摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite | 106054-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite
英文别名
2,10-dimethyl-4,8-di-tert-butyl-6-chloro-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]-dioxaphosphocine;1,9-ditert-butyl-11-chloro-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine
2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite化学式
CAS
106054-14-2
化学式
C23H30ClO2P
mdl
——
分子量
404.917
InChiKey
KRHKHFIRJXGCEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-162 °C
  • 沸点:
    446.5±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite硫化氢三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 O,O-<2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene)> hydrogen phosphorothioite
    参考文献:
    名称:
    在离子液体介质中通过氟离子活化将活化的烯烃和炔烃进行氢膦酰化
    摘要:
    描述了由离子液体中的氟离子促进的一种简单的无过渡金属的Baylis-Hillman加合物,取代的烯丙基溴,烯丙基膦酸酯和炔烃的加氢/加氢硫代膦酰基化反应。首次提供了通过五配位磷活化亚磷酸盐的氟化物的明确证据。另外,在比较反应中,得到的产物不同于钯催化的产物。关键产品的结构已通过X射线晶体学证明。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.096
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型双膦酸盐衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    新型双-(2,10-二甲基-4,8-​​二叔丁基-12H-6-氧化-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷-6-基)2/3的合成4-取代的苯基/杂芳基-甲烷通过Pudovic反应完成。将等摩尔量的 2,2'-亚甲基-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚) 1 和 EtOH 添加到 PCl 3 中得到环状缩合产物。这与各自的醛反应,然后用1的一氯化磷(III)处理,形成相应的二膦酸盐中间体,随后在回流温度下搅拌,从P(III)状态重排为P(V)状态。
    DOI:
    10.3987/com-07-11246
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Allenylphosphonates/Allenylphosphine Oxides as Intermediates/Precursors for Intramolecular Cyclization Leading to Phosphorus-Based Indenes, Indenones, Benzofurans, and Isochromenes
    作者:K. V. Sajna、K. C. Kumara Swamy
    DOI:10.1021/jo300705f
    日期:2012.6.15
    Utilizing internally available functional groups, a simple protocol for the efficient synthesis of phosphorus-based indenes, indenones, benzofurans, and isochromenes via intramolecular cyclization of allene intermediates/precursors is generated; the latter intermediates/precursors are conveniently obtained through aldehyde-, alkylidene-, and hydroxyl-functionalized propargyl alcohols and PIII–Cl precursors
    利用内部可用的官能团,产生了一个简单的方案,用于通过丙二烯中间体/前体的分子内环化有效合成磷基茚满,茚满,苯并呋喃和异色酮;后者的中间体/前体可通过醛,亚烷基和羟基官能的炔丙醇和P III -Cl前体方便地获得。X射线晶体学已明确证实了关键产品的结构。
  • Chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes
    申请人:Meseguer Benjamin
    公开号:US20050080047A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes, to a process for preparing chiral diphosphorus compounds and their transition metal complexes and also to their use in asymmetric syntheses.
    本发明涉及手性二膦化合物及其过渡金属配合物,涉及制备手性二膦化合物及其过渡金属配合物的方法,以及它们在不对称合成中的应用。
  • The rearrangement of phosphitohydrazide ligand [(ArO)2P–NPh–NPh–] into iminophosphoranate anion [(PhNP(OAr)2–NPh–] {(ArO)2P = [CH2(tBuMeC6H2O)2P]} in coordination sphere of divalent cobalt
    作者:Natalia V. Belina、Alexander N. Kornev、Vyacheslav V. Sushev、Georgy K. Fukin、Eugene V. Baranov、Gleb A. Abakumov
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.11.006
    日期:2010.2
    2-diphenylhydrazine gave phosphitohydrazine (ArO)2P–NPh–NPhH (2) in 64% yield. The last one reacted with Co[N(SiMe3)2]2 to afford cobalt(II) iminophosphoranate (PhNP(OAr)2–NPh–)2Co (3), which is the result of isomerisation of the phosphitohydrazide ligand in coordination sphere of divalent cobalt.
    溴亚磷酸酯(ArO)2 PBr (ArO)2 P = CH 2(6- t Bu-4-Me-C 6 H 2 O)2 P}与1,2-二苯肼锂盐的反应生成磷酰肼(ArO )2 P–NPh–NPhH(2),产率64%。最后一个与Co [N(SiMe 3)2 ] 2反应,得到亚氨基亚磷酸钴(PhN P(OAr)2 –NPh–)2 Co(3),这是磷酸酰肼配体在二价钴的配合域。
  • Phosphorous compounds useful as ligands and compositions and methods regarding them
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US09308527B2
    公开(公告)日:2016-04-12
    This describes bidentate ferrocene-linked phosphine-phosphoramidate compounds. Hydroformylation catalyst compositions and methods of hydroformylation using the compounds are also disclosed. Methods of making the compounds are also disclosed.
    这描述了双齿联苯基磷膦-磷酰胺化合物。还公开了氢甲酰化催化剂组合物和使用这些化合物进行氢甲酰化的方法。还公开了制备这些化合物的方法。
  • To stay as allene or go further? Synthesis of novel phosphono-heterocycles and polycyclics <i>via</i> propargyl alcohols
    作者:Venu Srinivas、K. V. Sajna、K. C. Kumara Swamy
    DOI:10.1039/c1cc10230c
    日期:——

    Novel (tetrahydro)dibenzazepines, N-hydroxyindolinones and polycyclic compounds are generated by a simple reaction of a chlorophosphite with functionalized propargyl alcohols.

    小说(四氢)二苯脑,N-羟基吲哚酮和多环化合物是通过氯磷酸酯与官能化丙炔醇的简单反应生成的。
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚