Synthese des Streptogramin-B-analogen Cyclodepsipeptidscyclo[-(Boc)Ser-D-Abu-Pro-(Me)Phe-Pip-Phg-O-]
作者:Horst Kessler、Bernhard Kutscher、Gerhard Mager、Ernst Grell
DOI:10.1002/jlac.198319830910
日期:1983.9.15
Die Synthese von cyclo[-(Boc)Ser-D-Abu-Pro-(Me)Phe-Pip-Phg-O-] (1), einem Analogen der Virginiamycin-Antibiotika, wird beschrieben. Es wurde das die Esterbindung enthaltende Dipeptid 11 mit dem Tetrapeptid 12 kondensiert. Die Cyclisierung des linearen, entschützten Hexadepsipeptids 15 erfolgte zwischen Serin und D-2-Aminobuttersäure. 1 ist nach Auskunft des 1H-NMR-Spektrums konformativ nicht einheitlich
描述了环[-(Boc)Ser-D-Abu-Pro-(Me)Phe-Pip-Phg-O-](1)的合成,virginiamycin抗生素的类似物。将含有酯键的二肽11与四肽12缩合。线性,去保护的六肽肽15的环化发生在丝氨酸和D-2-氨基丁酸之间。根据1 H-NMR谱,1构象不均匀。到目前为止,还没有检测到碱金属离子的络合。未观察到抗生素作用。