2-氯乙基β-D-果吡喃糖苷 | 84543-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯乙基β-D-果吡喃糖苷
• 中文别名: 2`-氯乙基Β-D-果吡喃糖苷；2'-氯乙基Β-D-吡喃果糖苷
• 英文名称: 2'-chloroethyl β-D-fructopyranoside
• 英文别名: 2-Chloroethyl-b-D-fructopyranoside；(2S,3S,4R,5R)-2-(2-chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 84543-36-2
• 化学式: C₈H₁₅ClO₆
• 分子量: 242.656
• InChiKey: UNKSWTOXDXZLNE-OOJXKGFFSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  446.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，也没有已知的危险反应。请避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基β-D-果吡喃糖苷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以75%的产率得到ethyl β-D-fructopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一些ω-卤代烷基β- D-果糖吡喃糖苷的制备及催化氢解；简单烷基β- D-果糖吡喃糖苷的简便方法

  摘要：

  D-果糖，蔗糖和菊粉与ω-卤代烷基醇的酸催化反应产生相应的β-D-果糖吡喃糖苷。这些糖苷的催化氢解提供了一些可能具有生物学意义的结晶烷基β-D-果糖吡喃果糖苷的简单途径。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120906
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以58%的产率得到2-氯乙基β-D-果吡喃糖苷
  参考文献：
  名称：

  一些ω-卤代烷基β- D-果糖吡喃糖苷的制备及催化氢解；简单烷基β- D-果糖吡喃糖苷的简便方法

  摘要：

  D-果糖，蔗糖和菊粉与ω-卤代烷基醇的酸催化反应产生相应的β-D-果糖吡喃糖苷。这些糖苷的催化氢解提供了一些可能具有生物学意义的结晶烷基β-D-果糖吡喃果糖苷的简单途径。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120906

文献信息

• Catalytic asymmetric epoxidation
  申请人：——

  公开号：US06348608B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A compound and method for producing an enantiomerically enriched epoxide from an olefin using a chiral ketone and an oxidizing agent is disclosed.

  一种化合物及其生产方法被披露，该方法使用手性酮和氧化剂从烯烃生产具有对映体富集的环氧乙烷。
• Chiral syntheses of (R)-spirobi-1,4-dioxan and related compouds from D-fructose
  作者：Jonathan Y. C. Chan、Leslie Hough、Anthony C. Richardson

  DOI：10.1039/c39820001151

  日期：——

  Syntheses of (R)-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane (spirobi-1,4-dioxan), (R)-1,4,7-trioxa-10-thiaspiro[5.5]undecane, and (R)-1,4,7-trioxa-10-azaspiro[5.5]undecane from 2′-chloroethyl β-D-fructopyranoside are reported, in which the chirality of the spiro-ring junction is defined by the configuration of the anomeric carbon atom of the glycoside.

  （R）-1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷（spirobi-1,4-dioxan），（R -1,4,7-三氧杂-10-thiaspiro [5.5]十一烷的合成，以及报道了来自2'-氯乙基β - D-果糖吡喃糖苷的（R）-1,4,7-三氧杂-10-氮杂螺[5.5]十一烷，其中螺环连接的手性由异头异构体的构型定义糖苷的碳原子。
• An enantiospecific synthesis of (R)-1,4,7-trioxaspiro[5.5]undecane from d-fructose
  作者：Kai H. Aamlid、Leslie Hough、Anthony C. Richardson、David Hendry

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80142-8

  日期：1987.7

  of four 4-deoxy-1,2- O -ethylene-4-nitrohex-2-uloses having the α- l - xylo , β- d - arabino , α- l - lyxo , and β- d - ribo configurations, together with two heptuloses which arose from products of the incomplete oxidation of the starting material. When nitromethane was in excess of the base used for the cyclisation reaction, the α- l - xylo -hexulose was the major product, but this could be isomerised

  摘要1,2-O-乙烯-β-d-果糖吡喃糖的高碘酸氧化和二硝基甲烷与硝基甲烷的闭环反应提供了四种4-脱氧-1,2-O-乙烯-4-硝基己-2-葡萄糖的混合物具有α-1-木糖基，β-d-阿拉伯糖，α-l-lyxo和β-d-核糖基构型，以及由起始原料不完全氧化的产物产生的两个庚糖。当硝基甲烷过量于用于环化反应的碱时，α-1-木糖己糖是主要产物，但是当用过量的甲醇钠处理时，它可以基本上异构化为β-d-核糖异构体。乙酰化α-1-木基-己基吡喃糖，然后还原性消除乙酰氧基，得到（6 R，10 R）-和（6 R，10 S）-10-nitro-1大约1：1的混合物，4,7-三氧杂螺[5.5]十一烷。（6 R，10 S）异构体的酸催化差向异构化得到（6 S，10 S）异构体。在pH 7下用高锰酸盐氧化（6 R，10 R）或（6 R，10 S）异构体可得到十一。用硼氢化钠将其还原，主要得到（6 R，10 S）-1
• Catalyst composition and methods for its preparation and use in a polymerization process
  申请人：——

  公开号：US20040138057A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to a catalyst composition and a method for making the catalyst composition of a polymerization catalyst and an organic polyhydroxyl compound. The invention is also directed to the use of the catalyst composition in the polymerization of olefin(s). In particular, the polymerization catalyst system is supported on a carrier. More particularly, the polymerization catalyst comprises a bulky ligand metallocene-type catalyst system.

  本发明涉及一种催化剂组合物，以及一种由聚合催化剂和有机多羟基化合物组成的催化剂组合物的制造方法。本发明还涉及该催化剂组合物在烯烃聚合中的用途。特别是，聚合催化剂体系被支撑在载体上。更具体地说，聚合催化剂包括一种大配体茂金属型催化剂体系。
• Structural Probing of Ketone Catalysts for Asymmetric Epoxidation
  作者：Yong Tu、Zhi-Xian Wang、Michael Frohn、Mingqi He、Hongwu Yu、Yong Tang、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo9817218

  日期：1998.11.1

  A series of chiral ketones derived from carbohydrates were investigated as catalysts for the asymmetric epoxidation. Fructose-derived ketones are found to be efficient catalysts. The studies show that the structural requirements for the ketone catalysts are very stringent and different types of olefins may require ketones with different structural arrangements. The current study allows us to further understand the chiral ketone catalyzed asymmetric epoxidation and provides some insight for the development of new catalysts.