N-氯乙酰-D-苯丙氨酸 | 137503-97-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-氯乙酰-D-苯丙氨酸
• 英文名称: N-Chloroacetyl-D-phenylalanine
• 英文别名: N-Chloracetyl-D-phenylalanin；(2R)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 137503-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: FUHGSOAURCZWCC-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  482.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储于室温环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯乙酰-D-苯丙氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 D-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Application of Ion Exchange Chromatography to the Enzymatic Resolution of Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01112a054
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰基-DL-苯丙氨酸 生成 N-氯乙酰-D-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  SMALLA, K.;HERMANN, P.;WILTHARDT, I.;TURKOVA, J.;COUPEK, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic Peptide, Method for Producing Same, and Screening Method Using Macrocyclic Peptide Library
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160209421A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  An object of the present invention is to provide a peptide excellent in resistance against metabolism, having a stable structure in vivo, and capable of penetrating a cell membrane and reaching in cells. The present invention provides a macrocyclic peptide having a macrocyclic structure comprised of four or more amino acids. At least two amino acids not adjacent to each other have a hydrophobic side chain and the hydrophobic side chains interact with each other inside the ring of the macrocyclic peptide in a hydrophilic environment.

  本发明的目的是提供一种具有抗代谢能力、在体内具有稳定结构、能够穿透细胞膜并进入细胞的肽。本发明提供一种具有四个或更多氨基酸构成的大环肽，其具有大环结构。至少有两个不相邻的氨基酸具有疏水侧链，并且这些疏水侧链在大环肽的环内在亲水环境中相互作用。
• Acylamino acid racemase, Production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0304021A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  The present invention relates to acylamino acid racemase, production and use thereof. The acylamino acid racemase of the present invention racemizes optically active N-acyl-α-aminocarboxylic acid alone at pH values around the neutral level at a normal temperature under normal pressure in the presence of optically active amino acid; its use in combination with D- or L-aminoacylase enables the production of optically active D- or L-α-amino acid from DL-acyl-α-aminocarboxylic acid at a high level of efficiency.

  本发明涉及酰基氨基酸消旋酶及其生产和使用。 本发明的酰基氨基酸消旋化酶可在常温常压下，在光学活性氨基酸存在的情况下，在pH值接近中性水平时单独消旋光学活性N-酰基-α-氨基羧酸；将其与D-或L-氨基酰化酶结合使用，可高效率地从DL-酰基-α-氨基羧酸生产光学活性D-或L-α-氨基酸。
• Fungal D-aminoacylases and method for producing D-amino acids
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd.

  公开号：EP0976828A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  D-aminoacylase derived from fungi is provided. The fungi capable of producing D-aminoacylase include those belonging to the genus Hypomyces, Fusarium, Auricularia, Pythium, and Menisporopsis. The fungal D-aminoacylase is useful for efficiently producing D-amino acids from N-acetyl-D-amino acids.

  提供了从真菌中提取的 D-氨基酰化酶。能够产生 D-氨基酰化酶的真菌包括那些属于半知菌属、镰刀菌属、金针菌属、腐霉属和半知菌属的真菌。真菌 D-氨基酰化酶可用于从 N-乙酰-D-氨基酸高效生产 D-氨基酸。
• D-Aminoacylase and gene encoding the same
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1120465A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  The present invention provides the D-aminoacylase-encoding gene derived from Hypomyces mycophilus, a filamentous fungus, the polypeptide encoded by the gene, and the homologues thereof. The D-aminoacylase of the present invention is capable of producing D-tryptophan from N-acetyl-D-tryptophan. D-tryptophan is useful as a medicinal raw material or the like.

  本发明提供了来源于丝状真菌嗜霉菌的 D-氨基酰化酶编码基因、该基因编码的多肽及其同源物。本发明的 D-氨基酰化酶能够从 N-乙酰-D-色氨酸生产 D-色氨酸。D- 色氨酸可用作药用原料等。
• PEPTIDE FOR INHIBITING VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2894161A1

  公开（公告）日：2015-07-15

  An object of the present invention is to provide a VEGFR2 inhibitor peptide having high specificity and available at a low cost. The present invention provides a peptide having the following amino acid sequence: [wherein, Xaa2 represents Val or derivative thereof, Xaa6 represents Asp or derivative thereof, Xaa7 represents Pro or derivative thereof, Xaa8 represents Trp or derivative thereof, Xaa10 represents Asn or derivative thereof, Xaa11 represents Gly or derivative thereof, Xaa12 represents Leu or derivative thereof, Xaa1, Xaa3 to Xaa5, Xaa9, and Xaa13 to Xaa15 each independently represent an arbitrary amino acid or derivative thereof]; or [wherein, Xaa24 represents His or derivative thereof, Xaa25 represents Pro or derivative thereof, and Xaa16 to Xaa23 and Xaa26 to Xaa30 each represent an arbitrary amino acid].

  本发明的目的是提供一种具有高特异性且成本低廉的 VEGFR2 抑制剂多肽。本发明提供了一种具有以下氨基酸序列的多肽： [其中，Xaa2代表Val或其衍生物，Xaa6代表Asp或其衍生物，Xaa7代表Pro或其衍生物，Xaa8代表Trp或其衍生物，Xaa10代表Asn或其衍生物，Xaa11代表Gly或其衍生物，Xaa12代表Leu或其衍生物，Xaa1、Xaa3至Xaa5、Xaa9和Xaa13至Xaa15各自独立地代表任意氨基酸或其衍生物]；或 [其中，Xaa24 代表 His 或其衍生物，Xaa25 代表 Pro 或其衍生物，以及 Xaa16 至 Xaa23 和 Xaa26 至 Xaa30 各自代表任意氨基酸]。

表征谱图