苄基3-(4-羟基苯基)丙酸酯 | 31770-76-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基3-(4-羟基苯基)丙酸酯
• 中文别名: 对羟基苯丙酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: benzyl 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 31770-76-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD09840014
• 分子量: 256.301
• InChiKey: QOXWTUFCSBOGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-174°C
• 沸点：
  407.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基3-(4-羟基苯基)丙酸酯 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 铜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl 3-[4-(3-formylphenoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Detection of the Pyrethroid Insecticide Fenpropathrin

  摘要：

  A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for the quantitative detection of fenpropathrin [(RS)-alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate]. Polyclonal antisera were isolated from rabbits immunized with two different fenpropathrin hapten conjugates. One hapten contained an amino function; the other contained a carboxyl group for conjugation to carrier proteins. Mollusk hemocyanins, thyroglobulin, and fetuin were used as carrier proteins. The antisera varied greatly in their affinities for fenpropathrin. A homologous assay system using the coating antigen format was the most sensitive. The IC50 for fenpropathrin was 20 mu g/L, and the lower detection limit was 2.5 mu g/L. Pyrethroids, such as phenothrin, permethrin, resmethrin, fenvalerate, deltamethrin, cyfluthrin, and cypermethrin, and the pyrethroid metabolites, 3-phenoxybenzoic acid and fenpropathrin acid, did not cross-react significantly in this assay. Ten percent acetone or methanol and a pH of 4 were determined to be optimum assay conditions. Various cationic, anionic, and nonionic detergents had no significant effect on the assay.

  DOI：

  10.1021/jf9710847
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到苄基3-(4-羟基苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Metallo-beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。

  公开号：

  US20080090825A1

文献信息

• PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20120071479A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物：及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2017116702A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) and compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals, including humans. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on animals including mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in animals, including birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环脱氨肽化合物和包含这些化合物的组合物，这些化合物对危害动物（包括人类）的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体外的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防动物（包括鸟类和哺乳动物）的寄生虫感染。
• Second Generation of <i>cyclo</i>Sal‐Pronucleotides with Esterase‐Cleavable Sites: The ”Lock‐In”‐Concept
  作者：Chris Meier、Manuel F.H. Ruppel、Dalibor Vukadinović、Jan Balzarini

  DOI：10.1081/ncn-120027820

  日期：2004.1.1

  A conceptual extension of the cycloSal‐pronucleotide approach is presented. The characteristic feature of the new cycloSal‐derivatives of the anti‐HIV active nucleoside analogue d4T 1 is the incorporation of an enzymatically cleavable carboxylic ester moiety with the intention to trap the triesters inside cells (”lock‐in”‐concept). CycloSal‐triesters bearing different ester groups in the 3‐or 5‐position

  介绍了环Sal-核苷酸方法的概念扩展。抗 HIV 活性核苷类似物 d4T 1 的新环盐衍生物的特征是掺入了可酶切的羧酸酯部分，目的是将三酯捕获在细胞内（“锁定”概念）。描述了在环Sal部分的3-或5-位带有不同酯基的环Sal-三酯。令人惊讶的是，只有乙酰基酯和乙酰丙酸酯在 CEM 细胞提取物中容易裂解，而烷基酯被发现是稳定的。尽管如此，在体外抗 HIV 检测中，大多数化合物实现了胸苷激酶旁路，从而证明它们至少充当核苷酸传递系统。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。
• Alumina-mediated microwave thermolysis: A new approach to deprotection of benzyl esters
  作者：Rajender S. Varma、Arnab K. Chatterjee、Manju Varma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60635-4

  日期：1993.9

  A simple and high yielding method for deprotection of benzyl esters is described which occurs under mild and solvent-free conditions on alumina surface using microwave irradiation.

  描述了一种简单且高产率的苄基酯脱保护的方法，该方法在温和且无溶剂的条件下使用微波辐射在氧化铝表面上进行。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20120071457A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式（I）化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。