N-氯乙酰-3-硝基苯胺 | 10147-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氯乙酰-3-硝基苯胺
• 中文别名: 2-氯-3’-硝基乙酰苯胺；2-氯-3'-硝基乙酰苯胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-nitrophenyl)-2-chloroacetamide；N-chloroacetyl-3-nitroaniline
• CAS: 10147-71-4
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD00024359
• 分子量: 214.608
• InChiKey: UCBHRCPNMDOUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115°C
• 沸点：
  410.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1870
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯乙酰-3-硝基苯胺 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.2%的产率得到2-iodo-N-(m-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin衍生物作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  通过将芳氧基乙酰苯胺部分与4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin（DDPT）的4'-羟基缀合，合成了一组鬼臼毒素（PPT）衍生物（7a-j），并评估了它们的抗癌活性。发现最有效的化合物7d以微摩尔IC 50值低抑制了三种癌细胞系的增殖。此外，已证明7d诱导MGC-803细胞中G2 / M期的细胞周期停滞，并调节细胞周期检查点蛋白如细胞周期蛋白A，细胞周期蛋白B，CDK1，cdc25c和p21的表达。最后，4 mg / kg的7d减少了小鼠HepG2异种移植的重量和体积。我们的发现表明7d可能是一种潜在的抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.089
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 间硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到N-氯乙酰-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  新型AHL类似物的设计，合成和抗菌评估

  摘要：

  设计，合成了两个系列的新型AHL类似物，并在体外细胞膜条件下评估了其抗菌活性。类似物4a – c和4g – m表现出对革兰氏阳性细菌有效的活性。尤其是类似物4l对枯草芽孢杆菌具有最强的抑制作用，MIC 50值为1.443μg/ ml。令我们惊讶的是，类似物6a – c和6g对MIC 50的革兰氏阴性菌抑制作用较弱值范围从17.589到67.840μg/ ml。这是有关含二硫酯键的AHL类似物的合成和体外抗菌评估的第一份报告。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.035

文献信息

• [EN] ARYL SULFONAMIDE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINES D'ARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HT6
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010032258A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel aryl sulfonamide amine compounds of the formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates described herein and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新颖的芳基磺酰胺胺化合物的化学式（I），其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，本文所述的药用可接受盐，所述的药用可接受溶剂化合物和含有它们的药用可接受组合物。
• ARYL SULFONAMIDE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20120129816A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel aryl sulfonamide amine compounds of the formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates described herein and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新颖的芳基磺酰胺胺化合物的公式（I），其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，其在此处描述的药用可接受盐，其在此处描述的药用可接受溶剂化合物以及含有它们的药用可接受组合物。
• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Thienylpyridyl- and Thioether-Containing Acetamides and Their Derivatives as Pesticidal Agents
  作者：Huan Li、Na Yang、Lixia Xiong、Baolei Wang

  DOI：10.3390/molecules26185649

  日期：——

  xylostella L. Through a step-by-step structural optimization, the high insecticidal agents, especially towards Plutella xylostella L., have been found, and thienylpyridyl- and sulfone/thioether-containing acetamides Iq, Io, Ib and A, which are comparable with the control insecticides cartap, triflumuron and chlorantraniliprole in the present study, can be used as novel lead structures for new insecticides innovation

  参考已报道的基于药效团的虚拟筛选的“热门”化合物A的结构信息，设计并合成了一系列新型含噻吩基吡啶基和硫醚/亚砜/砜的乙酰胺衍生物。新化合物的结构经1 H NMR、 13 C NMR和HRMS确证。 A的单晶结构为首次报道。所有新合成的化合物均对粘虫和小菜蛾进行了杀虫活性评价。通过逐步的结构优化，发现了高效杀虫剂，特别是对小菜蛾的杀虫剂，以及噻吩基吡啶和砜。含硫醚的乙酰胺Iq 、 Io 、 Ib和A与本研究中的防治杀虫剂杀螟丹、杀铃脲和氯虫苯甲酰胺相当，可作为新型杀虫剂创新研究的新型先导结构。此外，一些化合物，如A 、 Ih 、 Id 、 Io和Iq也对梨轮纹菌、谷丝核菌和核盘菌表现出良好的杀菌活性，可为新型杀菌剂的设计和开发提供有益的指导。