4-氯-8-硝基喹啉-3-羧酸乙酯 | 131548-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-8-硝基喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 8-硝基-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-chloro-3-ethoxycarbonyl-8-nitro-quinoline
• 英文别名: 8-nitro-4-chloro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；4-chloro-8-nitro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-chloro-8-nitroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 131548-98-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₄
• 分子量: 280.667
• InChiKey: UVMXISWKXFDSGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.439

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，需密封并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-8-硝基喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-Ethoxy-3-ethoxycarbonyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds as H.sup.+ -ATPases

  摘要：

  这项发明涉及一种喹啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基或芳基，每个基可能被适当的取代基取代，A是--COHN--或--NHCO--，n是0或1的整数，而##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如定义，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由人类或动物骨骼异常代谢引起的骨病的方法。

  公开号：

  US06008230A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 N,N-二甲基乙酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-氯-8-硝基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS CASPASE-3 INHIBITOR, PREPARATION FOR PRODUCING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] DERIVES DE LA QUINOLINE INHIBITEURS DE LA CASPASE-3, PREPARATION SERVANT A LES OBTENIR, ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的新喹啉衍生物或其与caspase-3抑制活性有关的药用盐，以及其制备方法，其中R2为H；卤素；C1-6烷基；C1-6烷氧基；C1-6烷氧基烷基；或C3-6环烷基；R1为公式（a）；-CN；或公式（b）；R为H；C6-14芳基，未取代或取代的，取代基为卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或氨基；5-15成员的杂环基，未取代或取代，取代基为卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或氨基；或-(CH2)n-CHR4R5。本发明涉及一种治疗caspase相关疾病的药物组合物，通过抑制caspase-3的活性，其中包括公式（1）的化合物或其药用盐。

  公开号：

  WO2003093240A1

文献信息

• Phenanthroline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05916898A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  The present invention provides a phenanthroline derivative of formula (I) ##STR1## wherein, for example, R.sup.1 is hydrogen, carboxy, cyano, nitro, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkylamino, (2-4C)alkanoyl, (1-4C)alkoxy-(2-4C)alkoxy-(2-4C)alkoxycarbonyl or N-\x9bamino-(2-8C)alkyl!carbamoyl; R.sup.2 is, for example, hydrogen, carboxy, (1-6C)alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-(1-8C)alkylcarbamoyl, N,N-di-(1-8C)alkylcarbamoyl, N-(1-4C)alkylcyclohexylcarbamoyl, 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-2-ylcarbonyl or N,N-\x9bdi-(1-4C)alkyl!thiocarbamoyl; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are, for example, hydrogen or halo; and R.sup.5 is, for example, hydrogen, di-(1-4C)alkylamino or halo; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising phenanthroline derivatives, processes for making the same and their use in producing an anti-fibroproliferative effect.

  本发明提供了一种公式（I）的菲啰啉衍生物 ##STR1## 其中，例如，R.sup.1是氢，羧基，氰基，硝基，（1-4C）烷基，（1-6C）烷氧羰基，（1-4C）烷基氨基，（2-4C）烷酰基，（1-4C）烷氧基-（2-4C）烷氧基-（2-4C）烷氧羰基或N-\x9b氨基-(2-8C)烷基!羰基；R.sup.2是，例如，氢，羧基，（1-6C）烷氧羰基，氨基羰基，N-(1-8C)烷基氨基羰基，N,N-双（1-8C)烷基氨基羰基，N-(1-4C)烷基环己基氨基羰基，1,2,3,4-四氢-异喹啉-2-基羰基或N,N-\x9b双（1-4C)烷基!硫氨基羰基；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，例如，是氢或卤素；而R.sup.5是，例如，氢，双（1-4C)烷基氨基或卤素；或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括菲啰啉衍生物的药物组合物，制备这些药物的方法以及它们在产生抗纤维增殖效应中的应用。
• Quinoline derivatives as caspase-3 inhibitor, preparation for producing the same and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040260094A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to new quinoline derivatives of formula (1) or their pharmaceutically acceptable salts with caspase-3 inhibitory activity and their preparation methods, wherein R 2 is H; halogen; C 1-6 alkyl; C 1-6 alkoxy; C 1-6 alkoxyalkyl; or C 3-6 cycloalkyl; R 1 is formula (a); —CN; or formula (b); R is H; C 6-14 aryl unsubstituted or substituted by halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or amino; 5-15 membered heterocyclic group unsubstituted or substituted by halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or amino; or —(CH 2 ) n —CHR 4 R 5 . The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating caspase-associated diseases by inhibiting the activity of caspase-3 which comprises the compound of formula (1) or its pharmaceutically acceptable salt. 1

  本发明涉及式（1）的新喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，具有caspase-3抑制活性及其制备方法，其中R2为H; 卤素; C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷氧基烷基; 或C3-6环烷基; R1为式（a）; —CN; 或式（b）; R为H; C6-14芳基未取代或取代卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或氨基; 5-15成员的杂环基未取代或取代卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或氨基; 或—（CH2）n—CHR4R5。本发明涉及一种用于通过抑制caspase-3活性治疗caspase相关疾病的制剂，包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐。
• Szabo, Zoltan; Korodi, Ferenc, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2473 - 2481
  作者：Szabo, Zoltan、Korodi, Ferenc

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/93940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SZABO, ZOLTAN;KORODI, FERENC, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2473-2481
  作者：SZABO, ZOLTAN、KORODI, FERENC

  DOI：——

  日期：——