First use of the maleamate(−1) ligand in coordination chemistry: Dinuclear copper(II) complexes with N-donors and their interesting ‘organic’ chemistry
作者:Katerina N. Lazarou、Iordanis Chadjistamatis、Vassilis Psycharis、Spyros P. Perlepes、Catherine P. Raptopoulou
DOI:10.1016/j.inoche.2006.11.006
日期:2007.3
bi- or tridentate chelating N-donors has been initiated and the first results are described. Reaction schemes involving Cu(ClO4)2 · 6H2O, HL− and 1,10-phenanthroline or 2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine (bppy) in MeCN gave complexes [Cu2(HL)3(phen)2](ClO4) (1) and [Cu2(HL)2(bppy)2](ClO4)2 (3), respectively. The same reaction systems in MeOH afforded the new complexes [Cu2L′2(ClO4)(phen)2(MeOH)](ClO4) (2b)
摘要 在单齿、双齿或三齿螯合 N 供体存在下,对 3d 金属离子与马来酸 (-1) 配体 (HL-) 反应的系统研究已经启动,并描述了第一个结果。涉及 Cu(ClO4)2 · 6H2O、HL− 和 1,10-菲咯啉或 2,6-双(吡唑-1-基)吡啶 (bppy) 在 MeCN 中的反应方案得到复合物 [Cu2(HL)3(phen)2 ](ClO4) (1) 和 [Cu2(HL)2(bppy)2](ClO4)2 (3),分别。MeOH 中的相同反应体系提供了新的复合物 [Cu2L'2(ClO4)(phen)2(MeOH)](ClO4) (2b) 和 [Cu2L'2(bppy)2](ClO4)2 (4),其中马来酸(-1)离子已通过一种新颖的金属离子辅助过程转化为马来酸单甲酯(-1)配体 L'-。导致 2b 的反应是通过形成一维配位聚合物 [Cu(ClO4)(phen)(MeOH)2]n(ClO4)n