4,8-bis(1,1-dimethylethyl)-2,10-dimethyl-6-phenoxy-12H-dibenzo<1.3.2>dioxaphosphocin | 34573-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,8-bis(1,1-dimethylethyl)-2,10-dimethyl-6-phenoxy-12H-dibenzo<1.3.2>dioxaphosphocin
• 英文别名: 4',5"-dimethyl-3",6'-di-tert-butyl-2-phenoxy-4,5;7,8-dibenzo-6H-1,3,2-dioxaphosphocin；phenyl (2,2'-methylene-bis-4-methyl-6-tert-butylphenyl) phosphite；4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-phenoxy-12H-dibenzo[d,g](1,3,2)dioxaphosphocin；Phenyl-methylenbis(6-t-butyl-4-methyl-o-phenylen)phosphit；1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-phenoxy-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine
• CAS: 34573-99-4
• 化学式: C₂₉H₃₅O₃P
• 分子量: 462.569
• InChiKey: ZZZYSKIUPRLPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.3±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-bis(1,1-dimethylethyl)-2,10-dimethyl-6-phenoxy-12H-dibenzo<1.3.2>dioxaphosphocin 在 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,8-Di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-phenoxy-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cherkasova, O. A.; Galkin, V. I.; Sayakhov, R. D., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 6, p. 862 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基亚磷酰二氯 、 2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4,8-bis(1,1-dimethylethyl)-2,10-dimethyl-6-phenoxy-12H-dibenzo<1.3.2>dioxaphosphocin
  参考文献：
  名称：

  phosphororganische Antioxidantien. XII. Synthesen und NMR-Spektren phosphororganischer Antioxidantien und verwandter Verbindungen

  摘要：

  The syntheses of various aliphatic, aromatic, sterically hindered, and cyclic organophosphorus compounds (phosphorous acid esters, ester chlorides and ester amides, hydrogen phosphites, phosphonates and phosphates) are reported, and general procedures for preparation are given.The compounds synthesized were investigated by means of P-31-, H-1- and C-13-n.m.r. spectroscopy, and the chemical shifts measured are listed.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340407

文献信息

• Diverse Modes of Reactivity of Dialkyl Azodicarboxylates with P(III) Compounds:  Synthesis, Structure, and Reactivity of Products Other than the Morrison−Brunn−Huisgen Intermediate in a Mitsunobu-Type Reaction
  作者：N. Satish Kumar、K. Praveen Kumar、K. V. P. Pavan Kumar、Praveen Kommana、Jagadese J. Vittal、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1021/jo035634d

  日期：2004.3.1

  shown that the previously reported azide derivative 3, obtained from the reaction of 11 with DIAD, undergoes a Curtius-type rearrangement to lead to the fused cyclodiphosphazane [CH2(6-t-Bu-4-Me-C6H2O)2}POC(O-i-Pr)NN(CO2-i-Pr)N}]2 (28); this compound is in equilibrium with its monomeric form in solution at >300 K. Finally, reaction of S(6-t-Bu-4-Me-C6H2O)2P(OPh) (13) with DIAD gave the hexacoordinate

  探索了偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）/偶氮二异丙基二异丙酯（DIAD）与带有氧或氮取代基的P（III）化合物的反应性。与结构的化合物相当不同从莫里森-Brunn的-胡伊斯根中间R”的3 P + N（CO 2 R）n的-（CO 2 R）（1）中，在光延反应观察到的，已通过使用X射线建立晶体学和NMR谱。因此与X（6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O）2 P-NH- t -Bu [X = S（8），CH 2（9）]或XP（μ-N- t -Bu）2 P-NH- t -Bu [X = Cl（14）或NH- t -Bu（15）]和DEAD / DIAD导致膦氨酸氨基甲酸酯型的产品X 6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O} 2 P N- t- Bu} N（CO 2 R）NH（CO 2 R）} [X = S，R = Et（16）; X = CH 2，R = Et（17）；X = CH
• Rueger, C.; Koenig, T.; Schwetlick, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 4, p. 622 - 632
  作者：Rueger, C.、Koenig, T.、Schwetlick, K.

  DOI：——

  日期：——
• Schwetlick, Klaus; Koenig, Thomas; Rueger, Claus, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 10, p. 360 - 366
  作者：Schwetlick, Klaus、Koenig, Thomas、Rueger, Claus、Pionteck, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of overall decomposition of ozonides of 2,2?-methylene-bis-4-methyl-6-tert-butylphenyl esters of phosphorous acid
  作者：V. V. Sheroshovets、N. M. Korotaeva、R. K. Yanbaev、V. Kh. Kadyrova、N. A. Mukmeneva、V. D. Komissarov、G. A. Tolstikov、P. A. Kirpichnikov

  DOI：10.1007/bf01455468

  日期：1988.4
• KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922
  作者：KONIG, T.、HABICHER, W. D.、SCHWETLICK, K.

  DOI：——

  日期：——