxyquinoline derivatives represented by general formula (1), the process including reacting a quinolone derivative with a halogenated compound or an acid anhydride in the presence of a phase transfer catalyst and a base.

  本发明的目的是提供一种生产4-羰基氧基喹啉衍生物的方法，该方法可用作农业和园艺杀虫剂和杀菌剂。该目的可以通过一种生产由通式（1）表示的4-羰基氧基喹啉衍生物的方法来实现，该方法包括在相转移催化剂和碱存在下，将喹啉衍生物与卤代化合物或酸酐反应。
• PROCESS FOR PRODUCING 6-ARYLOXYQUINOLINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Kato Yasuhito

  公开号：US20110118468A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed is a process for producing 6-aryloxyquinoline derivatives useful as insecticides or fungicides for agricultural and horticultural use. The process comprises a cyclization reaction step of reacting an anthranilic acid derivative represented by general formula (1) with a ketone in the presence of an acid to obtain a quinolone derivative and a condensation reaction step of reacting the quinolone derivative with a halogen compound or an acid anhydride to obtain a quinoline derivative.

  公开了一种用作农业和园艺用杀虫剂或杀菌剂的6-芳氧基喹啉衍生物的制备过程。该过程包括以下步骤：在酸的存在下，将通式（1）所表示的蒽酰基衍生物与酮反应以得到喹啉衍生物的环化反应步骤，以及将喹啉衍生物与卤素化合物或酸酐反应以得到喹啉衍生物的缩合反应步骤。