1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-chloropropan-2-one | 1114542-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-chloropropan-2-one
• 英文别名: piperonyl α-chloromethyl ketone；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-chloropropan-2-one
• CAS: 1114542-40-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: XKBZYVRGSWMWJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-chloropropan-2-one 、 4-(4-methoxyphenylsulfonyl)piperazine-1-carbothioamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(4-(4-methoxyphenylsulfonyl)-piperazin-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。

  公开号：

  US20100197703A1
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙酸 、 2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.75h， 以73%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-chloropropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从丙烯酸中一步合成1-氯-3-芳基丙酮衍生物

  摘要：

  已经开发出一种实用的一步法，以从容易获得的廉价苯乙酸衍生物制备α-氯酮。该方法利用了中间的Mg-烯酸双阴离子的独特反应性，该反应对氯甲基羰基亲电试剂的羰基碳表现出选择性。中间体的脱羧在反应淬灭过程中自发发生。反应产物的用途已通过天然产物西马西酸酯B的全合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo5016486

文献信息

• ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANTS
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20130072488A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Aralkyl diamine derivative of the following formula, pharmaceutically acceptable salts or uses thereof as antidepressants. The derivatives have triplex inhibiting activities of the reuptake of 5-HT, dopamine and noradrenalin, which can be administered to the patients in need of such treatment in the form of compositions orally or injectedly et al.

  阿烷基二胺衍生物的结构如下，其药用可接受的盐或用途为抗抑郁药。这些衍生物具有三重抑制5-HT、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取活性，可以以口服或注射等形式给需要此类治疗的患者。
• Aralkyl diamine derivatives and uses thereof as antidepressants
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US08962621B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Aralkyl diamine derivative of the following formula, pharmaceutically acceptable salts or uses thereof as antidepressants. The derivatives have triplex inhibiting activities of the reuptake of 5-HT, dopamine and noradrenalin, which can be administered to the patients in need of such treatment in the form of compositions orally or injectedly et al.

  以下是Aralkyl二胺衍生物的化学式，其药物可接受的盐或用途为抗抑郁剂。这些衍生物具有三联抑制5-HT、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取活性，可以以口服或注射等组合物的形式给需要此类治疗的患者使用。
• 2-Oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0564924A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  A class of compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本研究公开了一类可抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：
• ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANT
  申请人：Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

  公开号：EP2570409B1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US5686424A
  申请人：——

  公开号：US5686424A

  公开（公告）日：1997-11-11