20(S)-dihydroprotopanaxadiol | 7755-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 20(S)-dihydroprotopanaxadiol
• 英文别名: (3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-diol
• CAS: 7755-53-5
• 化学式: C₃₀H₅₄O₃
• 分子量: 462.757
• InChiKey: MCOQJESQAGTIKS-HKUCOEKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20(S)-dihydroprotopanaxadiol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 110.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  达玛烷三萜衍生物及其药物组合物和其在制药 中的应用

  摘要：

  式（I）所示的达玛烷型三萜衍生物及其药用盐，其制备方法，以其为有效成分的药物组合物，它们在制备治疗或预防肥胖、糖尿病、高血压及心脑血管疾病及其相关的代谢性疾病药物中的应用，它们在制备11β‑HSD1抑制剂中的应用。

  公开号：

  CN103709223B
• 作为产物：
  描述：

  原人参二醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到20(S)-dihydroprotopanaxadiol
  参考文献：
  名称：

  (20S,24R)-epoxy-dammarane-3β,12β,25-三醇衍生物作为α-葡萄糖苷酶和PTP1B抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  我们之前的研究中从青钱柳中获得的达玛烷三萜(20 S ,24 R )-epoxy-dammarane-3 β ,12 β ,25- triol 在体外对α-葡萄糖苷酶有抑制活性，抑制率为32.2%。浓度为 200 μM。为了揭示构效关系（SARs）并获得更多活性化合物，对羟基进行化学修饰合成了(20 S ,24 R )-epoxy-dammarane-3 β ,12 β ,25-triol 的42个衍生物。 （C-3 和 C-12），环 A 和 E，并测定它们的α-葡萄糖苷酶和PTP1B抑制活性。两种化合物 ( 8 , 26 ) 增加了对α-葡萄糖苷酶的活性，四种化合物 ( 8 , 15 , 26 , 42 ) 显着抑制了 PTP1B。值得注意的是，化合物8和26作为双靶点抑制剂可同时抑制α-葡萄糖苷酶和 PTP1B，其 IC 50值为 489.8、467.7 μM（α-葡萄糖苷酶）和 319

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02836-0

文献信息

• Discovery, synthesis, and structure–activity relationships of 20(S)-protopanaxadiol (PPD) derivatives as a novel class of AMPKα2β1γ1 activators
  作者：Junhua Liu、Dakai Chen、Peng Liu、Mengna He、Jia Li、Jingya Li、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.010

  日期：2014.5

  Adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase (AMPK) has been demonstrated as a promising drug target due to its regulatory function in glucose and lipid metabolism. 20(S)-protopanoxadiol (PPD) was firstly identified from high throughput screening as a small molecule activator of AMPK subtype alpha 2 beta 1 gamma 1. In order to enhance its potency on AMPK, a series of PPD derivatives were synthesized and evaluated. Structure activity relationship study showed that the amine derivatives at the 24-position (groups 1 VI) can improve the potency (EC50: 0.7-2.3 mu M) and efficacy (fold: 2.5-3.8). Among them, compounds 12 and 13 exhibited the best potency (EC50: 12 and 0.7 mu M) and efficacy (fold: 3.7 and 3.8). Further study suggested the mechanism of AMPK activation may functioned at the allosteric position, resulting the inhibition of the lipid synthesis in HepG2 cell model. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Fischer,F.G.; Seiler,N., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 644, p. 162 - 171
  作者：Fischer,F.G.、Seiler,N.

  DOI：——

  日期：——