4-氯-8-碘喹唑啉 | 125096-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-8-碘喹唑啉
• 英文名称: 4-chloro-8-iodoquinazoline
• CAS: 125096-73-3
• 化学式: C₈H₄ClIN₂
• 分子量: 290.491
• InChiKey: JMEUDFPLOIQUOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-8-碘喹唑啉 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOUREA RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CYCLO-BENZO-URÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 苯并脲环衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  式(I)所示的苯并脲环衍生物或其药学上可接受的盐以及其制备方法和应用。

  公开号：

  WO2022100614A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-碘苯甲酸 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-氯-8-碘喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供了一种新颖的双环化合物，具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂，用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐，其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物，其余部分相同或不同，每个代表C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余部分相同或不同，每个代表CH或N；R1代表具有1至4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R3代表氢原子、—CO—R5等；R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等；R5代表羟基、氨基等；R6代表羟基等；R7和R8相同或不同，每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130296320A1

文献信息

• NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20130296320A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided is a novel bicyclic compound which has an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. Also provided is a pharmaceutical agent which is based on the HSP90 inhibitory effect and is useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly, cancer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof wherein at least one of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 represents N or N-oxide and the rest thereof are the same or different and each represent C—R 2 ; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 4 and the rest thereof are the same or different and each represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 3 represents a hydrogen atom, —CO—R 5 etc.; R 4 represents a hydrogen atom, —CO—R 6 , —N(R 7 )(R 8 ) etc.; R 5 represents a hydroxyl group, an amino group etc.; R 6 represents a hydroxyl group etc.; R 7 and R 8 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 9 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.

  提供了一种新颖的双环化合物，具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂，用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐，其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物，其余部分相同或不同，每个代表C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余部分相同或不同，每个代表CH或N；R1代表具有1至4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R3代表氢原子、—CO—R5等；R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等；R5代表羟基、氨基等；R6代表羟基等；R7和R8相同或不同，每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等；R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。
• Bicyclic compound or salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US08912181B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  A novel bicyclic compound having an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. A pharmaceutical agent based on the HSP90 inhibitory effect and useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly cancer. The compound has a general formula (I) or is a salt thereof wherein at least one of X1, X2, X3, and X4 represents N or N-oxide and the rest thereof are each independently C—R2; any one or two of Y1, Y2, Y3, and Y4 represent C—R4 and the rest thereof are each independently CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R3 represents a hydrogen atom, —CO—R5 etc.

  一种具有HSP90抑制作用和抗癌作用的新型双环化合物。基于HSP90抑制作用的制药剂，可用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病，特别是癌症。该化合物具有一般式(I)或其盐，其中X1、X2、X3和X4中至少有一个代表N或N-氧化物，其余各自独立地为C—R2；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4，其余各自独立地为CH或N；R1代表具有1到4个异原子（选自N、S和O）的可选取代单环或双环不饱和杂环基；R2代表氢原子、具有1到6个碳原子的可选取代烷基等；R3代表氢原子、—CO—R5等。
• Shukla; Shukla, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 3, p. 209 - 210
  作者：Shukla、Shukla

  DOI：——

  日期：——
• SHUKLA, J. S.;SHUKLA, ROLI, J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 209-210
  作者：SHUKLA, J. S.、SHUKLA, ROLI

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC COMPOUNDS OR SALTS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2662357B1

  公开（公告）日：2016-08-03