2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸 | 103877-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸
• 中文别名: 5-氟-4-甲基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-fluoro-4-methyl-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 103877-78-7
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• mdl: MFCD28063998
• 分子量: 199.138
• InChiKey: CFFQWWSEJHPZJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 isopropyl 4-methyl-2-nitro-5-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了喹啉衍生物及其制备方法和用途；具体地，本发明涉及一种符合式(I)的喹啉衍生物或其立体异构体、N-氧化物及其盐，它们的制备方法，以及它们作为杀虫剂的用途，包括其杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物在农业或花园中控制害虫的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、RA、RB、RC、RC1、RC2、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Rx和n的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2019210837A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.5h， 以82.1%的产率得到2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种喹啉衍生物及其制备方法和应用；具体地，本发明涉及式(I)所示的化合物，式(I)所示化合物的制备方法，及包含式(I)所示化合物的组合物和/或制剂在农业、林业和/或园艺中作为杀虫剂的应用；其中，式(I)中R1为‑C(＝O)R11、‑C(＝O)OR12或‑SO2R13；R11为C6‑10芳基、5‑6元杂芳基、C3‑6环烯基、苯基‑C2‑4烯基‑等；R12为C2‑6烷基、C2‑4烯基、C2‑4炔基、C3‑6环烷基或C6‑10芳基；R13为C2‑6烷基、C6‑10芳基或5‑6元杂芳基；R2和R3各自独立地为甲基或乙基；X1、X2和X3各自独立地为氢或甲基。

  公开号：

  CN112794817A
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲酸 、 硝酸 在 ice 、 ice water 、 水 、 甲苯 、 2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antibacterially active

  摘要：

  式子为##STR1##的烷基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸，其中X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3各自独立地为氢，硝基，卤素原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，但其中至少一个是烷基基团，或其药学上可接受的盐或水合物，具有抗菌活性并促进动物生长。

  公开号：

  US04762844A1

文献信息

• 4-取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN113880805A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供一种4‑取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用，具体地，本发明涉及式(I)所示的化合物，式(I)所示化合物的制备方法，及包含式(I)所示化合物的组合物和/或制剂在农业、林业和/或园艺中作为杀虫剂的应用；其中，式(I)中，R1和R2各自独立地为氢、C1‑6烷基等；R3、R4和R5各自独立地为氢、C1‑6烷基等；R6、R7、R8、R9和R10各自独立地为氢、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基等；Hy为吡唑基。
• Alkyl-l-cyclopropyl-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0181588A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Dis Erfindung betrifft neue alkyl-1-cyclopropyl,1,4-dihydro-4-oxo-3-chinotincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten.

  本发明涉及新的烷基-1-环丙基、1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸、其制备工艺和含有它们的抗菌剂及其在防治疾病中的用途。
• ——
  作者：GROHE K.、 SCHRIEWER M.、 ZEILER H. -J.、 METZGER K. -G.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Dongguan Hec Pesticides R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3790864A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• Novel Prodrugs And Methods Of Use Thereof
  申请人：Health Innovation Ventures B.V.

  公开号：US20170044191A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The invention relates to compounds of use as targeted cytotoxic agents and methods of use thereof. In particular, the invention relates to prodrugs that are substantially resistant to human AKR1C3 enzyme metabolism, methods of cell ablation using said compounds and methods of treatment of cancer and other hyperproliferative disorders using said compounds.