3-氟丙酸 | 461-56-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟丙酸
• 英文名称: 3-fluoropropanoic acid
• 英文别名: 3-Fluor-propionsaeure；3-fluoropropionic acid
• CAS: 461-56-3
• 化学式: C₃H₅FO₂
• 分子量: 92.0699
• InChiKey: RPFXMKLCYJSYDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1193 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品标志：
  Xi,C
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-氟丙酸
化学品英文名称：	3-Fluoropropionic acid；ω-Fluoropropionic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	461-56-3
分子式：	C 3 H 5 FO 2
分子量：	92.08

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-氟丙酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	热解后可产生有毒的氟离子烟雾，未见其它职业中毒资料。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氟化物气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴-自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	可能接触其蒸气时，必须戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服、

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	83-84(1．87kPa)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	1．87(83-84℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 5 FO 2
分子量：	92.08
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：60mg／kg(小鼠腹腔内) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟丙酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到1,1-dideuterio-3-fluoro-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE COMPOUNDS AND THEIR DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULÈNE SUBSTITUÉS, LEURS DÉRIVÉS, PROCÉDÉS PERMETTANT LEUR PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  本申请涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1和R2代表氢或氘；R3代表氢、-COOH或-OH；R3'和R3"代表氢、甲基、甲氧基、氯、氟或氰基；R4和R41代表氢或氟；R5代表氢、氟或(C1-C3)烷基；R6代表苯基、融合苯基、包含5到12个碳原子的双环基团、包含2到9个碳原子和1到3个杂原子的杂环芳基团、包含3到7个碳原子的环烷基团、(C3-C6)环烷基(C1-C3)烷基团、包含1或2个杂原子的3到8元杂环烷基团、(C1-C6)烷基和苯基(C1-C2)烷基团；X代表-CH2-、-O-或-S-；Y代表-CH=、-N=或-CR"=，其中R"代表(C1-C3)烷基、卤素、氰基或(C1-C3)氟代烷基；R7代表(C1-C3)烷基、卤素原子、氰基或(C1-C3)氟代烷基；R8代表氢或氟；R9代表氢、(C1-C3)烷基或环丙基；n为0、1或2；m为0或1。还披露了制备它们的过程、包含它们的制药组合物以及公式(I)化合物作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的用途，特别是在排卵功能障碍、癌症、子宫内膜异位症、骨质疏松症、良性前列腺增生或炎症的治疗中。

  公开号：

  WO2022084298A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 在 potassium carbonate 、 dioxide titanium 、 Selectfluor 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到3-氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  非均相光催化催化形成C（sp 3）-F键

  摘要：

  由于它们的化学，物理和生物学特性，氟化化合物在整个社会被广泛采用。然而，尽管它们具有至关重要的重要性，但是目前将氟引入化合物中的方法仍存在严重的缺点。例如，几种方法是非催化的，并且采用重金属的化学计量当量。另一方面，尽管这种方法将提供许多优点，但是现有的催化方法显示出较差的活性，通用性，选择性和/或未通过非均相催化实现。在这里，我们演示了如何通过非均相光催化实现选择性的C（sp 3）–F键合成。使用TiO 2作为光催化剂，而Selectfluor作为温和的氟供体，可以在非常短的反应时间内实现各种羧酸的有效脱羧氟化。TiO 2除了显示迄今为止所报道的所有氟化催化剂的最高转换频率（长达1050 h –1）外，还表现出出色的耐久性，并且该系统在所需的光子数量上具有催化作用。也就是说，观察到光子效率大于1。这些因素，加上反应体系的一般性和温和性质，代表了对氟化化合物可持续合成的突破。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02844

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2013046029A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。
• Visible light-promoted metal-free sp³-C–H fluorination
  作者：Ji-Bao Xia、Chen Zhu、Chuo Chen

  DOI：10.1039/c4cc05650g

  日期：——

  Photoexcited acetophenone can catalyze the fluorination of unactivated C(sp(3))-H groups. While acetophenone, a colorless oil, only has a trace amount of absorption in the visible light region, its photoexcitation can be achieved by irradiation with light generated by a household compact fluorescent lamp (CFL). This operational simple method provides improved substrate scope for the direct incorporation

  光激发苯乙酮可以催化未活化的 C(sp(3))-H 基团的氟化。虽然苯乙酮是一种无色油，在可见光区域只有微量的吸收，但它的光激发可以通过用家用紧凑型荧光灯 (CFL) 产生的光照射来实现。这种操作简单的方法为将氟原子直接结合到简单的有机分子中提供了改进的底物范围。CFL 照射还可用于促进无色单芳基酮和烯酮/烯醛的某些经典的紫外线促进光反应。
• Substituted 6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene compounds, processes for their preparation and therapeutic uses thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US09714221B1

  公开（公告）日：2017-07-25

  Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 represent hydrogen or deuterium atoms; R3 represents a hydrogen atom or a —COOH, a —OH or a —OPO(OH)2 group; R4 represents a hydrogen atom or a fluorine atom; R5 represents a hydrogen atom or a —OH group; wherein at least one of R3 or R5 is different from a hydrogen atom; when R3 represents a —COOH, —OH or —OPO(OH)2 group, then R5 represents a hydrogen atom; when R5 represents a —OH group, then R3 and R4 represent hydrogen atoms; and R6 is selected from an optionally substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocycloalkyl group; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I) as inhibitors and degraders of estrogen receptors, useful especially in the treatment of cancer.

  公式(I)的化合物：其中R1和R2代表氢原子或氘原子；R3代表氢原子或—COOH，—OH或—OPO(OH)2基团；R4代表氢原子或氟原子；R5代表氢原子或—OH基团；其中至少R3或R5不同于氢原子；当R3代表—COOH，—OH或—OPO(OH)2基团时，R5代表氢原子；当R5代表—OH基团时，R3和R4代表氢原子；R6选自可选地取代的苯基、杂芳基、环烷基和杂环烷基团；以及作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的公式(I)化合物的制备和治疗方法，特别适用于癌症治疗。